Chimiothérapie : une nouvelle molécule en cours de développement

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Significativement plus efficace que le cisplatine et probablement moins fréquemment associée aux phénomènes de résistance, une nouvelle molécule de chimiothérapie antitumorale vient d’être identifiée.

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La chimiothérapie : une arme efficace contre le cancer

L’essor des thérapies ciblées pourrait nous le faire oublier, mais la chimiothérapie reste encore une arme particulièrement efficace dans la prise en charge de nombreux cancers. C’est la raison pour laquelle beaucoup d’équipes de scientifiques continuent à chercher de nouvelles molécules de chimiothérapie, plus efficaces et mieux tolérées que celles qui sont aujourd’hui disponibles.

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Une équipe américaine vient ainsi d’identifier une molécule très prometteuse : le phénanthriplatine.

Le phénanthriplatine, une nouvelle molécule de chimiothérapie encore plus efficace

Actuellement, les chimiothérapies les plus couramment utilisées se fondent sur l’administration de molécules de la famille des « sels de platine ». Leur principal représentant est le cisplatine.

Le phénanthriplatine semble être entre 4 et 40 fois plus efficace que ce médicament de référence, selon le type de cellules tumorales considéré.

Certaines expériences conduites in vitro suggèrent même que la molécule pourrait agir sur des tumeurs insensibles au cisplatine.

De plus, les cellules tumorales devraient théoriquement avoir plus de mal à résister à ce nouveau médicament : sa structure le protège en effet de certains mécanismes de défense mis en place par les cellules cancéreuses.

L’ensemble de ces données sont issues d’études préliminaires. L’efficacité et la sécurité du phénanthriplatine doivent encore être évaluées dans des modèles précliniques avant qu’il soit envisageable de le tester chez des patients.

Publié par La Fondation ARC le Vendredi 07 Septembre 2012 : 10h52
Mis à jour le Jeudi 13 Septembre 2012 : 16h09
Source : G. Park et coll., « Proceedings of the National Academy of Sciences », édition en ligne du 6 juillet 2012.
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