Génétique

Génétique, clonage, thérapie génique, cellule souche : retrouvez ici les actualités de la Rédaction sur la génétique.
A la une
Maladies génétiques rares : combien de bébés touchent-elles ? Pour les futurs parents, la santé de bébé est parfois la source de profondes inquiétudes. Le fœtus va-t-il se développer normalement ? Peut-il être atteint d’une maladie génétique rare ? En France, les anomalies chromosomiques, notamment, font l’objet d’un dépistage in...
Test génétique
Génétique : peut-on faire parler l’ADN pour connaître nos maladies futures ?Les tests ADN promettent, telles des boules de cristal, de tout vous révéler de votre santé future. Mais s’ils ne se sont pas encore en mesure de vous dire si vous souffrirez un jour de la démence d’Alzheimer ou de maladies cardiaques, ils sont déjà opérationnels pour détecter des anomalies génétiques chez le fœtus ou explorer les tumeurs en vue d’un traitement "à la carte" des cancers du sein. Voici quelques exemples concrets de que l’on appelle la "médecine prédictive et personnalisée". La médecine de demain, c’est déjà aujourd’hui.
Cancer du sein : quand l'hérédité s'en mêleUne mère, une grand-mère, une sœur… Certaines familles semblent touchées par une épidémie de cancers du sein. Cette impression est-elle fondée ? Le cancer du sein est-il héréditaire ? La question est complexe…
Nouveau succès de la thérapie cellulaire pour le traitement des grands brûlés
Nouveau succès de la thérapie cellulaire pour le traitement des grands brûlésLes chercheurs francais de l'I-STEM ont réussi à recréer pour la première fois un épiderme humain à partir de cellules souches embryonnaires, succès qui représente un espoir pour le traitement des grands brûlés. Les travaux de cette équipe sont notamment financés par l'Association francaise contre les myopathies (AFM), grâce aux dons du Téléthon.
Succès de la thérapie génique contre une maladie rare
Succès de la thérapie génique contre une maladie rareDes chercheurs francais de l'hôpital Saint-Vincent de Paul (Paris) et de l'Inserm ont réussi à bloquer chez deux garcons la progression d'une maladie génétique rare, l'adrénoleucodystrophie, en utilisant la thérapie génique. Leurs travaux étaient notamment soutenus par l'Association européenne contre les leucodystrophies et par l'Association francaise contre les myopathies, grâce aux dons du Téléthon.
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