Selenah
Portrait de cgelitti
grand mère,j'ai une petite fille qui est atteinte d'hypoachondroplasie, mon fils, son père atteint de la même maladie mesure 1m45, alors que sa compagne mesure 1m65. ils avaient 1 risque sur 2 d'avoir un enfant atteint de la même maladie.A Paris où cette enfant est suivie, il a été proposé aux parents de faire suivre à leur enfant un traitement à base d'hormones de croissance,sur 3 ans. Ce traitement a l'air d'être très lourd pour une enfant de 4 ans avec un taux de réussite ignoré: de 0cm à 7 cm maxi. je voudrais connaitre des parents qui ont commencé ce traitement pour leur enfant. cette enfant est en très bonne santé, montée sur pile et très intelligente. Merci d'avance pour les parents qui voudront bien me laisser un message et me donner la possibilité d'entrer en contact avec eux.
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