Mononucléose infectieuse

A l'examen de la gorge, le médecin note la présence d'une angine rouge. Elle peut s'accompagner de pétéchies (petites tâches rouges) au niveau du palais. L'examen du cou permet de déceler les adénopathies, parfois douloureuses à la palpation. Dans près de la moitié des cas, il existe une augmentation du volume de la rate (splénomégalie) mais ne donnant aucun signe clinique. Il arrive enfin que le foie soit également un peu gros (hépatomégalie) et parfois associé à un léger ictère. Devant ce tableau évocateur, une prise de sang doit être effectuée. La numération formule sanguine permet de mettre en évidence un syndrome mononucléosique : il existe de nombreux lymphocytes, dont certains sont bleutés (par la coloration sur lame) ; les plaquettes sont abaissées dans la moitié des cas. Les transaminases (enzymes du foie) sont souvent élevées. Le diagnostic se fait sur l'existence d'anticorps anti-EBV dans le sang. Pour cela, on a recours au MNI-Test" : test rapide et réalisable dès les premiers jours de la maladie. Il existe cependant une possibilité de faux positifs, c'est pourquoi il faut le compléter par un autre test appelé "réaction de Paul Bunnel-Davidson" (PBD) qui permet de confirmer le plus souvent le diagnostic de mononucléose infectieuse. Dans environ 20 % des cas, la PBD reste négative, le seul moyen de faire le diagnostic est alors de rechercher les anticorps spécifiques par une sérologie : la présence d'immunoglobulines appelées "IgM anti-VCA" permet d'affirmer l'infection.