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Mutation G20210A du facteur II

Mutation G20210A du facteur II
Prélèvement : Prise de sang veineux Bilan : Bilan de thromboses récidivantes

Quelles sont les précautions particulières à prendre ?

Il est inutile d'être à jeun avant le prélèvement.

A quoi sert cette analyse ?

La mutation G20210A du facteur II (ou mutation G20210A du gène de la prothrombine) est une anomalie constitutionnelle (c'est-à-dire transmise de manière héréditaire par l'un des deux parents) de la coagulation sanguine qui est associée à un risque accru de maladie thrombo-embolique veineuse. La recherche de cette anomalie est utilisée dans l'exploration des maladies de la coagulation aboutissant à une thrombose veineuse.

Mis à jour par le 15/01/2007
Créé initialement par le 08/06/2001
Cet article n'a pas fait l'objet de révision depuis cette date. Il figure dans le planning de mises à jour de la rédaction.

Cette fiche fait partie du guide Guide Analyses et examens, rubrique Analyses biologiques

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