Déremboursement en vue pour les médicaments à base de ginkgo biloba

Les réévaluations de médicaments se succèdent. Le 3 novembre, c’était au tour des médicaments contenant des extraits g inkgo biloba et ayant des effets vasodilatateurs périphériques, d’être réévalués par la Commission d’autorisation de mise sur le marché (AMM).

Un rapport bénéficie / risque défavorable pour les médicaments à base d’extraits de ginkgo biloba

Côté sécurité d’emploi, aucun problème. En revanche, « leur efficacité a été jugée insuffisante dans toutes les indications analysées », à savoir en ophtalmologie, ORL, cardiologie et neurologie. Autrement dit, pour la Commission d’AMM le rapport bénéfice / risque de ces médicaments est défavorable.

Cette conclusion laisse présager que ces médicaments, déjà jugés à service médical rendu insuffisant en 2004, pourraient bientôt ne plus faire partie des médicaments remboursés.

Quels sont ces médicaments à base d’extraits des ginkgo biloba ?

Il s’agit des médicaments Tanakan®, Tramisal®, Vitalogink®, Ginkogink®, Ginkgo Biogaran® et Ginkmongo®. Ils sont utilisés comme vasodilatateurs périphériques dans les indications suivantes :

  • Neurologie : maladie cognitive et neurosensorielle (à l’exception de la maladie d'Alzheimer).
  • Cardiologie : certaines artériopathies oblitérantes des membres inférieurs.
  • Baisse d'acuité et troubles du champ visuel d'origine vasculaire.
  • Baisse de l’audition, vertiges ou acouphènes présumés d'origine vasculaire.
  • Phénomène de Raynaud.

En attendant une éventuelle décision de déremboursement, l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) va contacter les médecins pour leur demander de réévaluer la pertinence de leurs prescriptions, au cas par cas, en tenant compte de la faible efficacité de ces médicaments.

Notre Newsletter

Recevez encore plus d'infos santé en vous abonnant à la quotidienne de E-sante.

Votre adresse mail est collectée par E-sante.fr pour vous permettre de recevoir nos actualités. En savoir plus.

Source : Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM, Séance du jeudi 3 novembre 2011, Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps).