Huit chromosomes porteurs des maladies

Seuls huit chromosomes concentrent les gènes responsables de 39% des maladies génétiques. Si le chromosome n°1 comporte les gènes impliqués dans la maladie d'Alzheimer, des maladies cardiaques et les cancers de la prostate, en revanche le chromosome X regroupent des gènes impliqués dans des dizaines de pathologies génétiques.

Vers une médecine personnalisée ?

Reste à comprendre le rôle exact des gènes et à détecter les subtiles variations du code génétique qui permettraient de déboucher sur une médecine et des médicaments personnalisés. En effet, ces variants jouent un rôle majeur dans la prédisposition à certaines affections et sur la façon dont notre organisme réagit vis-à-vis d'un médicament.Même si ces études n'en sont qu'à leur début, d'immenses espérances sont données pour le traitement et la prévention du diabète, de l'hypertension artérielle, de la maladie d'Alzheimer, des cancers, des troubles mentaux, des dépendances à l'alcool et aux drogues, etc. La fin du séquençage, ouvre la voie des nouvelles thérapies géniques et annonce les défis majeurs de la prochaine décennie.