Retrait définitif du Di-Antalvic
La décision de retrait du Di-Antalvic est européenne
La décision a été prise au niveau européen en raison d’effets indésirables liés au surdosage. Ces accidents de surdosage, volontaires ou non, ont surtout été observés en Angleterre et en Suède.
Quels sont exactement les médicaments concernés ?
Il s’agit de tous les médicaments contenant du dextropropoxyphène et du paracétamol. Citons à côté du Di-Antalvic, le Propofan®, le Dialgirex®, le Dioalgo®, Dextroref®, Di Dolko®, etc., ainsi que 29 formes génériques de ces médicaments à visée antalgique.
Certains étaient utilisés depuis plus de 40 ans, pour lutter contre les douleurs modérées à sévères et résistantes au paracétamol seul, à l’aspirine ou à ibuprofène.
L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) invite les patients qui prennent ce type de médicaments à consulter leur médecin afin de trouver l’alternative thérapeutique la plus adaptée.
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Communiqué de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps), 25 juin 2009.
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