Dans son rapport publié début avril 2022, l'ANSM parle de "très rares cas de syndrome de Parsonage-Turner (douleur violente d'apparition brutale de l'épaule suivie d’une paralysie du bras) et d’hémophilie acquise. Au vu de cette analyse, il a été considéré de nouveau que le rôle du vaccin ne peut être exclu et qu’il s’agit de signaux potentiels".

Ce potentiel nouvel effet secondaire du vaccin Pfizer provoque l'apparition brutale d'une forte douleur à l'épaule. Celle-ci peut entraîner une diminution ou une perte de force musculaire, voire une paralysie complète du bras. Elle résulte d'une inflammation du plexus brachial, un ensemble de nerfs localisé entre l'épaule et la clavicule. Le diagnostic peut être confirmé unique grâce à une IRM (Imagerie par Résonnance Magnétique). 

Plusieurs cas ont été rapportés en France à la suite de l'injection d'une dose de vaccin Pfizer contre la Covid-19 : 7 après la première dose, 14 après la seconde et 4 après la dose de rappel. Sur les 25 personnes touchées, "9 cas sont rétablis ou en cours de rétablissement, 14 sont non rétablis, l'un est rétabli avec des séquelles et l'information n'est pas connue dans un cas", précise l'ANSM.

Des cas de thromboses rares ont été observés avec le vaccin AstraZeneca.

L'ANSM centre désormais son suivi sur 5 types d'événements : les thromboses cérébrales, les thromboses splanchniques, les thromboses multi-sites, toute thrombose associée à une thrombopénie ainsi que les CIVD isolées (coagulations intravasculaires disséminées)

Le rapport du 16 avril précise que sur la période de suivi "9 nouveaux cas de thromboses de localisation atypique et 2 cas de coagulations intravasculaires disséminées (CIVD) isolées ont été analysés, portant le total à 23 cas depuis le début de la vaccination, dont 8 décès. Parmi ces cas, il est observé 21 cas associés à des thromboses veineuses cérébrales et/ou des thromboses splanchniques et 2 cas de CIVD isolée".

Les saignements cutanéo-muqueux (principalement des ecchymoses et des saignements du nez) font partie des événéments sous surveillance avec le vaccin AstraZeneca.

Avec le vaccin AstraZeneca, on fait état de "65 nouveaux cas de saignements cutanéo-muqueux (164 au total dont 45 graves)" analysés sur la période. Il s’agit principalement d’ecchymoses et de saignements du nez.

Le rapport se veut rassurant : "les données actuellement disponibles montrent que pour la plupart des cas, ces effets indésirables ont été rapidement réversibles. Le comité de suivi considère toutefois qu’il peut s’agir d’un signal potentiel. Ces événements feront donc l’objet d’une surveillance particulière".

L'échec vaccinal est un événement sous surveillance pour le vaccin Pfizer

Sur la période du 26 au 6 avril, on compte27 nouveaux cas relèvent d’un échec vaccinal avec Pfizer, dont 10 dans le cadre d’un cluster chez des résidents d’EHPAD. Il s’agit pour 8 cas d’une infection à COVID-19 avec le variant Sud-Africain, 2 cas avec le variant Anglais, 4 avec le variant Sud-Africain/Brésilien, et pour les autres cas la souche n’est pas précisée. Ces cas d’échec vaccinal font l’objet d’un suivi spécifique.

Deux cas d'érythème polymorphe a été rapporté après une injection Pfizer.

Des cas de maladie hémorragique ont été rapporté avec pfizer.

Les douleurs articulaires sont également recensées par l'ANSM parmi les effets secondaires survenus suite à l'infection du vaccin AstraZeneca.

Le syndrome de Guillain-Barré est un effet surveillé pour les vaccins Pfizer et AstraZeneca. L'OMS explique sur son site : "Le syndrome de Guillain-Barré est une affection rare dans laquelle le système immunitaire du patient attaque les nerfs périphériques" et ajoute "la plupart des personnes atteintes du syndrome de Guillain Barré se rétablissent pleinement, même dans les cas les plus graves".

Des cas de syndrome méningé (trouble marqué par une raideur de la nuque, des céphalées intenses et une sensibilité accrue aux stimulations fortes) ont été enregistrés après l'injection d'une dose Pfizer.

Trois cas de cardiomyopathie de stress ont été rapportés avec Pfizer à l'ANSM 

L'ANSM rapporte 7 cas de myocardite avec Pfizer. Il s'agit d'une inflammation du myocarde, le muscle permettant au cœur de se contracter et de pomper le sang à travers le corps.

La cérébellite est une inflammation du cervelet. Certains cas ont été observés après une vaccination.

Une thrombocytopénie est un déficit de plaquettes observée chez certains patients ayant reçu une dose Pfizer, Moderna et Astrazeneca. Les signes de ce trouble sont l'apparition d'hématomes cutanés, d'ecchymoses ou de saignements cutanées. 

58 cas de réactions allergiques en France suite à la vaccination contre la Covid-19 avec Pfizer pendant la campagne de vaccination. 4 avec Moderna et 5 avec AstraZeneca. Toutefois, cet effet secondaire grave reste rare. Les autorités sanitaires des USA où d'autres cas ont été observés, estiment qu'une personne sur environ 100 000 développe ce trouble.

133 contaminations à la COVID-19 ont été rapportées à l'ANSM après une vaccination. Cela fait partie des effets indésirables graves dits "d’intérêt particulier".

Des troubles du rythme cardiaque sont apparus après une vaccination (les 3 produits). On retrouve la tachycardie, fibrillation auriculaire, flutter auriculaire, bradycardie. 

Des cas de convulsions ont été rapportés depuis le début de la campagne de vaccination (les 3 produits).

Des cas d'insuffisances cardiaques font partie des effets indésirables graves dits "d'intérêt particulier".

De rares cas de paralysie faciale momentanée ont été répertoriés avec les 3 vaccins.

Lors de la semaine du 2 au 8 avril, il a été rapporté avec Astrazeneca "5 nouveaux cas de paralysie faciale ont été observés pour un total de 15 cas depuis le début de la vaccination".

Des cas d'ischémies des membres ont également été repérés.

On a enregistré des cas d'embolie pulmonaire survenus après une vaccination.

Des cas d'arthrite ont été rapportés à l'ANSM depuis le début de la vaccination.

Des cas de diabète est étudié par l'ANSM depuis le début de la vaccination avec Pfizer et Moderna.

Des cas de perte d'odorat et de gout a été rapporté à l'ANSM (Pfizer et AstraZeneca).

Des cas d'insuffisance rénale aiguë sont actuellement étudiés par l'ANSM.

Des syndromes de détresse respiratoire aiguë ont été observés après une vaccination.

"Devant tout symptôme évocateur d’une hypertension artérielle tel qu’un malaise, des maux de têtes, des vertiges, nous recommandons aux personnes vaccinées d’effectuer un contrôle de la pression artérielle pour une prise en charge médicale la plus précoce possible si cela s’avère nécessaire", ajoute l'agence.

Plusieurs cas ont été rapportés. Les cas sont survenus entre 1 et 4 jours après la vaccination. "Les données sont insuffisantes à ce stade pour se prononcer concernant un effet propre du vaccin", a précisé l'ANSM le 5 février 2021.

Plusieurs cas ont été rapportés.

Plusieurs cas ont été déclarés avec les 3 vaccins, "pour lesquels un rôle du vaccin ou de l’acte vaccinal ne peut pas être exclu", précise l'ANSM. Elle ajoute dans son communiqué du 2 avril : "Ces cas continuent de faire l’objet d’une surveillance spécifique et font l’objet d’une évaluation au niveau européen".

Des cas d’atteinte vestibulaire (vertiges au changement de position) ont été rapportés sur la période écoulée. Cet événement est mis sous surveillance.

L'ANSM a indiqué que les maux de tête faisaient partie des effets indésirables attendus et non graves.

"La majorité des effets correspond à des effets indésirables attendus ou non graves, en particulier à des effets de réactogénicité, comme par exemple la fièvre", indique l'ANSM. 

Les personnes vaccinées contre la COVID-19 souffrent de nausées après l'injection, selon l'ANSM

Un cas de diminution temporaire de certaines cellules immunitaires (lymphocytes) a été enregistré dans la base nationale de pharmacovigilance lors de la deuxième semaine de vaccination en France. Pour l'ANSM, il s'agit d'un effet indésirable non grave.

La fatigue est l'un des effets secondaires les plus fréquents, selon les essais cliniques, mais également les Français déjà vaccinés.

Néanmoins, il s'agit d'un effet indésirable "non grave". Il disparait après 24/48 heures.

Des douleurs à l'endroit où l'injection a été réalisée font partie des plaintes les plus fréquentes des personnes vaccinées. Comme la fatigue, cet effet indésirable est considéré comme "non grave".