Veinamitol

Vous consultez la fiche Veinamitol sous la présentation suivante : 3 500 g/7 mL Solution buvable à diluer Boîte de 10 Ampoules de 7 ml.

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Classe thérapeutique : Cardiologie et angéiologie

Composition : Troxérutine

Présentation : 3 500 g/7 mL Solution buvable à diluer Boîte de 10 Ampoules de 7 ml

Laboratoire : Negma

Statut : Médicament non soumis à prescription médicale

Remboursement : --%

Indications Veinamitol

- Traitement des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-décubitus).
- Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

Posologie Veinamitol

Voie orale.
1 ampoule par jour, dans un verre d'eau, à prendre de préférence au cours du repas.

Contre-indications Veinamitol

DECONSEILLE :
- Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement : en l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période d'allaitement.
- Ce médicament contient 2,135 g d'alcool par unité de prise. Il est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie, d'alcoolisme, d'épilepsie de même que chez les femmes enceintes et les enfants de moins de 12 ans.

Interactions Veinamitol

Sans objet.

Précautions d'emploi Veinamitol

- Crise hémorroïdaire : l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
- Ce médicament contient 2 g d'alcool par unité de prise. Il est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie, d'alcoolisme, d'épilepsie de même que chez les femmes enceintes et les enfants de moins de 12 ans.
- Grossesse : les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur 2 espèces. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la troxérutine est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Effets secondaires Veinamitol

Rares cas de nausées cédant spontanément lors de la prise du produit au cours des repas.

Avertissement

Le guide des médicaments a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments mais ne peut être utilisé pour l’établissement d’un diagnostic ou l’instauration d’un traitement. Seul votre médecin est habilité à mettre en oeuvre un traitement adapté à votre cas personnel.

Mis à jour le 04/11/2014

Sources : Banque Claude Bernard

Les génériques de : VEINAMITOL 3 500 g/7 mL Solution buvable à diluer Boîte de 10 Ampoules de 7 ml

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