Rétinoblastome : cancer de l'oeil du nourrisson et du jeune enfant

D'importants progrès thérapeutiques ont été réalisés ces dernières années. Les traitements d'aujourd'hui, de plus en plus efficaces, permettent de guérir jusqu'à 95% des enfants dans les pays développés. Il est donc désormais primordial d'améliorer la précocité du dépistage.

Grâce à l'identification du gène de prédisposition au rétinoblastome, puis au développement des tests génétiques estimant les risques tumoraux de chacun, l'Institut Curie a mis en place des consultations génétiques : « elles s'adressent aux familles confrontées au rétinoblastome. La recherche d'une prédisposition génétique, maintenant proposée à tous les enfants ayant eu un rétinoblastome, permet soit de lever la surveillance ophtalmologique chez les apparentés qui s'avèrent non porteurs de la prédisposition, soit d'améliorer encore le suivi des apparentés porteurs. »Les chercheurs de l'Institut Curie précisent également que ce test peut être proposé aux adultes ayant eu un rétinoblastome dans l'enfance, afin de déterminer s'il existe un risque pour leur descendance.

Mis à jour par Dr Philippe Presles le 03/09/2003
Créé initialement par Dr Philippe Presles le 28/08/2003
Cet article n'a pas fait l'objet de révision depuis cette date. Il figure dans le planning de mises à jour de la rédaction.

Sources : Dossier de presse de l'Institut Curie, " Les dernières avancées dans la prise en charge du rétinoblastome ", 27 mai 2003.