Le diagnostic prénatal à l'hôpital
Le diagnostic prénatal : il s'agit des techniques médicales ayant pour but de détecter chez l'embryon ou le foetus une affection d'une particulière gravité (malformation, anomalie génétique ou chromosomique). Ce diagnostic prénatal doit être précédé d'une consultation médicale de conseil génétique. Des centres de diagnostic prénatal pluridisciplinaires existent dans des établissements de santé publics et privés à but non lucratif.
Ce diagnostic prénatal est proposé aux mères de plus de 38 ans, à celles ayant déjà un enfant trisomique, aux mères dont certains dosages sanguins ou des signes anormaux à l'échographie font suspecter une anomalie, et enfin aux couples porteurs d'une maladie chromosomique.
Le diagnostic prénatal comporte l'échographie du foetus (qui permet de repérer d'éventuelles malformations), l'établissement de son caryotype (examen des chromosomes, pour vérifier que leur nombre et leur forme sont normaux), la recherche des gènes de maladies génétiques présentes dans la famille.
En cas d'anomalie, la femme peut demander une interruption volontaire de grossesse.
Pour plus d'informations sur le diagnostic prénatal : www.hopital.fr
Cette fiche fait partie du guide Guide Hôpital, rubrique Naissance et hôpital

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