Phytacis
Vous consultez la fiche Phytacis sous la présentation suivante : Poudre pour solution injectable Boîte de 5 Flacons multidose de 22.46 mg.
Consultez la fiche complète du médicament Phytacis : indications, posologie, contre-indications, interactions, précautions d'emploi, effets indésirables.
Classe thérapeutique : Produits diagnostiques ou autres produits thérapeutiques
Composition : Phytate De Sodium
Présentation : Poudre pour solution injectable Boîte de 5 Flacons multidose de 22.46 mg
Laboratoire : Cis Bio International
Statut : Ordonnance simple non renouvelable sauf mention contraire
Remboursement : --%
Indications Phytacis
Après reconstitution avec une solution injectable de pertechnétate [99mTc] de sodium, ce produit est utilisé pour la scintigraphie hépatique.Posologie Phytacis
- Chez l'adulte et chez le sujet âgé, les activités recommandées en injection intraveineuse unique sont comprises entre 37 et 100 MBq. La scintigraphie peut être réalisée 10 à 60 minutes après l'injection.- Chez l'enfant l'activité administrée est une fraction de l'activité injectée chez l'adulte.
. L'activité est généralement calculée en fonction de la surface corporelle selon la formule suivante :
Activité pédiatrique (MBq) = [Activité adulte (MBq) Surface de l'enfant (m²)] / 1,73.
. Dans certains cas, l'activité peut être calculée en fonction de la masse corporelle de l'enfant :
Activité pédiatrique (MBq) = [Activité adulte (MBq) Masse corporelle de l'enfant (kg)] / 70.
. L'activité à administrer à l'enfant peut aussi être calculée par application des coefficients suivants :
3 kg = 0,10 / 4 kg = 0,14 / 6 kg = 0,19 / 8 kg = 0,23 / 10 kg = 0,27 /
12 kg = 0,32 / 14 kg = 0,36 / 16 kg = 0,40 / 18 kg = 0,44 / 20 kg = 0,46 /
22 kg = 0,50 / 24 kg = 0,53 / 26 kg = 0,56 / 28 kg = 0,58 / 30 kg = 0,62 /
32 kg = 0,65 / 34 kg = 0,68 / 36 kg = 0,71 / 38 kg = 0,73 / 40 kg = 0,76 /
42 kg = 0,78 / 44 kg = 0,80 / 46 kg = 0,82 / 48 kg = 0,85 / 50 kg = 0,88 /
52-54 kg = 0,90 / 56-58 kg = 0,92 / 60-62 kg = 0,96 / 64-66 kg = 0,98 / 68 kg = 0,99.
EANM (European Association of Nuclear Medicine).
. Chez le très jeune enfant (moins d'un an), une activité minimale de 15 MBq est nécessaire à l'obtention d'images de qualité satisfaisante.
Contre-indications Phytacis
- Grossesse : les examens utilisant des radionucléides chez la femme enceinte entraînent également l'irradiation du foetus. Il ne faut réaliser au cours de la grossesse que les seules investigations absolument nécessaires lorsque le bénéfice probable dépasse les risques encourus par la mère et le foetus.- Allaitement : si l'administration d'un produit radioactif est indispensable, le lait sera tiré avant l'injection et conservé pour être utilisé ultérieurement. L'allaitement doit être suspendu pendant au moins 12 heures après l'injection et le lait produit pendant cette période doit être éliminé. L'allaitement peut être repris lorsque l'activité dans le lait ne risque pas d'entraîner une dose de radiation pour l'enfant supérieure à 1 mSv.
Interactions Phytacis
- Une diminution de la fixation hépatique peut être observée en cas de traitement par les anesthésiques généraux, tels que l'halothane, en raison d'une diminution de la perfusion hépatique.- La biodistribution des colloïdes radiomarqués peut être modifiée par les médicaments exerçant une hépatotoxicité transitoire ou chronique, tels que les médicaments antinéoplasiques, notamment les nitroso-urées.
Précautions d'emploi Phytacis
- Ce produit est un médicament radiopharmaceutique.- Les produits radiopharmaceutiques ne peuvent être réceptionnés, utilisés et administrés que par des personnes autorisées dans des services agréés.
- Leur réception, leur stockage, leur utilisation, leur transfert et leur élimination sont soumis aux réglementations et aux autorisations appropriées des autorités compétentes.
- Les produits radiopharmaceutiques doivent être préparés de manière à satisfaire à la fois aux normes de radioprotection et de qualité pharmaceutique. Les précautions appropriées d'asepsie doivent être prises afin de satisfaire aux exigences des Bonnes Pratiques de Fabrication pharmaceutique.
- Grossesse : lorsqu'il est nécessaire d'administrer des produits radiopharmaceutiques à la femme en âge de procréer, toute éventualité de grossesse doit être écartée. Toute femme n'ayant pas eu ses règles doit être considérée comme enceinte jusqu'à preuve du contraire. Dans le doute, il est important que l'exposition aux radiations soit réduite au minimum pour obtenir les informations cliniques souhaitées. D'autres techniques n'impliquant pas l'emploi de radiations ionisantes peuvent être envisagées si elles n'altèrent pas la qualité diagnostique.
Effets secondaires Phytacis
- Aucun effet indésirable n'a été signalé.- Pour tous les patients, l'exposition aux radiations ionisantes doit être justifiée par le bénéfice diagnostique attendu. La radioactivité administrée doit être telle que l'irradiation qui en découle soit aussi faible que possible, en gardant à l'esprit la nécessité d'obtenir le diagnostic requis.
- L'exposition aux radiations ionisantes peut potentiellement induire des cancers ou développer des déficiences héréditaires. L'expérience montre que, pour ce qui est des examens diagnostiques en médecine nucléaire, la fréquence de ces effets indésirables est très faible en raison des faibles activités utilisées.
- Pour la plupart des examens de médecine nucléaire à des fins de diagnostic, la dose de radiations délivrée (dose efficace) est inférieure à 20 mSv. L'utilisation de plus fortes activités se justifie dans certaines circonstances cliniques.
Avertissement
Les autres médicaments de la classe thérapeutique Produits diagnostiques ou autres produits thérapeutiques :
- Gastrografine
- Radioselectan U V 76%
- Radioselectan Urinaire 30%
- Telebrix 12 Sodium
- Telebrix 30 Meglumine
- Telebrix 35
- Telebrix Gastro
- Telebrix Hystero
- Xenetix
- Visipaque
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