Médicaments - Intraveineuse avec E-santé

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Les principes actifs

  • Paracétamol
  • Ibuprofène
  • Codéine
  • Tramadol
  • Amoxicilline
  • Colécalciférol
  • Acide Acétylsalicylique
  • Lévothyroxine sodique
  • Phloroglucinol
  • Metformine
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1477 Résultat(s)

REMIFENTANIL TEVA 5 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion
  
REMIFENTANIL TEVA est indiqué comme agent analgésique pendant l'induction et/ou l'entretien de l'anesthésie générale.
REMIFENTANIL TEVA est indiqué pour l'analgésie des patients de 18 ans et plus ventilés en Unité de Soins Intensifs.
REMIFENTANIL MYLAN 1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion
  
REMIFENTANIL MYLAN est indiqué comme agent analgésique pendant l'induction et/ou l'entretien de l'anesthésie générale.
REMIFENTANIL MYLAN est indiqué pour l'analgésie des patients âgés de 18 ans et plus, ventilés en Unité de Soins Intensifs.
RETROVIR 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
  
RETROVIR solution à diluer pour perfusion est indiqué dans le traitement à court terme des manifestations sévères de l'infection due au Virus de l'Immunodéficience Humaine (VIH) chez les patients au stade SIDA (Syndrome d'Immunodéficience Acquise), dans l'impossibilité de prendre les formes orales de RETROVIR. Dans la mesure du possible, RETROVIR solution à diluer ne devra pas être utilisé en monothérapie pour cette indication (voir rubrique 5.1).
La chimioprophylaxie par RETROVIR est indiquée chez la femme enceinte, séropositive pour le VIH (après 14 semaines daménorrhée), dans la prévention de la transmission materno-ftale du VIH et dans la prophylaxie primaire de linfection par le VIH chez le nouveau-né. RETROVIR solution à diluer ne sera utilisé que lorsquun traitement par voie orale ne sera pas possible (excepté pendant le travail et laccouchement : voir rubrique 4.2 Prévention de la transmission materno-ftale).
RESCUEFLOW, solution pour perfusion
  
Traitement initial de l'hypovolémie avec hypotension en rapport avec un état de choc traumatique.
REMIFENTANIL TEVA 1 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion
  
REMIFENTANIL TEVA est indiqué comme agent analgésique pendant l'induction et/ou l'entretien de l'anesthésie générale.
REMIFENTANIL TEVA est indiqué pour l'analgésie des patients de 18 ans et plus ventilés en Unité de Soins Intensifs.
REMIFENTANIL HOSPIRA 1 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion
  
REMIFENTANIL HOSPIRA est indiqué comme agent analgésique pendant l'induction et/ou le maintien de l'anesthésie générale.
REMIFENTANIL HOSPIRA est indiqué pour l'analgésie des patients âgés de 18 ans et plus, ventilés en Unité de Soins Intensifs.
REMODULIN 5 mg/ml, solution pour perfusion
  
Traitement de lhypertension artérielle pulmonaire idiopathique ou à transmission héréditaire dans le but daméliorer la tolérance à leffort et les symptômes de la maladie chez les patients en classe fonctionnelle III selon la New York Heart Association (NYHA).
REANUTRIFLEX LIPIDE G 144/N 8/E, émulsion pour perfusion
  
Apport dénergie, dacides gras essentiels, ainsi que dacides aminés, délectrolytes et de liquides, pour la nutrition parentérale chez les patients en situation de catabolisme modéré à sévère, lorsquune nutrition orale ou entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée.
REANUTRIFLEX LIPIDE G144/N8/E est indiqué chez ladulte, les adolescents et les enfants de plus de deux ans.
REMIFENTANIL B BRAUN 5 mg, poudre pour solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion
  
Le rémifentanil est indiqué comme agent analgésique lors de l'induction et/ou de l'entretien de l'anesthésie générale.
Le rémifentanil est indiqué comme analgésique chez les patients sous ventilation mécanique en soins intensifs âgés de 18 ans ou plus.
PROTAMINE CHOAY 1000 U.A.H./ml, solution injectable
  
Neutralisation instantanée de l'action anticoagulante de l'héparine.
PRODILANTIN 75 mg/ml, solution à diluer pour perfusion/solution injectable
  
Prodilantin est indiqué chez ladulte et lenfant âgé de 5 ans et plus:
·pour le contrôle de l'état de mal épileptique de type tonico-clonique (grand mal) (voir rubrique 4.2).
·pour la prévention et le traitement des crises convulsives survenant après une intervention neurochirurgicale et/ou un traumatisme crânien.
·comme substitution à la phénytoïne orale lorsque ladministration orale est impossible et/ou contre-indiquée.
PROFENID 100 mg, poudre pour solution injectable (I.V.) en flacon
  
Elles procèdent de l'activité antalgique et anti-inflammatoire du kétoprofène, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu, et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles.
Elles sont limitées, chez l'adulte (plus de 15 ans), au :
·traitement de la douleur post-opératoire,
·traitement des crises de coliques néphrétiques.
PRISMASOL 4 mmol/l POTASSIUM, solution pour hémofiltration et hémodialyse
  
Prismasol 4 mmol/l Potassium est utilisée dans le traitement de linsuffisance rénale comme solution de substitution pour lhémofiltration et lhémodiafiltration et comme solution de dialyse pour lhémodialyse continue et l'hémodiafiltration continue.
La solution Prismasol 4 mmol/l Potassium peut aussi être utilisée dans le cas dempoisonnement par des substances dialysables ou filtrables.
La solution Prismasol 4 mmol/l Potassium est particulièrement indiquée pour les patients normokaliémiques.
REANUTRIFLEX OMEGA G 144/N 8/E, émulsion pour perfusion
  
Apport dénergie, dacides gras essentiels, dont des acides grasoméga3etoméga6,ainsique dacides aminés,délectrolytes etdeliquidespour la nutritionparentéralechez lespatients ensituationde catabolisme modéréà sévère lorsquune nutrition oraleou entéraleest impossible, insuffisante ou contre-indiquée.
REANUTRIFLEX OMEGA G 144/N 8/E est indiqué chez ladulte.
RADIOSELECTAN URINAIRE ET VASCULAIRE 76 POUR CENT (370 mg d'iode/ml), solution injectable
  
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
Produit de contraste destiné à être utilisé pour:
· Explorations radiologiques: urographie intraveineuse, angiographies diverses, tomodensitométrie avec injection.
RAPIFEN 5 mg (0,5 mg/ml), solution injectable
  
Analgésique central réservé à l'anesthésie.
RAPIFEN est indiqué chez ladulte :
·En raison de son action rapide et de courte durée, l'alfentanil est particulièrement indiqué pour l'anesthésie ambulatoire ou de courte durée.
·L'alfentanil peut être également utilisé pour les interventions de durée moyenne ou longue sous forme de réinjections à la demande ou en perfusion continue.
RAPIFEN est indiqué chez le nouveau-né, le nourrisson, lenfant et ladolescent :
·Comme analgésique opioïde, en association à un hypnotique, pour induire lanesthésie.
·Comme analgésique opioïde, en association à une anesthésie générale, pour les interventions chirurgicales de courte ou longue durée.
REMIFENTANIL B BRAUN 2 mg, poudre pour solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion
  
Le rémifentanil est indiqué comme agent analgésique lors de l'induction et/ou de l'entretien de l'anesthésie générale.
Le rémifentanil est indiqué comme analgésique chez les patients sous ventilation mécanique en soins intensifs âgés de 18 ans ou plus.
REMIFENTANIL TEVA 2 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion
  
REMIFENTANIL TEVA est indiqué comme agent analgésique pendant l'induction et/ou l'entretien de l'anesthésie générale.
REMIFENTANIL TEVA est indiqué pour l'analgésie des patients de 18 ans et plus ventilés en Unité de Soins Intensifs.
REMODULIN 1 mg/ml, solution pour perfusion
  
Traitement de lhypertension artérielle pulmonaire idiopathique ou à transmission héréditaire dans le but daméliorer la tolérance à leffort et les symptômes de la maladie chez les patients en classe fonctionnelle III selon la New York Heart Association (NYHA).
REMODULIN 10 mg/ml, solution pour perfusion
  
Traitement de lhypertension artérielle pulmonaire idiopathique ou à transmission héréditaire dans le but daméliorer la tolérance à leffort et les symptômes de la maladie chez les patients en classe fonctionnelle III selon la New York Heart Association (NYHA).
REMODULIN 2,5 mg/ml, solution pour perfusion
  
Traitement de lhypertension artérielle pulmonaire idiopathique ou à transmission héréditaire dans le but daméliorer la tolérance à leffort et les symptômes de la maladie chez les patients en classe fonctionnelle III selon la New York Heart Association (NYHA).
PROHANCE 1396,5 mg/5 ml, solution injectable
  
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
Imagerie par résonance magnétique (IRM) chez l'adulte et l'enfant :
·pathologies cérébrale et médullaire,
·pathologie du rachis,
·pathologies du corps entier.
QUINIMAX 500 mg/4 ml, solution injectable
  
Traitement du paludisme :
·accès pernicieux,
·accès palustre en particulier en cas de résistance aux amino-4-quinoléines avec impossibilité d'utiliser la voie orale.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant lutilisation appropriée des médicaments antipaludiques.
PROHANCE 2793 mg/10 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
  
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
PROHANCE est indiqué chez ladulte et lenfant de tout âge pour le :
·Rehaussement du contraste en Imagerie par Résonance Magnétique (IRM) des territoires crâniens, rachidiens et médullaires.
PROHANCE peut également être utilisé pour lImagerie par Résonance Magnétique des pathologies du corps entier.
Il permet la visualisation de structures anatomiques ou des lésions anormales et aide à la différenciation entre les tissus sains et pathologiques.
PROHANCE ne doit être utilisé que lorsque le diagnostic est nécessaire et que ce diagnostic ne peut pas être obtenu par imagerie par résonance magnétique (IRM) sans rehaussement de contraste.
PROHANCE 4189,5 mg/15 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
  
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
Imagerie par résonance magnétique (IRM) chez l'adulte et l'enfant :
·pathologies cérébrale et médullaire,
·pathologie du rachis,
·pathologies du corps entier.
PROHANCE 5586 mg/20 ml, solution injectable
  
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
Imagerie par résonance magnétique (IRM) chez l'adulte et l'enfant :
·pathologies cérébrale et médullaire,
·pathologie du rachis,
·pathologies du corps entier.
REMIFENTANIL ACTAVIS 5 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion
  
REMIFENTANIL ARROW est indiqué comme agent analgésique pendant l'induction et/ou le maintien de l'anesthésie générale.
REMIFENTANIL ARROW est indiqué pour l'analgésie des patients âgés de 18 ans et plus, ventilés en Unité de Soins Intensifs.
RENOCIS, poudre pour solution injectable. Trousse pour la préparation de la solution injectable de succimère-technétium
  
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
Après radiomarquage avec une solution injectable de pertechnétate (99mTc) de sodium, la solution de technétium (99mTc) succimère obtenue est indiquée pour :
·l'examen morphologique du cortex rénal,
·l'évaluation fonctionnelle de chaque rein,
·la localisation de rein ectopique.
REMIFENTANIL ACTAVIS 1 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion
  
REMIFENTANIL ARROW est indiqué comme agent analgésique pendant l'induction et/ou le maintien de l'anesthésie générale.
REMIFENTANIL ARROW est indiqué pour l'analgésie des patients âgés de 18 ans et plus, ventilés en Unité de Soins Intensifs.
OCTREOTIDE ACTAVIS 500 microgrammes/1 ml, solution injectable
  
·Traitement des symptômes cliniques au cours des tumeurs endocrines digestives suivantes :
otumeurs carcinoïdes,
ovipomes,
oglucagonomes (voir rubrique 4.4).
·Traitement de l'acromégalie :
olorsque la sécrétion d'hormone de croissance n'est pas normalisée après chirurgie, et (ou) radiothérapie,
oen cas de macroadénomes expansifs ou invasifs, non opérables.
·Traitement des adénomes thyréotropes primitifs :
olorsque la sécrétion n'est pas normalisée après chirurgie et/ou radiothérapie,
ochez les patients ne relevant pas d'un traitement chirurgical ou radiothérapique,
ochez les patients irradiés, en attente de l'efficacité de la radiothérapie.
·Traitement des adénomes non fonctionnels :
otraitement symptomatique des troubles visuels liés à une compression des voie optiques: avant la chirurgie, avant ou après la radiothérapie ou lorsqu'aucun geste thérapeutique n'est possible ou efficace.
·Traitement des adénomes corticotropes au cours du syndrome de NELSON et des adénomes gonadotropes fonctionnels :
oaprès échec des autres thérapeutiques,
oen attente de l'efficacité de la radiothérapie.
·Prévention des fistules pancréatiques après chirurgie d'exérèse.
·Traitement d'urgence de la rupture de varice socardiale chez le cirrhotique, en attente du traitement endoscopique.
REMIFENTANIL MYLAN 5 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion
  
REMIFENTANIL MYLAN est indiqué comme agent analgésique pendant l'induction et/ou l'entretien de l'anesthésie générale.
REMIFENTANIL MYLAN est indiqué pour l'analgésie des patients âgés de 18 ans et plus, ventilés en Unité de Soins Intensifs.
RESTORVOL 6 %, solution pour perfusion
  
Traitement de lhypovolémie due à des pertes sanguines aiguës lorsque lutilisation des cristalloïdes seuls est jugée insuffisante (voir rubrique 4.2, 4.3 et 4.4).
RAPIFEN 1 mg (0,5 mg/ml), solution injectable
  
Analgésique central réservé à l'anesthésie.
RAPIFEN est indiqué chez ladulte :
·En raison de son action rapide et de courte durée, l'alfentanil est particulièrement indiqué pour l'anesthésie ambulatoire ou de courte durée.
·L'alfentanil peut être également utilisé pour les interventions de durée moyenne ou longue sous forme de réinjections à la demande ou en perfusion continue.
RAPIFEN est indiqué chez le nouveau-né, le nourrisson, lenfant et ladolescent :
·Comme analgésique opioïde, en association à un hypnotique, pour induire lanesthésie.
·Comme analgésique opioïde, en association à une anesthésie générale, pour les interventions chirurgicales de courte ou longue durée.
REMIFENTANIL HOSPIRA 2 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion
  
REMIFENTANIL HOSPIRA est indiqué comme agent analgésique pendant l'induction et/ou le maintien de l'anesthésie générale.
REMIFENTANIL HOSPIRA est indiqué pour l'analgésie des patients âgés de 18 ans et plus, ventilés en Unité de Soins Intensifs.
RADIOSELECTAN URINAIRE 30 POUR CENT (146 mg d'iode/ml), solution injectable
  
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
Produit de contraste destiné à être utilisé pour :
·explorations radiologiques : urographie intraveineuse,urètrocystographie rétrograde ou cystographie suspubienne.
REMIFENTANIL MYLAN 2 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion
  
REMIFENTANIL MYLAN est indiqué comme agent analgésique pendant l'induction et/ou l'entretien de l'anesthésie générale.
REMIFENTANIL MYLAN est indiqué pour l'analgésie des patients âgés de 18 ans et plus, ventilés en Unité de Soins Intensifs.
REMIFENTANIL ACTAVIS 2 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion
  
REMIFENTANIL ARROW est indiqué comme agent analgésique pendant l'induction et/ou le maintien de l'anesthésie générale.
REMIFENTANIL ARROW est indiqué pour l'analgésie des patients âgés de 18 ans et plus, ventilés en Unité de Soins Intensifs.
REANUTRIFLEX LIPIDE G 144/N 8, émulsion pour perfusion
  
Apportdénergie, dacidesgrasessentiels, ainsi que dacidesaminésetde liquides pour la nutrition parentérale chez les patients en situation de catabolisme modéré à sévère, lorsquune nutrition orale ou entéraleestimpossible,insuffisante ou contreindiquée.
REANUTRIFLEX LIPIDE G144/N8 est indiqué chez ladulte, les adolescents et les enfants de plus de deux ans.
REOPRO 2 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion
  
REOPRO est indiqué chez les adultes, en complément de l'administration d'héparine et d'acide acétylsalicylique dans :
Intervention coronarienne percutanée
Prévention des complications cardiaques ischémiques chez les patients qui font l'objet d'une intervention coronarienne percutanée (angioplastie à ballonnet, athérectomie et pose d'un stent) (voir rubrique 5.1).
Angor instable
Réduction à court terme (1 mois) du risque d'infarctus du myocarde chez les patients souffrant d'angor instable réfractaire au traitement médical conventionnel, chez lesquels une intervention coronarienne percutanée est programmée.
REMIFENTANIL B BRAUN 1 mg, poudre pour solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion
  
Le rémifentanil est indiqué comme agent analgésique lors de l'induction et/ou de l'entretien de l'anesthésie générale.
Le rémifentanil est indiqué comme analgésique chez les patients sous ventilation mécanique en soins intensifs âgés de 18 ans ou plus.
REMIFENTANIL HOSPIRA 5 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion
  
REMIFENTANIL HOSPIRA est indiqué comme agent analgésique pendant l'induction et/ou le maintien de l'anesthésie générale.
REMIFENTANIL HOSPIRA est indiqué pour l'analgésie des patients âgés de 18 ans et plus, ventilés en Unité de Soins Intensifs.
RIASTAP 1 g, poudre pour solution injectable/perfusion
  
Traitement des hémorragies chez les patients présentant une hypo- ou une afibrinogénémie congénitale avec une tendance aux saignements.
RINGER LACTATE LAVOISIER, solution pour perfusion
  
·Déshydratations à prédominance extracellulaire, quelle qu'en soit la cause (vomissement, diarrhée, fistules...)
·Hypovolémie quelle qu'en soit la cause:
ochocs hémorragiques
obrûlures
opertes hydroélectrolytiques périopératoires
·Acidose métabolique (à l'exception de l'acidose lactique).
ZECLAR 0,5 g, poudre pour solution pour perfusion
  
Elles procèdent de lactivité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la clarithromycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans léventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées chez ladulte aux infections dues aux germes définis comme sensibles :
·Infections à mycobactéries atypiques chez les patients atteints de SIDA, quand la voie orale est impossible.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant lutilisation appropriée des antibactériens.
ZINC INJECTABLE A 1 mg/ml, solution injectable pour perfusion
  
Supplémentation au cours de la nutrition parentérale prolongée et dans les situations à risque de carence: dénutrition avancée, hypercatabolisme, fistules digestives, diarrhées chroniques
ACIDE ZOLEDRONIQUE SANDOZ 4 mg/100 ml, solution pour perfusion
  
·prévention des complications osseuses (fractures pathologiques, compression médullaire, irradiation ou chirurgie osseuse, hypercalcémie induite par des tumeurs) chez des patients adultes atteints de pathologie maligne à un stade avancé avec atteinte osseuse,
·traitement de lhypercalcémie induite par des tumeurs (TIH) chez des patients adultes.
ACIDE ZOLEDRONIQUE BIOGARAN 4 mg/100 ml, solution pour perfusion
  
·Prévention des complications osseuses (fractures pathologiques, compression médullaire, irradiation ou chirurgie osseuse, hypercalcémie induite par des tumeurs) chez des patients adultes atteints de pathologie maligne à un stade avancé avec atteinte osseuse ;
·traitement de lhypercalcémie induite par des tumeurs (TIH) chez des patients adultes.
ACTOSOLV 100 000 UI, poudre pour solution injectable
  
Traitement des occlusions artérielles et veineuses provoquées par un thrombus en formation ou récemment formé et des embolies pulmonaires, en particulier lorsqu'un traitement thrombolytique récent par la streptokinase contre-indique son emploi.
Restauration de la perméabilité des cathéters veineux (cathéters veineux centraux et cathéters de dialyse), en cas d'obstruction liée à un thrombus en formation ou récemment formé.
ACIDE ZOLEDRONIQUE BIOGARAN 5 mg/100 ml, solution pour perfusion
  
Traitement de :
·lostéoporose post-ménopausique ;
·lostéoporose masculine chez ladulte ;
chez les patients à risque élevé de fractures, notamment chez les patients ayant eu une fracture de hanche récente secondaire à un traumatisme modéré.
Traitement de lostéoporose associée à une corticothérapie au long cours par voie générale :
·chez les femmes ménopausées ;
·chez les hommes adultes ;
à risque élevé de fractures.
Traitement de la maladie de Paget chez les adultes.
YDRALBUM 200 g/l, solution pour perfusion
  
Restauration et maintien du volume de sang circulant lorsqu'une hypovolémie a été établie et que l'utilisation d'un colloïde est appropriée.
Le choix de l'albumine préférentiellement à un colloïde de synthèse dépendra de l'état clinique de chaque patient, en se basant sur les recommandations officielles.
XYLOCAINE 5 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable
  
Le chlorhydrate de lidocaïne est une solution anesthésique locale destinée à lanesthésie régionale chez les adultes et les enfants de plus de 1 an.
ZAVEDOS 5 mg/5 ml, solution pour perfusion
  
·Leucémies aiguës myéloblastiques.
·Le chlorhydrate didarubicine, en association avec la cytarabine est indiquée dans le traitement de 1ère ligne dinduction de la rémission chez des enfants non précédemment traités et atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM).
·Leucémies aiguës lymphoblastiques en rechute.
XYLOCARD 50 mg/ml, solution injectable pour perfusion
  
Traitement et prévention des récidives des troubles du rythme ventriculaire menaçant le pronostic vital, notamment à la phase aiguë de l'infarctus du myocarde.
ZAVEDOS 10 mg, poudre pour solution pour perfusion
  
·Leucémies aiguës myéloblastiques.
·Le chlorhydrate didarubicine, en association avec la cytarabine est indiqué dans le traitement de 1ère ligne dinduction de la rémission chez des enfants non précédemment traités et atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM).
·Leucémies aiguës lymphoblastiques en rechute.
ZINNAT 750 mg, poudre pour solution injectable (I.M., I.V.)
  
Zinnat est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez ladulte et chez lenfant, y compris chez le nouveau-né (dès la naissance) (voir rubriques 4.4 et 5.1).
·Pneumonie communautaire acquise
·Exacerbations aiguës de bronchite chronique
·Infections compliquées des voies urinaires, y compris pyélonéphrite
·Infections des tissus mous : cellulite, érysipèle et infections des plaies
·Infections intra-abdominales (voir rubrique 4.4)
·Prévention des infections en chirurgie gastro-intestinale (y compris sophagienne), orthopédique, cardiovasculaire et gynécologique (y compris césarienne)
Dans le traitement et la prévention d'infections avec présence très probable d'organismes anaérobies, la céfuroxime doit être administrée en association à dautres agents antibactériens appropriés.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant lutilisation appropriée des antibactériens.
ZOVIRAX 500 mg, poudre pour solution injectable (IV)
  
Chez le sujet immunodéprimé
·Infections à virus Varicelle Zona (VZV),
·Infection à virus Herpes Simplex (HSV).
Chez le sujet immunocompétent
Infections à VZV
·Zona grave par l'extension ou par l'évolutivité des lésions,
·Varicelle chez la femme enceinte dont l'éruption survient dans les 8 à 10 jours avant l'accouchement,
·Varicelle du nouveau-né,
·Le nouveau-né avant toute éruption, lorsque la mère a débuté une varicelle dans les 5 jours précédents et les 2 jours suivants l'accouchement,
·Formes graves de varicelle chez l'enfant de moins de 1 an,
·Varicelle compliquée, en particulier de pneumopathie varicelleuse,
Infections à HSV
·Primo-infection génitale herpétique sévère,
·Traitement des gingivo-stomatites herpétiques aiguës, lorsque la gêne fonctionnelle rend la voie orale impossible,
·Traitement du syndrome de Kaposi Juliusberg,
·Traitement de la méningo-encéphalite herpétique.
XENETIX 300 (300 mg d'iode/ml), solution injectable
  
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
Produit de contraste destiné à être utilisé pour:
·Urographie intraveineuse
·tomodensitométrie
·angiographie numérisée par voie intraveineuse
·artériographie
·angiocardiographie
·cholangiopancréatographie par endoscopie rétrograde,
·arthrographie
·hystérosalpingographie.
ZINNAT 250 mg, poudre pour solution injectable (I.M., I.V.)
  
Zinnat est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez ladulte et chez lenfant, y compris chez le nouveau-né (dès la naissance) (voir rubriques 4.4 et 5.1).
·Pneumonie communautaire acquise
·Exacerbations aiguës de bronchite chronique
·Infections compliquées des voies urinaires, y compris pyélonéphrite
·Infections des tissus mous : cellulite, érysipèle et infections des plaies
·Infections intra-abdominales (voir rubrique 4.4)
·Prévention des infections en chirurgie gastro-intestinale (y compris sophagienne), orthopédique, cardiovasculaire et gynécologique (y compris césarienne)
Dans le traitement et la prévention d'infections avec présence très probable d'organismes anaérobies, la céfuroxime doit être administrée en association à dautres agents antibactériens appropriés.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant lutilisation appropriée des antibactériens.
ZOVIRAX 250 mg, poudre pour solution injectable (IV)
  
Chez le sujet immunodéprimé
·Infections à virus Varicelle Zona (VZV),
·Infection à virus Herpes Simplex (HSV).
Chez le sujet immunocompétent
Infections à VZV
·Zona grave par l'extension ou par l'évolutivité des lésions,
·Varicelle chez la femme enceinte dont l'éruption survient dans les 8 à 10 jours avant l'accouchement,
·Varicelle du nouveau-né,
·Le nouveau-né avant toute éruption, lorsque la mère a débuté une varicelle dans les 5 jours précédents et les 2 jours suivants l'accouchement,
·Formes graves de varicelle chez l'enfant de moins de 1 an,
·Varicelle compliquée, en particulier de pneumopathie varicelleuse,
Infections à HSV
·Primo-infection génitale herpétique sévère,
·Traitement des gingivo-stomatites herpétiques aiguës, lorsque la gêne fonctionnelle rend la voie orale impossible,
·Traitement du syndrome de Kaposi Juliusberg,
·Traitement de la méningo-encéphalite herpétique.
ZANOSAR, lyophilisat pour préparation injectable
  
·Traitement des adénocarcinomes métastatiques des îlots de Langerhans.
·Traitement des tumeurs carcinoïdes métastasées.
L'association avec le 5 fluoro-uracile a donné des résultats supérieurs à ceux obtenus par chacun des traitements administrés séparément.
ZINNAT 1,5 g, poudre pour solution pour perfusion
  
Zinnat est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez ladulte et chez lenfant, y compris chez le nouveau-né (dès la naissance) (voir rubriques 4.4 et 5.1).
·Pneumonie communautaire acquise
·Exacerbations aiguës de bronchite chronique
·Infections compliquées des voies urinaires, y compris pyélonéphrite
·Infections des tissus mous : cellulite, érysipèle et infections des plaies
·Infections intra-abdominales (voir rubrique 4.4)
·Prévention des infections en chirurgie gastro-intestinale (y compris sophagienne), orthopédique, cardiovasculaire et gynécologique (y compris césarienne)
Dans le traitement et la prévention d'infections avec présence très probable d'organismes anaérobies, la céfuroxime doit être administrée en association à dautres agents antibactériens appropriés.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant lutilisation appropriée des antibactériens.
ACICLOVIR MYLAN 500 mg, poudre pour solution injectable (IV)
  
Chez le sujet immunodéprimé :
Infections à virus Varicelle Zona (VZV),
Infection à virus Herpes Simplex (HSV).
Chez le sujet immunocompétent :
Infections à VZV
·Zona grave par l'extension ou par l'évolutivité des lésions,
·Varicelle chez la femme enceinte dont léruption survient dans les 8 à 10 jours avant laccouchement,
·Varicelle du nouveau-né,
·Le nouveau-né avant toute éruption, lorsque la mère a débuté une varicelle dans les 5 jours précédents et les 2 jours suivant laccouchement,
·Formes graves de varicelle chez lenfant de moins de 1 an,
·Varicelle compliquée, en particulier de pneumopathie varicelleuse,
Infections à HSV
·Primo-infection génitale herpétique sévère,
·Traitement des gingivo-stomatites herpétiques aigües, lorsque la gêne fonctionnelle rend la voie orale impossible,
·Traitement du syndrome de Kaposi Juliusberg,
·Traitement de la méningo-encéphalite herpétique.
ACIDE ZOLEDRONIQUE FRESENIUS KABI 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion
  
·Prévention des complications osseuses (fractures pathologiques, compression médullaire, irradiation ou chirurgie osseuse, hypercalcémie induite par des tumeurs) chez des patients adultes atteints de pathologie maligne à un stade avancé avec atteinte osseuse.
·Traitement de lhypercalcémie induite par des tumeurs (TIH) chez des patients adultes.
ADRENALINE AGUETTANT 0,25 mg/ml, solution injectable en ampoule
  
· Traitement de l'arrêt cardio-vasculaire.
· Traitement du choc anaphylactique.
· Traitement des détresses cardio-circulatoires avec états de choc anaphylactique, hémorragique, traumatique, infectieux ou secondaire à la chirurgie cardiaque. Dans les situations où le pronostic vital est en jeu, l'adrénaline peut-être utilisée même chez les patients sensibles aux sulfites.
ACTOSOLV 600 000 UI, poudre pour solution injectable
  
Traitement des occlusions artérielles et veineuses provoquées par un thrombus en formation ou récemment formé et des embolies pulmonaires, en particulier lorsqu'un traitement thrombolytique récent par la streptokinase contre-indique son emploi.
Restauration de la perméabilité des cathéters veineux (cathéters veineux centraux et cathéters de dialyse), en cas d'obstruction liée à un thrombus en formation ou récemment formé.
AGRASTAT 250 microgrammes/ml, solution à diluer pour perfusion
  
AGRASTAT est indiqué pour la prévention d'un infarctus du myocarde précoce chez ladulte souffrant dun syndrome coronaire aigu sans sus-décalage persistant du segment ST (SCA NST) dont le dernier épisode de douleur thoracique est survenu depuis moins de 12 heures et s'accompagne de modifications électrocardiographiques et/ou d'une élévation des enzymes cardiaques.
Les patients les plus susceptibles de bénéficier du traitement par AGRASTAT sont ceux présentant un risque élevé de développer un infarctus du myocarde dans les 3 - 4 jours après le début des symptômes de l'épisode angineux aigu, par exemple ceux susceptibles de bénéficier dune intervention coronaire percutanée précoce.
AGRASTAT est également indiqué pour réduire le risque de survenue dévénements cardiovasculaires majeurs chez les patients en phase aiguë dinfarctus du myocarde (IDM ST+) devant bénéficier dune intervention coronaire percutanée (voir rubriques 4.2 et 5.1).
L'utilisation d'AGRASTAT est préconisée en association avec l'aspirine (AAS) et l'héparine non fractionnée.
ADRIBLASTINE 10 mg/5 ml, solution injectable pour perfusion en flacon
  
·Carcinomes du sein.
·Sarcomes des os et des parties molles.
·Maladie de Hodgkin, lymphomes non hodgkiniens.
·Tumeurs solides de l'enfant.
·Cancers du poumon.
·Leucémies aiguës et chroniques.
·Cancers de la vessie, de lovaire, de l'estomac.
ALBUNORM 5 %, 50 g/l, solution pour perfusion
  
Restauration et maintien du volume sanguin circulant lorsque la perte de volume a été démontrée et que lutilisation dun colloïde est appropriée.
Le choix dune albumine plutôt quun colloïde de synthèse dépend de la situation clinique de chaque patient, en se basant sur les recommandations officielles.
ADRENALINE RENAUDIN 1 mg/ml, solution injectable en ampoule
  
·Traitement de l'arrêt cardio-vasculaire.
·Traitement du choc anaphylactique.
·Traitement des détresses cardio-circulatoires avec états de choc anaphylactique, hémorragique, traumatique, infectieux ou secondaire à la chirurgie cardiaque.
Dans les situations où le pronostic vital est en jeu l'adrénaline peut être utilisée, même chez les patients sensibles aux sulfites.
ALBUNORM 20 %, 200 g/l, solution pour perfusion
  
Restauration et maintien du volume sanguin circulant lorsque la perte de volume a été démontrée et que lutilisation dun colloïde est appropriée.
Le choix dune albumine plutôt quun colloïde de synthèse dépend de la situation clinique de chaque patient, en se basant sur les recommandations officielles.
ADRIBLASTINE 200 mg/100 ml, solution injectable pour perfusion en flacon
  
·Carcinomes du sein.
·Sarcomes des os et des parties molles.
·Maladie de Hodgkin, lymphomes non hodgkiniens.
·Tumeurs solides de l'enfant.
·Cancers du poumon.
·Leucémies aiguës et chroniques.
·Cancers de la vessie, de lovaire, de l'estomac.
TICARPEN 5 g, poudre pour solution injectable (I.V.)
  
Elles procèdent de lactivité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la ticarcilline.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans léventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes reconnus sensibles, notamment dans leurs manifestations :
·septicémiques,
·endocarditiques,
·bronchopneumopathiques, pleurales
·rénales, urologiques et génitales,
·gynécologiques,
·digestives, biliaires et péritonéales
·osseuses et ostéoarticulaires,
·cutanées et sous-cutanées.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant lutilisation appropriée des antibactériens.
TECHNESCAN DTPA, trousse pour la préparation de la solution injectable de pentétate de technétium
  
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
Après reconstitution avec une solution de pertechnétate (99mTc) de sodium, ce produit peut être utilisé pour :
a) Par voie intraveineuse :
·scintigraphie rénale dynamique pour l'étude de la perfusion, de la fonction rénale et des voies urinaires ;
·détermination du débit de filtration glomérulaire ;
·scintigraphies cérébrales dynamiques (angioscintigraphie) et statiques, lorsque la tomodensitométrie et/ou l'imagerie par résonance magnétique nucléaire ne sont pas disponibles.
b) Par inhalation sous forme daérosol :
·scintigraphie pulmonaire de ventilation
c) Par voie orale
·recherche de reflux gastro-sophagien et exploration de la vidange gastrique
TECEOS. Trousse pour la préparation de la solution injectable d'acide 3,3-diphosphono-1,2-propane dicarboxylique (DPD) de technétium
  
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
Après reconstitution au moyen d'une solution de pertechnétate de sodium (99mTc), le produit est utilisé en scintigraphie osseuse pour la détection de zones dont l'ostéogénèse est altérée du fait de:
Néoplasmes:
·Détection et suivi des métastases osseuses.
Lésions non néoplasiques:
·Pour faciliter l'évaluation de:
oOstéomyélite;
oNécrose avasculaire;
oMaladie de Paget;
oFractures de fatigue, fracture longitudinale du tibia;
oProthèses articulaires descellées ou infectées;
oAlgodystrophie;
oViabilité des greffes osseuses.
TAXOL 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
  
Carcinome de l'ovaire:
·en traitement de première intention du cancer de l'ovaire chez les patientes présentant une maladie avancée ou résiduelle (> 1 cm) après laparotomie initiale, en association avec le cisplatine;
·en traitement de deuxième intention du cancer de l'ovaire chez les patientes présentant un carcinome métastatique de l'ovaire après échec du traitement classique à base de sels de platine.
Carcinome du sein:
En traitement adjuvant, TAXOL est indiqué dans le traitement du carcinome du sein avec envahissement ganglionnaire après un traitement par anthracycline et cyclophosphamide (AC).
Le traitement adjuvant par TAXOL doit être considéré comme une alternative à une prolongation du traitement par AC.
TAXOL est indiqué dans le traitement initial du cancer du sein localement avancé ou métastatique soit en association avec une anthracycline chez les patientes auxquelles un traitement par anthracycline convient, soit en association avec le trastuzumab chez les patientes avec une sur expression HER-2 classée 3+ par l'immunohistochimie et auxquelles une anthracycline ne convient pas (voir les rubriques 4.4 et 5.1).
Administré seul, TAXOL est aussi indiqué pour le traitement des carcinomes métastatiques du sein pour les patientes en échec, ou non candidates, au traitement classique à base d'anthracycline.
Cancer bronchique non à petites cellules avancé:
TAXOL, en association avec le cisplatine est indiqué pour le traitement du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) chez les patients qui ne sont pas candidats à une chirurgie potentiellement curative et/ou une radiothérapie.
Des données limitées d'efficacité soutiennent cette indication, un résumé des études significatives est décrit dans la rubrique 5.1
Sarcome de Kaposi lié au SIDA:
TAXOL est indiqué dans le traitement des patients en stade avancé du sarcome de Kaposi lié au SIDA et après échec d'un traitement antérieur par des anthracyclines liposomales.
Des données d'efficacité limitées soutiennent cette indication. Un résumé des études significatives est décrit à la rubrique 5.1.
TECHNESCAN DMSA, poudre pour solution injectable. Trousse pour la préparation de la solution injectable de succimère de technétium
  
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
Après reconstitution avec une solution injectable de pertechnétate (99mTc) de sodium, ce produit peut être utilisé pour la scintigraphie rénale statique (acquisition planaire ou tomographique), en vue:
·d'études morphologiques du cortex rénal;
·d'évaluation de la valeur fonctionnelle de chaque rein;
·de localisation d'une ectopie rénale.
TRANXENE 50 mg/2,5 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral
  
·Urgences neuro-psychiatriques:
ocrise d'angoisse paroxystique,
ocrise d'agitation,
oprévention et/ou traitement du delirium tremens et des autres manifestations du sevrage alcoolique:
§prévention du delirium tremens ainsi que prévention et/ou traitement des autres manifestations du sevrage alcoolique seulement lorsque la voie orale est impossible,
§traitement du delirium tremens, en unité de soins intensifs ou de réanimation ou dans les structures disposant de tous les moyens de réanimation.
·Prémédication à certaines explorations fonctionnelles.
·Tétanos, en unité de soins intensifs ou de réanimation ou dans les structures disposant de tous les moyens de réanimation.
URAPIDIL NORDIC PHARMA 100 mg/20 ml, solution injectable
  
Hypertension sévère :
·associée à une menace à court terme du pronostic vital ou à une atteinte des organes vitaux (urgence hypertensive).
·pendant et/ou après une opération chirurgicale.
UROMITEXAN 1 g/10 ml, solution injectable pour perfusion en flacon
  
Prévention de la toxicité urinaire des oxazaphosphorines (cyclophosphamide - ifosfamide).
TIROFIBAN MEDAC 50 microgrammes/ml, solution pour perfusion
  
TIROFIBAN MEDAC est indiqué pour la prévention d'un infarctus du myocarde précoce chez ladulte souffrant dun syndrome coronaire aigu sans sus-décalage persistant du segment ST (SCA NST), dont le dernier épisode de douleur thoracique est survenu depuis moins de 12 heures et s'accompagne de modifications électrocardiographiques et/ou d'une élévation des enzymes cardiaques.
Les patients les plus susceptibles de bénéficier du traitement par TIROFIBAN MEDAC sont ceux présentant un risque élevé de développer un infarctus du myocarde dans les 3 - 4 jours après le début des symptômes de l'épisode angineux aigu, par exemple ceux susceptibles de bénéficier dune intervention coronaire percutanée précoce.
TIROFIBAN MEDAC est également indiqué pour la réduction du risque de survenue dévénements cardiovasculaires majeurs chez les patients en phase aiguë dinfarctus du myocarde (IDM ST+) devant bénéficier dune intervention coronaire percutanée (voir rubriques 4.2 et 5.1).
L'utilisation de TIROFIBAN MEDAC est préconisée en association avec l'aspirine (AAS) et l'héparine non fractionnée.
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