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Dépistage d'anomalies foetales

Dépistage d'anomalies foetales

Le dépistage d'anomalies foetales au cours de la grossesse repose sur des examens permettant de détecter certains défauts au niveau des chromosomes du foetus ou de son développement.

Qu'est-ce que le dépistage d'anomalies foetales ?

Au cours de la grossesse, certains examens biologiques réalisés, soit en prélevant du sang de la mère, soit en analysant des prélèvements du fœtus [prélèvement de trophoblastes, ponction de cellules fœtales ou prélèvement de sang fœtal], permettent de dépister certaines anomalies des chromosomes ou du développement du fœtus.

Pourquoi un dépistage d'anomalies foetales ?

Un dépistage biologique d'anomalies fœtales n'est pas réalisé systématiquement. Les indications dépendant du déroulement de la grossesse, de l'âge de la mère, des résultats de la surveillance par échographie, des antécédents du couple et de leurs antécédents familiaux, etc. Son intérêt est de permettre, dans certaines situations, de suspecter des anomalies graves du développement du fœtus pouvant conduire, après confirmation du diagnostic par d'autres explorations, à proposer une interruption thérapeutique de la grossesse (ITG).

Mis à jour par Isabelle Eustache le 17/01/2012
Créé initialement par le 01/06/2001

Cette fiche fait partie du guide Guide Analyses et examens, rubrique Bilans biologiques

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