nomade
Portrait de cgelitti
Bonjours a tous,

ma petite fille est née le 18 aout 2006 et est toujours hospitalisée pour cette maladie.

Y a t il quelqu'un qui pourrais m'en dire plus sur cette maladie.

Merci d'avance une mamy désespérée.

nomade
Portrait de cgelitti
Bonjour,

Je suis la mère de Camille, petite fille de huit ans, qui elle, a une micro-délétion 22q13.3.
Je suis adhérente de l'association Valentin APAC (association de porteurs d'anomalies chromosomiques) et je pense que là, la présidente et des personnes concernées par le syndrome di georges pourront vous donner plus d'infos.
http://www.valentin-apac.org/

Courage pour la suite.
Frédérique.
http://monsite.orange.fr/le-monde-de-camille/
Sujet vérouillé