HOMEOMUNYL, granules en récipient unidose


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source: ANSM - Mis à jour le : 20/10/2017

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

Homéomunyl, granules en récipient unidose.

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Influenzinum 9 CH... 0.01 ml

Pour 1g de granules en récipient unidose.

Excipients à effet notoire : lactose et saccharose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Granules en récipient unidose.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans la prévention de létat grippal.

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4.2. Posologie et mode d'administration  

Médicament réservé à ladulte et à lenfant de plus de 6 ans.

Posologie

Dés le début de lautomne, prendre une dose par semaine pendant 3 semaines, puis la 4ème dose un mois après la 3ème dose.

Mode daministration

Voie sublinguale.

Laisser fondre sous la langue le contenu entier dune unidose le matin à jeun ou de préférence à loin des repas.

4.3. Contre-indications  

Hypersensibilité à la substance active ou à lun des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Enfants de moins de 6 ans.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

Ce médicament nest pas un vaccin.

Le traitement homéopathique ne dispense pas dun traitement spécifique éventuel.

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  

Sans objet.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  

Sans objet.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  

Sans objet.

4.8. Effets indésirables  

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.ansm.sante.fr.

4.9. Surdosage  

Sans objet.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  

5.1. Propriétés pharmacodynamiques  

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique

En labsence dessais cliniques, lindication de ce médicament repose sur son usage homéopathique traditionnel.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques  

Sans objet.

5.3. Données de sécurité préclinique  

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  

6.1. Liste des excipients  

Lactose et saccharose.

6.2. Incompatibilités  

Sans objet.

6.3. Durée de conservation  

12 mois.

6.4. Précautions particulières de conservation  

Pas de précautions particulières de conservation.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   

Boîte de 4 récipients unidose (polypropylène/polyethylène) de 1g.

6.6. Précautions particulières délimination et de manipulation  

Sans objet.

7. TITULAIRE DE LAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

BOIRON

2 AVENUE DE LOUEST LYONNAIS

69510 MESSIMY

France

8. NUMERO(S) DAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

·CIP : 34009 357 475 3 2 : granules en récipients unidoses (PP/PE). Boîte de 4.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE LAUTORISATION  

à compléter ultérieurement par le titulaire

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  

à compléter ultérieurement par le titulaire

11. DOSIMETRIE  

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  

Sans objet.

Médicament non soumis à prescription médicale.


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source: ANSM - Mis à jour le : 20/10/2017

Dénomination du médicament

HOMEOMUNYL, granules en récipient unidose

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant dutiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

·Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

·Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

·Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

·Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que Homéomunyl, granules en récipient unidose et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Homéomunyl, granules en récipient unidose ?

3. Comment prendre Homéomunyl, granules en récipient unidose ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver Homéomunyl, granules en récipient unidose ?

6. Contenu de lemballage et autres informations.

1. QUEST-CE QUE Homéomunyl, granules en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  Retour en haut de la page

Homéomunyl, granules en récipient unidose est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans la prévention de létat grippal.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE Homéomunyl, granules en récipient unidose ?  Retour en haut de la page

Si votre médecin vous a informé(e) dune intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ne prenez jamais Homéomunyl, granules en récipient unidose :

·Si vous êtes allergique à la substance active ou à lun des composants contenus dans ce médicament, mentionné à la rubrique 6.

·Chez lenfant de moins de 6 ans.

Avertissements et précautions

Ce médicament nest pas un vaccin.

Le traitement homéopathique ne dispense pas dun traitement spécifique éventuel.

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Homéomunyl, granules en récipient unidose.

Lutilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).

Lutilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).

Enfants

Ce médicament est réservé à lenfant de plus de 6 ans.

Autres médicaments et Homéomunyl, granules en récipient unidose

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez ou avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Homéomunyl, granules en récipient unidose avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

Homéomunyl, granules en récipient unidose contient du saccharose et du lactose.

3. COMMENT PRENDRE Homéomunyl, granules en récipient unidose ?  Retour en haut de la page

Posologie

Ce médicament est réservé à ladulte et à lenfant de plus de 6 ans.

Dès le début de lautomne, prendre une dose par semaine pendant 3 semaines, puis la 4ème dose un mois après la 3ème dose.

Mode dadministration

Voie sublinguale.

Le contenu entier dune dose est à laisser fondre sous la langue le matin à jeun ou de préférence loin des repas.

Si vous avez pris plus de Homéomunyl, granules en récipient unidose que vous nauriez dû :

Consultez votre médecin ou pharmacien.

Si vous oubliez de prendre Homéomunyl, granules en récipient unidose :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez deprendre Homéomunyl, granules en récipient unidose

Sans objet.

Si vous avez dautres questions sur lutilisation de ce médicament, demandez plus dinformations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  Retour en haut de la page

Comme tous les médicaments, Homéomunyl, granules en récipient unidose peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER Homéomunyl, granules en récipient unidose ?  Retour en haut de la page

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Nutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte.

Pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-légout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien déliminer les médicaments que vous nutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lenvironnement.

6. CONTENU DE LEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS  Retour en haut de la page

Ce que contient Homéomunyl, granules en récipient unidose ?  Retour en haut de la page

La substance active est : Influenzinum 9 CH

Les autres composants sont : Saccharose, lactose.

Quest-ce que Homéomunyl, granules en récipient unidose et contenu de lemballage extérieur  Retour en haut de la page

Homéomunyl se présente sous forme de granules en récipient unidose. Une boîte contient 4 récipients unidose.

Titulaire de lautorisation de mise sur le marché  Retour en haut de la page

BOIRON

2 AVENUE DE LOUEST LYONNAIS

69510 MESSIMY

FRANCE

Exploitant de lautorisation de mise sur le marché  Retour en haut de la page

BOIRON

2 AVENUE DE LOUEST LYONNAIS

69510 MESSIMY

FRANCE

Fabricant  Retour en haut de la page

BOIRON

2 AVENUE DE LOUEST LYONNAIS

69510 MESSIMY

FRANCE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  Retour en haut de la page

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  Retour en haut de la page

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres  Retour en haut de la page

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de lANSM (France).

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