Sebas1509
Portrait de cgelitti

bonjour je suis la maman d'un enfant de 5 ans hyperactif au stade la plus agravé de la maladie (1 sur 3000 env).

J'aurai voulu avoir des temoignages d'autres mamans qui sont peut etre dans la meme situation que moi.

Je trouve que les medecins (pas tous merci) mais certains nous cachent reelement la realité de la maladie tdah ainsi que son developement dans l'avenir, en plus il y a plusieurs courant, tous n'arrivent pas a ce mettre en accord sur les traitements ainsi que les therapies, est-ce pour proteger les parents.....Je ne sais pas mais ils doivent arreter de minimiser la chose comme si cela n'était rien de bien grave, beaucoup de parent sont en souffrance.....Cette maladie est grave en sois, apres tout depend du stade ou l'enfant en est mais le mien morfle beaucoup.....

Cest pour cela que je me suis investie corps et ame dans le combat de cette maladie car oui c'est un combat de tous les jours, en lisant travaillant chaque jours sur les dernieres recherche faites dans le monde notamment aux u.s.a car ce sont eux les precurseurs et il sont vraiment plus avancer que nous.

C'est pour dire que j'en apprend meme au doc lol...

Si d'autre maman veulent communiquer avec moi pour des infos qu'elles n'hesitent pas ......ça serait avec grand plaisirn d'aider les mamans qui sont dans cette situation, je sais a quel point on peut se sentir seule je suis passée par toute les phases car comme e lai cité plus haut mon fils est au stade le plus grave....

En tout cas ne vous laisser pas faire, ne faites pas entiere confiance aux docs ainsi qu'à l'éducation national(surtout eux).

Ecoutez votre instinct, seule la maman sait vraiment ce qu'il faut faire, personne ne peut comprendre mieux que vous ce que vous vivez au quotidien, mais pour faire face à cette maladie neurologique mieux vaut vous renseigner de votre coter les medecinsne sont pas au courant de tout et aucun ne vous dira la meme chose.

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