POLYGYNAX VIRGO, capsule vaginale


PUB
source: ANSM - Mis à jour le : 10/01/2018

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

POLYGYNAX VIRGO, capsule vaginale

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Sulfate de néomycine............ 35 000 U.I.

Sulfate de polymyxine B........ 35 000 U.I.

Nystatine.............. 100 000 U.I.

Pour une capsule vaginale.

Excipient à effet notoire : huile de soja hydrogénée.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Capsule vaginale.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

Traitement local des vaginites à germes sensibles et des vaginites non spécifiques.

Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant lutilisation appropriée des antibactériens.

Publicité
4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

PARTICULIEREMENT ADAPTE AUX PETITES FILLES ET AUX ADOLESCENTES.

Une instillation vulvo-vaginale le soir au coucher, après la toilette, 6 jours de suite.

Mode dadministration

Instiller la suspension médicamenteuse dans le vestibule et le vagin en exerçant une pression douce sur la capsule.

Conseils pratiques

·Le traitement saccompagnera de conseils dhygiène (port de sous-vêtements en coton, éviter le port de tampon interne pendant le traitement) et dans la mesure du possible, de la suppression des facteurs favorisants.

·Ne pas interrompre le traitement pendant les règles.

4.3. Contre-indications  

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :

·Hypersensibilité aux substances actives ou à lun des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 (ou sensibilisation de groupe),

·En cas dutilisation de diaphragmes et de préservatifs en latex,

·En cas dallergie à larachide ou au soja, en raison de la présence dhuile de soja.

Ce médicament est généralement déconseillé, en association avec des produits spermicides.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

Mises en garde

En cas dintolérance locale ou de réaction allergique, le traitement sera interrompu.

La sensibilisation par voie locale aux antibiotiques peut compromettre lutilisation ultérieure par voie générale du même antibiotique ou dantibiotiques apparentés.

Précautions demploi

La durée du traitement doit être limitée en raison du risque de sélection de germes résistants et de surinfection par ces germes.

En labsence de données sur limportance des fractions de néomycine et de polymyxine B résorbées par la muqueuse, on ne peut exclure la possibilité deffets systémiques, majorés en cas dinsuffisance rénale.

Ce médicament contient de lhuile de soja et peut provoquer des réactions dhypersensibilité (urticaire, choc anaphylactique).

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  

Associations contre-indiquées

+ Préservatifs et Diaphragmes

Risque de rupture.

Associations déconseillées

+ Spermicide

Tout traitement local vaginal est susceptible dinactiver une contraception locale spermicide.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  

Grossesse

Compte tenu de la présence dans cette spécialité dun aminoside, la néomycine, à lorigine dun risque ototoxique, et de léventualité dun passage systémique, lutilisation de ce médicament chez la femme enceinte est déconseillée.

Allaitement

Compte tenu de limmaturité digestive du nouveau-né et des propriétés pharmacocinétiques de ce médicament, sa prescription nest pas recommandée en cas dallaitement.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  

Sans objet.

4.8. Effets indésirables  

Possibilité deczéma allergique de contact ; celui-ci survient plus fréquemment en cas demploi prolongé. Ces lésions peuvent sétendre à distance de la zone traitée.

Le risque dapparition deffets systémiques toxiques (rénaux, auditifs) est limité, compte tenu du traitement court préconisé.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.ansm.sante.fr.

4.9. Surdosage  

Une administration excessive et prolongée pourrait entraîner des effets systémiques (auditifs et rénaux) notamment chez les insuffisants rénaux. Un emploi prolongé expose également à un risque accru deczéma allergique.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  

5.1. Propriétés pharmacodynamiques  

Classe pharmacothérapeutique : ANTIINFECTIEUX et ANTISEPTIQUES à USAGE GYNECOLOGIQUE (G. Système génito urinaire et hormones sexuelles), code ATC : G01AA51.

Association de néomycine, de polymyxine B et de nystatine.

La néomycine est un antibiotique de la famille des aminosides.

La polymyxine B est un antibiotique de la famille des polypeptides.

La nystatine est un antifongique à activité anticandida.

SPECTRE DACTIVITE ANTIBACTERIENNE DE LA POLYMYXINE B ET DE LA NEOMYCINE

POLYMYXINE B

Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :

S £ 2 mg/l et R > 2 mg/l

La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer dinformations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement dinfections sévères. Ces données ne peuvent apporter quune orientation sur les probabilités de la sensibilité dune souche bactérienne à cet antibiotique.

Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, elle est indiquée dans le tableau ci-dessous :

Catégories

Fréquence de résistance acquise en France (> 10%) (valeurs extrêmes)

ESPÈCES SENSIBLES

Aérobies à Gram négatif

Acinetobacter

Aeromonas

Alcaligenes

Citrobacter freundii

Citrobacter koseri

Enterobacter

Escherichia coli

Klebsiella

Moraxella

Pseudomonas aeruginosa

Salmonella

Shigella

Stenotrophomonas maltophilia

0 - 30 %

ESPÈCES RÉSISTANTES

Aérobies à Gram positif

Cocci et bacilles

Aérobies à Gram négatif

Branhamella catarrhalis

Brucella

Burkholderia cepacia

Burkholderia pseudomallei

Campylobacter

Chryseobacterium meningosepticum

Legionella

Morganella

Neisseria

Proteus

Providencia

Serratia

Vibrio cholerae El Tor

Anaérobies

Cocci et bacilles

Autres

Mycobactéries

NEOMYCINE

La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer dinformations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement dinfections sévères. Ces données ne peuvent apporter quune orientation sur les probabilités de la sensibilité dune souche bactérienne à cet antibiotique.

Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, elle est indiquée dans le tableau ci-dessous :

Catégories

Fréquence de résistance acquise en France (> 10%) (valeurs extrêmes)

ESPÈCES SENSIBLES

Aérobies à Gram positif

Corynebacterium

Listeria monocytogenes

Staphylococcus méti-S

Aérobies à Gram négatif

Acinetobacter (essentiellement Acinetobacter baumannii)

50 - 75 %

Branhamella catarrhalis

Campylobacter

Citrobacter freundii

20 - 25 %

Citrobacter koseri

Enterobacter aerogenes

Enterobacter cloacae

10 - 20 %

Escherichia coli

15 - 25 %

Haemophilus influenzae

25 - 35 %

Klebsiella

10 - 15 %

Morganella morganii

10 - 20 %

Proteus mirabilis

20 - 50 %

Proteus vulgaris

Providencia rettgeri

Salmonella

Serratia

Shigella

Yersinia

ESPÈCES MODÉRÉMENT SENSIBLES

(in vitro de sensibilité intermédiaire)

Aérobies à Gram négatif

Pasteurella

ESPÈCES RÉSISTANTES

Aérobies à Gram positif

Entérocoques

Nocardia asteroides

Staphylococcus méti-R *

Streptococcus

Aérobies à Gram négatif

Alcaligenes denitrificans

Burkholderia

Flavobacterium sp.

Providencia stuartii

Pseudomonas aeruginosa

Stenotrophomonas maltophilia

Anaérobies

Bactéries anaérobies strictes

Autres

Chlamydia

Mycoplasmes

Rickettsies

La fréquence de résistance à la méticilline est environ de 30 à 50% de lensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier.

Remarque : ces spectres correspondent à ceux des formes systémiques de ces antibiotiques. Avec les présentations pharmaceutiques locales, les concentrations obtenues in situ sont très supérieures aux concentrations plasmatiques. Quelques incertitudes demeurent sur la cinétique des concentrations in situ, sur les conditions physico-chimiques locales qui peuvent modifier lactivité de lantibiotique et sur la stabilité du produit in situ.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques  

Non renseigné.

5.3. Données de sécurité préclinique  

Non renseigné.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  

6.1. Liste des excipients  

Stéarate de polyoxyéthylène glycol 300 et 1500 et déthylène glycol de type Téfose 63, huile de soja hydrogénée, diméticone 1000.

Composition de lenveloppe de la capsule molle : gélatine, glycérol, diméticone 1000, eau purifiée résiduelle.

6.2. Incompatibilités  

Sans objet.

6.3. Durée de conservation  

2 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation  

A conserver à une température ne dépassant pas + 25°C.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   

6 capsules sous plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium).

6.6. Précautions particulières délimination et de manipulation  

Pas d'exigences particulières.

7. TITULAIRE DE LAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

LABORATOIRE INNOTECH INTERNATIONAL

22 AVENUE ARISTIDE BRIAND

94110 ARCUEIL

8. NUMERO(S) DAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

·34009 216 105 5 0 : 6 capsules sous plaquettes PVC/PVDC/Aluminium.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE LAUTORISATION  

Date de première autorisation : 27 janvier 1997

Date de dernier renouvellement : 27 janvier 2012

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE  

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  

Sans objet.

Liste I


Retour en haut de la page Retour en haut de la page

source: ANSM - Mis à jour le : 10/01/2018

Dénomination du médicament

POLYGYNAX VIRGO, capsule vaginale

Sulfate de néomycine, sulfate de polymyxine, nystatine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant dutiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

·Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

·Si vous avez dautres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

·Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à dautres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

·Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que POLYGYNAX VIRGO, capsule vaginale et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser POLYGYNAX VIRGO, capsule vaginale ?

3. Comment utiliser POLYGYNAX VIRGO, capsule vaginale ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver POLYGYNAX VIRGO, capsule vaginale ?

6. Contenu de lemballage et autres informations.

1. QUEST-CE QUE POLYGYNAX VIRGO, capsule vaginale ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  

Quest-ce que POLYGYNAX VIRGO, capsule vaginale ?

Classe pharmacothérapeutique : ANTIINFECTIEUX et ANTISEPTIQUES à USAGE GYNECOLOGIQUE (G. Système génito urinaire et hormones sexuelles) - code ATC : G01AA51.

Ce médicament est un anti-infectieux local. POLYGYNAX VIRGO, capsule vaginale associe 3 substances actives :

·Deux antibiotiques :

·La néomycine qui appartient à la famille des aminosides.

·La polymyxine B qui appartient à la famille des polypeptides.

Ils permettent de combattre les infections dues à des bactéries.

·Un antifongique : la nystatine qui appartient à la famille des polyènes. Elle permet de détruire certains champignons microscopiques ou de bloquer leur croissance.

Dans quel cas est-il utilisé ?

Ce médicament est utilisé pour traiter localement des infections du vagin (vaginites) sensibles aux substances actives contenues dans ce médicament (la néomycine, la polymyxine B et la nystatine).

Ce médicament est particulièrement adapté aux petites filles et aux adolescentes car sa forme pharmaceutique est conçue pour une instillation vulvo-vaginale

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DUTILISER POLYGYNAX VIRGO, capsule vaginale ?  

Nutilisez jamais POLYGYNAX VIRGO, capsule vaginale :

·si vous êtes allergique (hypersensible) à lune des substances actives (la néomycine, la polymyxine B ou la nystatine) ou à lun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

·si vous êtes allergique (hypersensible) à un médicament de la même famille que la néomycine (les aminosides), la polymyxine B (les polypeptides) ou la nystatine (les polyènes).

·si vous êtes allergique (hypersensible) à larachide ou au soja car ce médicament contient de lhuile de soja.

·si vous utilisez un diaphragme ou des préservatifs en latex.

Ce médicament est généralement déconseillé en association avec des produits spermicides (contraceptifs locaux) car cela risque de rendre le spermicide inefficace.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant dutiliser POLYGYNAX VIRGO, capsule vaginale.

·Avant dutiliser ce médicament, prévenez votre médecin si vous avez une insuffisance rénale.

·Arrêtez le traitement et prévenez votre médecin si une réaction allergique apparaît (voir la rubrique 4).

·Si vous faites une réaction allergique à ce médicament, lutilisation ultérieure du même antibiotique ou dantibiotiques apparentés par voie orale peut-être compromise.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et POLYGYNAX VIRGO, capsule vaginale

Ce médicament ne doit pas être utilisé avec :

·des produits spermicides (contraceptifs locaux) car cela risque de rendre le spermicide inefficace,

·un diaphragme ou des préservatifs en latex car il existe un risque de rupture du diaphragme ou du préservatif.

Informez votre médecin pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

POLYGYNAX VIRGO, capsule vaginale avec des aliments, boissons et de lalcool

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Lutilisation de ce médicament est déconseillée, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse et lallaitement. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin : lui seul pourra adapter le traitement à votre état.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecinou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

POLYGYNAX VIRGO, capsule vaginale contient de lhuile de soja hydrogénée (voir le paragraphe ci-dessus : « Nutilisez jamais POLYGYNAX VIRGO, capsule vaginale »).

3. COMMENT UTILISER POLYGYNAX VIRGO, capsule vaginale ?  

Posologie

·Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

·Respectez toujours la dose et la durée de traitement indiquées par votre médecin.

·La dose habituelle est de 1 instillation vulvovaginale chaque soir au moment du coucher, pendant 6 jours.

Mode et voie dadministration

·Ce médicament est à utiliser par voie vaginale, après une toilette intime.

·Vous devez couper avec un ciseau propre l'extrémité allongée de la capsule.

·Pour mettre le contenu de la capsule dans le vagin, appuyez doucement sur la capsule (voir le schéma).

Conseils pratiques

En plus de votre traitement, il vous est conseillé de suivre certaines mesures dhygiène :

·Afin de ne pas contaminer votre entourage, utilisez votre propre linge de toilette (gant, serviette).

·Portez des sous-vêtements en coton.

·Evitez dutiliser des tampons périodiques pendant le traitement.

·Ninterrompez pas le traitement pendant les règles.

Si vous avez utilisé plus de POLYGYNAX VIRGO, capsule vaginale que vous nauriez dû

Une administration excessive et prolongée pourra entraîner des effets sur lappareil auditif et sur les reins notamment chez les insuffisants rénaux. Un emploi prolongé expose également à un risque accru deczéma allergique.

Si vous oubliez dutiliser POLYGYNAX VIRGO, capsule vaginale

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez dutiliser POLYGYNAX VIRGO, capsule vaginale

Sans objet.

Si vous avez dautres questions sur lutilisation de ce médicament, demandez plus dinformations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Si vous utilisez ce médicament de manière prolongée, une réaction allergique peut survenir. Vous la reconnaîtrez par lapparition dun eczéma (plaques rouges qui démangent) localement ou à distance du lieu dapplication. Si cet effet survient, vous devez immédiatement arrêter le traitement et prévenir votre médecin.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER POLYGYNAX VIRGO, capsule vaginale ?  

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Nutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas + 25°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-légout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien déliminer les médicaments que vous nutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lenvironnement.

6. CONTENU DE LEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS  

Ce que contient POLYGYNAX VIRGO, capsule vaginale  

·Les substances actives sont :

Sulfate de néomycine...... 35 000 U.I.

Sulfate de polymyxine B.. 35 000 U.I.

Nystatine........ 100 000 U.I.

Pour une capsule vaginale.

·Les autres composants sont : stéarate de polyoxyéthylène glycol 300 et 1500 et déthylène glycol de type Téfose 63, huile de soja hydrogénée, diméticone 1000.

·Lenveloppe de la capsule molle est composée de : gélatine, glycérol, diméticone 1000 et eau purifiée résiduelle.

Quest-ce que POLYGYNAX VIRGO, capsule vaginale et contenu de lemballage extérieur  

·Ce médicament se présente sous la forme de capsule vaginale.

·Chaque boîte contient 6 capsules vaginales.

Titulaire de lautorisation de mise sur le marché  

LABORATOIRE INNOTECH INTERNATIONAL

22 avenue Aristide Briand

94110 ARCUEIL

FRANCE

Exploitant de lautorisation de mise sur le marché  

LABORATOIRE INNOTECH INTERNATIONAL

22 avenue Aristide Briand

94110 ARCUEIL

FRANCE

Fabricant  

INNOTHERA CHOUZY

RUE RENE CHANTEREAU, CHOUZY-SUR-CISSE

41150 VALLOIRE-SUR-CISSE

FRANCE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres  

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lANSM (France).

Conseil déducation sanitaire :

Que savoir sur les antibiotiques ?

Les antibiotiques sont efficaces pour combattre les infections dues aux bactéries. Ils ne sont pas efficaces contre les infections dues aux virus.

Aussi, votre médecin a choisi de vous prescrire cet antibiotique parce quil convient précisément à votre cas et à votre maladie actuelle. Les bactéries ont la capacité de survivre ou de se reproduire malgré laction dun antibiotique.

Ce phénomène est appelé résistance : il rend certains traitements antibiotiques inactifs.

La résistance saccroît par lusage abusif ou inapproprié des antibiotiques. Vous risquez de favoriser lapparition de bactéries résistantes et donc de retarder votre guérison ou même de rendre inactif ce médicament, si vous ne respectez pas :

·la dose à prendre,

·les moments de prise,

·et la durée de traitement

En conséquence, pour préserver lefficacité de ce médicament :

·Nutilisez un antibiotique que lorsque votre médecin vous la prescrit.

·Respectez strictement votre ordonnance.

·Ne réutilisez pas un antibiotique sans prescription médicale même si vous pensez combattre une maladie apparemment semblable.

·Ne donnez jamais votre antibiotique à une autre personne, il nest peut-être pas adapté à sa maladie.

·Une fois votre traitement terminé, rapportez à votre pharmacien toutes les boîtes entamées pour une destruction correcte et appropriée de ce médicament.

Retour en haut de la page Retour en haut de la page