PINAVERIUM ARROW 100 mg, comprimé pelliculé

source: ANSM - Mis à jour le : 19/10/2017

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

PINAVERIUM ARROW 100 mg, comprimé pelliculé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Bromure de pinavérium 100 mg

Pour un comprimé pelliculé

La teneur en bromure est de 13,5 mg par comprimé.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Comprimé pelliculé.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

·Traitement symptomatique des douleurs, des troubles du transit et de l'inconfort intestinal liés aux troubles fonctionnels intestinaux.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

Chez l'adulte

La posologie est de 2 comprimés par jour en 2 prises, matin et soir. Exceptionnellement, cette posologie peut être augmentée à 3 comprimés par jour.

Population pédiatrique

Lefficacité et la sécurité demploi du bromure de pinavérium nont pas été étudiées chez lenfant (voir rubrique 4.4).

Mode dadministration

Les comprimés doivent être ingérés sans les croquer, ni les sucer, avec un grand verre d'eau au milieu des repas afin déviter un contact du pinavérium avec la muqueuse sophagienne (risque de lésions sophagiennes, voir rubrique 4.8).

Ne pas avaler les comprimés en étant allongé, ni juste avant l'heure du coucher.

4.3. Contre-indications  

Hypersensibilité à la substance active ou à lun des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

Du fait d'un risque d'atteinte digestive haute dont des ulcérations sophagiennes, il est important de respecter scrupuleusement le mode d'administration. La prudence est recommandée chez les patients avec des lésions sophagiennes préexistantes ou /et une hernie hiatale qui doivent être particulièrement attentifs au respect du mode d'administration (voir rubriques 4.2 et 4.8). Les comprimes doivent être avales en position assise, sans être croqués ni sucés, avec un grand verre d'eau au milieu du repas. Ne pas s'allonger pendant 30 minutes suivant Ia prise.

PINAVERIUM ARROW 100 mg, comprimé pelliculé ne doit pas être administré chez l'enfant compte tenu de l'absence de données d'efficacité et de tolérance.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  

Associations à prendre en compte

+ Médicaments atropiniques

Ladministration concomitante avec des substances anticholinergiques peut accroître leffet spasmolytique.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  

Grossesse

Il ny a pas de données pertinentes concernant lutilisation de bromure de pinavérium chez la femme enceinte. Les études chez lanimal sont insuffisantes concernant les effets sur la gestation, ou sur le développement embryonnaire/ftal, ou sur la parturition ou sur le développement postnatal. Le risque potentiel chez lHomme nest pas connu. PINAVERIUM ARROW 100 mg, comprimé pelliculé ne doit pas être utilisé au cours de la grossesse, sauf si cest indispensable.

De plus, la présence de bromure doit être prise en compte. En effet, ladministration de bromure de pinavérium en fin de grossesse pourrait affecter le nouveau-né au plan neurologique (hypotonie, sédation).

Allaitement

Il ny a pas dinformation suffisante sur lexcrétion de PINAVERIUM ARROW 100 mg, comprimé pelliculé dans le lait maternel chez lHomme ou lanimal. Les données physico-chimiques et pharmacodynamiques/toxicologiques disponibles sur PINAVERIUM ARROW 100 mg, comprimé pelliculé montrent une excrétion dans le lait maternel, et un risque chez le nourrisson ne peut être exclu. PINAVERIUM ARROW 100 mg, comprimé pelliculé ne doit pas être utilisé pendant lallaitement.

Fertilité

Les études chez le rat évaluant leffet du bromure de pinavérium sur la fertilité et les fonctions de reproduction, ont montré des effets indésirables sur la fertilité de la femelle à la dose de 50 mg/kg et la dose sans effet toxique (NOAEL) était de 25 mg/kg. La dose sans effet toxique (NOAEL) sur la fertilité du mâle était de 50 mg/kg.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  

Les effets sur laptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines nont pas été étudiés.

4.8. Effets indésirables  

Risque de dysphagie, dsophagite voire dulcération digestive haute dont des ulcérations sophagiennes pouvant être favorisées par le non-respect des recommandations de prise (voir rubriques 4.2 et 4.4).

Les effets indésirables suivants ont été rapportés lors du suivi après la commercialisation du bromure de pinavérium.

Les données disponibles ne permettent pas destimer la fréquence précisément.

Affection du système gastro-intestinal :

Troubles digestifs tels que douleurs abdominales, diarrhées, nausées, vomissements et dysphagie.

Affection de la peau et du tissu sous-cutané :

Rash, prurit, urticaire, érythème.

Affection du système immunitaire :

Réactions dhypersensibilité (y compris dème de Quincke)

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.ansm.sante.fr.

4.9. Surdosage  

A des posologies supérieures à 600 mg, des troubles digestifs tels que diarrhées, nausées, vomissements et douleurs abdominales peuvent survenir. Dans la pharmacovigilance après commercialisation, un seul cas de surdosage accidentel sans effet indésirable a été rapporté. Il nexiste pas dantidote spécifique à ce jour. Un traitement symptomatique peut être recommandé.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  

5.1. Propriétés pharmacodynamiques  

Classe pharmacothérapeutique : ANTISPASMODIQUE MUSCOLOTROPE- code ATC : A03AX04

Le bromure de pinavérium est un spasmolytique, dont les effets s'exercent sélectivement au niveau du tube digestif. C'est un antagoniste calcique qui agit par inhibition de l'entrée du calcium au niveau de la cellule musculaire lisse intestinale. Chez l'animal, le pinavérium réduit directement et indirectement les effets des stimulations des afférences sensitives. Il est dénué d'effet anticholinergique. Il est également dépourvu d'effet cardio-vasculaire.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques  

Après administration orale, le bromure de pinavérium est absorbé rapidement atteignant le pic de concentration plasmatique en une heure. Le médicament est intensément métabolisé et éliminé par le foie.

La demi-vie d'élimination est de 1,5 heure. La biodisponibilité absolue de la forme orale est très faible (< 1%). L'élimination seffectue principalement dans les fèces.

La liaison aux protéines plasmatiques du bromure de pinavérium est élevée (95-97%).

5.3. Données de sécurité préclinique  

Toxicité

La toxicité du bromure de pinavérium après administration orale est faible. Les signes de toxicité étaient essentiellement limités à des signes généraux de toxicité, des symptômes gastro-intestinaux et des symptômes affectant le système nerveux central.

Génotoxicité et potentiel carcinogène

Le bromure de pinavérium na pas montré deffet génotoxique ou carcinogène.

Toxicité de la reproduction

Les études chez le rat évaluant leffet du bromure de pinavérium sur la fertilité et les fonctions de reproduction, ont montré des effets indésirables sur la fertilité de la femelle à la dose de 50 mg/kg et la dose sans effet toxique (NOAEL) était de 25 mg/kg. La dose sans effet toxique (NOAEL) sur la fertilité du mâle était de 50 mg/kg. Le bromure de pinavérium na pas montré deffet significatif sur le développement pré ou post-natal.

Les études sur le développement embryo-ftal chez le rat et le lapin nont pas montré deffets tératogènes. La dose sans effet toxique (NOAEL) était de 50 mg/kg chez le rat et de 60 mg/kg chez le lapin.

Des doses supérieures de 150 mg/kg chez le rat et de 180 mg/kg chez le lapin ont montré une toxicité maternelle marquée.

Le passage du bromure de pinavérium dans le placenta et dans le lait na pas été étudié.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  

6.1. Liste des excipients  

Noyau: cellulose microcristalline, amidon de maïs prégélatinisé, talc, stéarate de magnésium.

Pelliculage: OPADRY rose [alcool polyvinylique, talc, dioxyde de titane (E171), macrogol 3000, oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer jaune (E172)].

6.2. Incompatibilités  

Sans objet.

6.3. Durée de conservation  

3 ans

6.4. Précautions particulières de conservation  

A conserver à une température ne dépassant pas + 25°C.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   

6, 10, 20 ou 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

6.6. Précautions particulières délimination et de manipulation  

Pas dexigences particulières.

7. TITULAIRE DE LAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

ARROW GENERIQUES

26, avenue Tony Garnier

69007 Lyon

8. NUMERO(S) DAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

·370 500-8: 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

·370 501-4: 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

·370 502-0: 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

·370 503-7: 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE LAUTORISATION  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE  

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  

Sans objet.

Liste II

Retour en haut de la page Retour en haut de la page

source: ANSM - Mis à jour le : 19/10/2017

Dénomination du médicament

PINAVERIUM ARROW 100 mg, comprimé pelliculé

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

·Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

·Si vous avez dautres questions, interrogez votre médecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

·Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à dautres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

·Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que PINAVERIUM ARROW 100 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PINAVERIUM ARROW 100 mg, comprimé pelliculé ?

3. Comment prendre PINAVERIUM ARROW 100 mg, comprimé pelliculé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver PINAVERIUM ARROW 100 mg, comprimé pelliculé ?

6. Contenu de lemballage et autres informations.

1. QUEST-CE QUE PINAVERIUM ARROW 100 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  

Classe pharmacothérapeutique AUTRES MEDICAMENTS POUR LES TROUBLES FONCTIONNELS INTESTINAUX - code ATC : A03AX04

Ce médicament est indiqué dans les douleurs des maladies digestives

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PINAVERIUM ARROW 100 mg, comprimé pelliculé ?  

Ne prenez jamais PINAVERIUM ARROW 100 mg, comprimé pelliculé :

·si vous êtes allergique au pinavérium ou à lun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

En cas de doute il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre PINAVERIUM ARROW 100 mg, comprimé pelliculé.

Lutilisation de ce médicament nest pas recommandée chez lenfant.

Du fait dun risque dirritation de lsophage, il est important de respecter scrupuleusement le mode dadministration :

·prenez toujours les comprimés au milieu des repas,

·avalez les comprimés entiers avec un verre d'eau. Ne pas les écraser, les sucer ou les mâcher.

·Ne vous allongez pas pendant 30 minutes suivant la prise.

Il est particulièrement important de respecter le mode dadministration de ce médicament mentionné ci-dessus si :

·vous avez des problèmes avec votre sophage

·une petite partie de votre estomac est remontée dans votre poitrine (hernie hiatale).

Si l'une de ces conditions s'applique à vous (ou en cas de doute), parlez-en à votre médecin avant de prendre ce médicament

Autres médicaments et PINAVERIUM ARROW 100 mg, comprimé pelliculé

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

En particulier, prévenez votre médecin si vous prenez dautres médicaments pour soulager les spasmes de votre intestin ou des voies biliaires (médicaments appelés « anticholinergiques »). PINAVERIUM ARROW 100 mg, comprimé pelliculé peut augmenter leur effet contre les spasmes.

PINAVERIUM ARROW 100 mg, comprimé pelliculé avec des aliments boissons et de lalcool

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou susceptible de lêtre. Lutilisation de PINAVERIUM ARROW nest pas recommandée au cours de la grossesse.

Informez votre médecin si vous allaitez ou si vous êtes sur le point dallaiter. Lutilisation de PINAVERIUM ARROW nest pas recommandée chez la femme qui allaite.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Leffet de ce médicament sur votre aptitude à conduire ou utiliser des outils ou des machines nest pas connu. Voyez comment ce médicament vous affecte avant de pratiquer une de ces activités.

PINAVERIUM ARROW 100 mg, comprimé pelliculé contient

Sans objet.

3. COMMENT PRENDRE PINAVERIUM ARROW 100 mg, comprimé pelliculé ?  

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Mode dadministration

·Du fait dun risque dirritation de lsophage, il est important de respecter scrupuleusement le mode dadministration :

oprenez toujours les comprimés au milieu du repas,

oavalez les comprimés entiers avec un verre d'eau. Ne pas les écraser, les sucer ou les mâcher,

one prenez pas les comprimés en position allongée ni juste avant l'heure du coucher.

·Il est également recommandé :

odespacer la prise des comprimés uniformément sur toute la journée,

odessayer de prendre vos comprimés environ aux mêmes heures chaque jour. Cela vous aidera à vous rappeler de les prendre.

Posologie

La posologie est de 2 comprimés par jour en deux prises.

Exceptionnellement, cette posologie peut être augmentée à 3 comprimés par jour.

Utilisation chez les enfants

Lutilisation de ce médicament nest pas recommandée chez lenfant.

Si vous avez pris plus de PINAVERIUM ARROW 100 mg, comprimé pelliculé que vous nauriez dû

Prévenir votre médecin ou votre pharmacien

Si vous oubliez de prendre PINAVERIUM ARROW 100 mg, comprimé pelliculé

Si vous oubliez un comprimé, ne le prenez pas et prenez la dose suivante à l'heure habituelle.

Ne prenez pas de dose double pour compenser le comprimé la dose que vous avez oublié de prendre ;

Si vous arrêtez de prendre PINAVERIUM ARROW 100 mg, comprimé pelliculé

Sans objet.

Si vous avez dautres questions sur lutilisation de ce médicament, demandez plus dinformations <à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

·problèmes avec votre sophage, votre estomac ou votre intestin tels quune difficulté à avaler, des douleurs abdominales, des diarrhées, des nausées ou des vomissements, risque d'atteintes de votre sophage en cas de non-respect du mode d'administration voir rubrique 3 «Posologie et mode d'administration»).

·problèmes de peau tels que des rougeurs, une éruption cutanée, des démangeaisons ou une urticaire,

·réactions allergiques (hypersensibilité) au médicament telles quune difficulté à respirer, un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge (dème de Quincke). Si cela se produit, arrêtez de prendre ce médicament et consultez immédiatement un médecin, vous pourriez avoir besoin de soins médicaux urgents.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER PINAVERIUM ARROW 100 mg, comprimé pelliculé ?  

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Ne pas utiliser PINAVERIUM ARROW 100 mg, comprimé pelliculé après la date de péremption figurant sur la boîte, la plaquette.

A conserver à une température ne dépassant pas +25°C

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement

6. CONTENU DE LEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS  

Ce que contient PINAVERIUM ARROW 100 mg, comprimé pelliculé  

·La substance active est :

Bromure de pinavérium......... 100 mg

Pour un comprimé pelliculé

·Les autres composants sont :

Noyau: cellulose microcristalline, amidon de maïs prégélatinisé, talc, stéarate de magnésium.

Pelliculage: OPADRY rose [alcool polyvinylique, talc, dioxyde de titane (E171), macrogol 3000, oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer jaune (E172)].

Quest-ce que PINAVERIUM ARROW 100 mg, comprimé pelliculé et contenu de lemballage extérieur  

Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé. Boîte de 6, 10, 20 ou 30 comprimés.

Titulaire de lautorisation de mise sur le marché  

ARROW GENERIQUES

26, avenue Tony Garnier

69007 Lyon

Exploitant de lautorisation de mise sur le marché  

ARROW GENERIQUES

26, avenue Tony Garnier

69007 Lyon

Fabricant  

ELAIAPHARM

2881 route des Crêtes

Z.I. Les Bouillides

06560 VALBONNE - SOPHIA ANTIPOLIS CEDEX

ou

ARROW GENERIQUES

26 avenue Tony Garnier

69007 LYON

ou

LABORATOIRES BTT

Z.I. DE KRAFFT

67150 ERSTEIN

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres  

Sans objet.

Retour en haut de la page Retour en haut de la page

Source :