FUSIDATE DE SODIUM PIERRE FABRE 2 %, pommade
FUSIDATE DE SODIUM PIERRE FABRE 2%, pommade
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Fusidate de sodium................................................................................................................ 2,0 g
Pour 100 g de pommade.
Un tube de 15 g contient 0,300 g de fusidate de sodium.
Excipient à effet notoire : graisse de laine (6 g), alcool cétylique (0,5 g).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Pommade jaune clair grasse et onctueuse.
4.1. Indications thérapeutiques
·Impétigos et dermatoses impétiginisées :
oen traitement local uniquement dans les formes localisées à petit nombre de lésions.
oen traitement local dappoint en association à une antibiothérapie générale adaptée dans les formes les plus étendues ;
·désinfection des gîtes microbiens cutanéo-muqueux, chez les porteurs sains de staphylocoques, et après staphylococcie, notamment furonculose.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens
4.2. Posologie et mode d'administration
Chez ladulte et chez lenfant, y compris chez le nourrisson :
Applications locales avec ou sans pansement, une ou deux fois par jour après nettoyage de la surface infectée.
Limiter le traitement à une semaine, à titre indicatif.
Mode dadministration
Voie cutanée.
Eviter lapplication en couche épaisse tout particulièrement chez le nourrisson (voir rubriques 4.8 et 4.9).
Ne pas utiliser sur les lésions suintantes, macérées, ni dans les plis, ni sur les ulcères de jambes.
·Hypersensibilité à la substance active ou à lun des excipients mentionnés à la rubrique 6.1
·Infections mammaires lors de lallaitement en raison du risque dabsorption du produit par le nouveau-né
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
La sensibilisation par voie cutanée peut compromettre l'utilisation ultérieure par voie générale du même antibiotique (voir rubrique 4.8).
Une résistance bactérienne de Staphylococcus aureus a été signalée avec lutilisation dacide fusidique par voie topique.
Ce médicament contient de la graisse de laine et de lalcool cétylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : dermatite de contact).
Cette forme pharmaceutique n'est pas apte à être appliquée sur l'il ni sur la face interne des paupières.
La durée du traitement doit être limitée car l'antibiotique utilisé par voie locale peut sélectionner des germes résistants et favoriser une surinfection à germes résistants à l'antibiotique.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Aucune étude dinteraction na été réalisée. Les interactions avec des produits pharmaceutiques administrés par voie systémique sont jugées minimes, l'absorption systémique de FUSIDATE DE SODIUM PIERRE FABRE par voie topique étant négligeable.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Aucun effet pendant la grossesse nest attendu dans la mesure où lexposition systémique à lacide fusidique est négligeable.
Lacide fusidique par voie topique peut être utilisé au cours la grossesse.
Aucun effet chez les nouveau-nés/nourrissons allaités nest attendu dans la mesure où lexposition systémique de la femme qui allaite à lacide fusidique est négligeable.
FUSIDATE DE SODIUM PIERRE FABRE par voie topique peut être utilisé pendant l'allaitement mais il est recommandé d'éviter son application sur le sein.
Fertilité
Aucune étude clinique sur les effets de FUSIDATE DE SODIUM PIERRE FABRE par voie topique sur la fertilité n'a été conduite.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
L'estimation de la fréquence des effets indésirables repose sur une analyse regroupée des données issues des essais cliniques et des signalements spontanés.
D'après les données regroupées obtenues dans les études cliniques incluant 4 724 patients chez qui lacide fusidique en crème ou en pommade a été administré, la fréquence des effets indésirables s'élève à 2,3 %.
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont des réactions cutanées variées de type prurit et rash, ainsi que différentes réactions limitées au site d'application, comme la douleur et lirritation ; ces effets ont été observés chez moins de 1 % des patients.
Des cas d'hypersensibilité et d'dème de Quincke ont été signalés.
Les effets indésirables sont présentés par classe de systèmes dorganes (SOC, System Organ Class) selon la classification MedDRA et chaque effet indésirable individuel est répertorié par ordre décroissant de fréquence et de gravité :
Très fréquent (≥ 1/10), Fréquent (≥ 1/100 et < 1/10), Peu fréquent (≥ 1/1 000 et < 1/100), Rare (≥ 1/10 000 et < 1/1 000), Très rare (< 1/10 000), Indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles)
Système Organe | Termes préférentiels MedDRA Fréquence | |
Peu fréquent | Rare | |
Affections du système immunitaire | Hypersensibilité | |
Affections oculaires | Conjonctivite | |
Affections de la peau et du tissu sous-cutané | Dermatite (y compris dermatite de contact, eczéma)* Rash** Prurit, Érythème | dème de Quincke Urticaire Phlyctène |
Troubles généraux et anomalies au site dadministration | Douleur au site d'application (y compris sensation de brûlure cutanée), irritation au site d'application | |
* Les lésions d'eczéma peuvent disséminer à distance des zones traitées.
** Différents types de rash ont été observés, notamment des rashs de type érythémateux, pustulaire vésiculaire maculo-papulaire, papulaire et généralisé.
Possibilité de sélection de souches résistantes à l'antibiotique utilisé localement, préjudiciable à l'utilisation orale (ultérieure) du même antibiotique. Néanmoins, le plus souvent, les souches résistantes in vivo redeviennent sensibles après un court temps de latence.
En fonction de l'absorption percutanée du produit, il faudra veiller à ne pas traiter trop longtemps ni sur de trop grandes surfaces, en particulier chez le nourrisson (pour cause de fonction hépatique immature), car on ne peut totalement exclure la possibilité d'effets indésirables au niveau hépatique.
Population pédiatrique
La fréquence, la nature et la sévérité des effets indésirables chez l'enfant devraient être les mêmes que chez l'adulte.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.signalement-sante.gouv.fr.
La survenue d'un surdosage est peu probable.
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté à ce jour.
Population pédiatrique
Une apparition de troubles de nature hépatique ne peut être exclue en cas d'application excessive et sur une grande étendue de peau, chez les nourrissons notamment.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : Antibiothérapie locale, code ATC : D06AX01.
L'acide fusidique est un antibiotique de structure stéroïdienne, de la famille des fusidanines.
SPECTRE D'ACTIVITE ANTI-BACTERIENNE
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :
S ≤ 2 mg/l et R > 16 mg/l.
La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique.
Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, elle est indiquée dans le tableau ci-dessous :
Catégories | Fréquence de résistance acquise en France (>10%) (valeurs extrêmes) |
ESPECES SENSIBLES | |
Aérobies à Gram positif | |
Staphylococcus aureus | |
Staphylococcus non aureus | 5-20 % |
Anaérobies | |
Clostridium difficile | |
Clostridium perfringens | |
Peptostreptococcus | |
Propionibacterium acnes | |
ESPECES MODEREMENT SENSIBLES (in vitro de sensibilité intermédiaire) | |
Aérobies à Gram positif | |
Streptococcus | |
ESPECES RESISTANTES | |
Aérobies à Gram négatif | |
Acinetobacter | |
Entérobactéries | |
Pseudomonas |
Ce spectre correspond à celui des formes systémiques de l'acide fusidique. Avec les présentations pharmaceutiques locales, les concentrations obtenues in situ sont très supérieures aux concentrations plasmatiques. Quelques incertitudes demeurent sur la cinétique des concentrations in situ, sur les conditions physico-chimiques locales qui peuvent modifier l'activité de l'antibiotique et sur la stabilité du produit in situ.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
L'acide fusidique, compte tenu de ses propriétés tensio-actives et de son caractère à la fois lipophile et hydrophile, pénètre bien à travers la peau.
Distribution
Lacide fusidique est retrouvé dans toutes les couches du tissu cutané et sous-cutané.
5.3. Données de sécurité préclinique
Alcool cétylique, graisse de laine, vaseline blanche, paraffine liquide.
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Tube aluminium de 15 g.
Boîte de 1 tube.
6.6. Précautions particulières délimination et de manipulation
Pas dexigences particulières.
7. TITULAIRE DE LAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
45 PLACE ABEL GANCE
92100 BOULOGNE
8. NUMERO(S) DAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
·34009 387 423 1 2 : pommade en tube aluminium de 15 g, boîte de 1.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE LAUTORISATION
Date de première autorisation : 31 juillet 2008
Date de dernier renouvellement : 31 juillet 2013
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Liste I
FUSIDATE DE SODIUM PIERRE FABRE 2%, pommade
Fusidate de sodium
·Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·Si vous avez dautres questions, interrogez votre médecin ou à votre pharmacien.
·Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à dautres personnes.Il pourrait leur être nocif même si les signes de leur maladies sont identiques aux vôtres.
·Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que FUSIDATE DE SODIUM PIERRE FABRE 2%, pommade et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser FUSIDATE DE SODIUM PIERRE FABRE 2%, pommade ?
3. Comment utiliser FUSIDATE DE SODIUM PIERRE FABRE 2%, pommade ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FUSIDATE DE SODIUM PIERRE FABRE 2%, pommade ?
6. Contenu de lemballage et autres informations.
1. QUEST-CE QUE FUSIDATE DE SODIUM PIERRE FABRE 2%, pommade ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : D06AX01
Ce médicament, dont la substance active est le fusidate de sodium, est un antibiotique à usage cutané.
Il est préconisé dans le traitement des infections cutanées dues à des germes staphylococciques et streptococciques, chez ladulte et lenfant y compris le nourrisson.
Nutilisez jamais FUSIDATE DE SODIUM PIERRE FABRE 2%, pommade :
·Si vous êtes allergique à lacide fusidique ou à lun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
·En cas dinfections mammaires lors de lallaitement en raison du risque dabsorption du produit par le nouveau-né.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant dutiliser FUSIDATE DE SODIUM PIERRE FABRE 2%, pommade.
·Ce médicament ne doit pas être appliqué sur lil ni sur la face interne des paupières.
·Ne pas lutiliser sur de trop grandes surfaces, en particulier chez le nourrisson.
·Ne pas lutiliser sur les lésions suintantes macérées, ni dans les plis, ni sur les ulcères de jambe.
En cas de doute, ne pas hésiter à demander lavis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et FUSIDATE DE SODIUM PIERRE FABRE 2%, pommade
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
FUSIDATE DE SODIUM PIERRE FABRE 2%, pommade avec des aliments et boissons
Sans objet.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant dutiliser ce médicament.
Ce médicament, dans les conditions normales d'utilisation, peut être utilisé pendant la grossesse et lallaitement.
En cas dallaitement, ne pas appliquer sur le sein.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
FUSIDATE DE SODIUM PIERRE FABRE 2%, pommade na aucun effet ou un effet négligeable sur laptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
FUSIDATE DE SODIUM PIERRE FABRE 2%, pommade contient de la graisse de laine et de lalcool cétylique.
Ce médicament peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : dermatite de contact).
3. COMMENT UTILISER FUSIDATE DE SODIUM PIERRE FABRE 2%, pommade ?
La dose recommandée est dune ou deux applications par jour après nettoyage de la surface infectée.
Ce médicament est à utiliser par voie cutanée, en application locale avec ou sans pansement. Eviter lapplication en couche épaisse.
Limiter le traitement à une semaine, à titre indicatif.
Si vous avez utilisé plus de FUSIDATE DE SODIUM PIERRE FABRE 2%, pommade que vous nauriez dû
La survenue d'un surdosage est peu probable.
Cependant, en cas d'application excessive et sur une grande étendue de peau, notamment celle des nourrissons, une apparition de troubles de nature hépatique ne peut être exclue.
Si vous avez utilisé plus de FUSIDATE DE SODIUM PIERRE FABRE 2%, pommade que vous n'auriez dû, veuillez contacter votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez dutiliser FUSIDATE DE SODIUM PIERRE FABRE 2%, pommade
Nappliquez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié dappliquer.
Si vous arrêtez dutiliser FUSIDATE DE SODIUM PIERRE FABRE 2%, pommade
Sans objet.
Si vous avez dautres questions sur lutilisation de ce médicament, demandez plus dinformations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Les effets indésirables rapportés ont été classés par fréquence :
Peu fréquents (peut affecter jusquà 1 personne sur 100)
·réactions cutanées locales (y compris dermatite de contact, eczéma)
·éruption cutanée (rash)
·démangeaison (prurit), rougeur de la peau (érythème)
·douleur au site d'application (y compris sensation de brûlure cutanée), irritation au site d'application
Rares (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000)
·réaction allergique
·conjonctivite
·gonflement du cou et du visage
·urticaire
·cloque (phlyctène)
Dans certains cas, il est possible que survienne un eczéma allergique avec parfois des lésions éloignées du lieu de traitement, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin.
En fonction de labsorption du produit à travers la peau, en particulier chez le nourrisson, la possibilité deffets non souhaités au niveau du foie ne peut être exclue.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER FUSIDATE DE SODIUM PIERRE FABRE 2%, pommade ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et le tube après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-légout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien déliminer les médicaments que vous nutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lenvironnement.
6. CONTENU DE LEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient FUSIDATE DE SODIUM PIERRE FABRE 2%, pommade
·La substance active est :
Fusidate de sodium........................................................................................................... 2,0 g
Pour 100 g de pommade.
Un tube de 15g contient 0,300 g de fusidate de sodium.
·Les autres composants sont :
Alcool cétylique (voir rubrique 2 « FUSIDATE DE SODIUM PIERRE FABRE 2% contient »), graisse de laine (voir rubrique 2 « FUSIDATE DE SODIUM PIERRE FABRE 2% contient »), vaseline blanche, paraffine liquide.
Quest-ce que FUSIDATE DE SODIUM PIERRE FABRE 2%, pommade et contenu de lemballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de pommade jaune clair grasse et onctueuse, en tube de 15g.
Titulaire de lautorisation de mise sur le marché
45 PLACE ABEL GANCE
92100 BOULOGNE
Exploitant de lautorisation de mise sur le marché
PIERRE FABRE DERMATOLOGIE
45 PLACE ABEL GANCE
92100 BOULOGNE
PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION
45 PLACE ABEL GANCE
92100 BOULOGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{MM/AAAA}
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lANSM (France).
CONSEILS/EDUCATION SANITAIRE
Que savoir sur les antibiotiques ?
Les antibiotiques sont efficaces pour combattre les infections dues aux bactéries. Ils ne sont pas efficaces contre les infections dues aux virus.
Aussi, votre médecin a choisi de vous prescrire cet antibiotique parce quil convient précisément à votre cas et à votre maladie actuelle.
Les bactéries ont la capacité de survivre ou de se reproduire malgré laction dun antibiotique. Ce phénomène est appelé résistance : il rend certains traitements antibiotiques inactifs.
La résistance saccroît par lusage abusif ou inapproprié des antibiotiques.
Vous risquez de favoriser lapparition de bactéries résistantes et donc de retarder votre guérison ou même de rendre inactif ce médicament, si vous ne respectez pas :
·la dose à prendre,
·les moments de prise,
·et la durée de traitement.
En conséquence, pour préserver lefficacité de ce médicament :
1)Nutilisez un antibiotique que lorsque votre médecin vous la prescrit.
2)Respectez strictement votre ordonnance.
3)Ne réutilisez pas un antibiotique sans prescription médicale même si vous pensez combattre une maladie apparemment semblable.
4)Ne donnez jamais votre antibiotique à une autre personne, il nest peut-être pas adapté à sa maladie.
5)Une fois votre traitement terminé, rapportez à votre pharmacien toutes les boîtes entamées pour une destruction correcte et appropriée de ce médicament.
Autres médicaments avec cette molécule
Recevez encore plus d'infos santé, en vous abonnant à la quotidienne de E-sante.
Votre adresse mail est collectée par E-sante.fr pour vous permettre de recevoir nos actualités. En savoir plus.