Quelles sont les valeurs normales ?

Les résultats sont exprimés en probabilité de risque. Le calcul prend en compte les résultats des dosages des marqueurs sanguins, l'âge de la femme enceinte et le terme de la grossesse. Lorsque ce risque calculé est supérieur ou égal à 1/250, une amniocentèse est proposée.

Comment est interprété le résultat ?

Attention, un test HT21 ne signifie pas que le foetus est trisomique. Il rend simplement compte d'un risque augmenté (si ce risque est supérieur à 1/250) par rapport à la population générale et conduit donc à proposer une amniocentèse pour réaliser un caryotype qui permettra de porter le diagnostic. De la même façon, un test HT21 négatif (risque inférieur à 1/250) ne permet pas d'éliminer formellement le risque de trisomie 21. Il s'agit simplement d'un outil de dépistage supplémentaire qui, combiné à l'échographie, améliore les possibilités diagnostiques de la trisomie 21 sans risque supplémentaire pour la femme enceinte.