Mutation G20210A du facteur II
- Quelles sont les précautions particulières à prendre ?
- A quoi sert cette analyse ?
- Quelles sont les valeurs normales ?
- Comment est interprété le résultat ?
Quelles sont les précautions particulières à prendre ?
Il est inutile d'être à jeun avant le prélèvement.
A quoi sert cette analyse ?
La mutation G20210A du facteur II (ou mutation G20210A du gène de la prothrombine) est une anomalie constitutionnelle (c'est-à-dire transmise de manière héréditaire par l'un des deux parents) de la coagulation sanguine qui est associée à un risque accru de maladie thrombo-embolique veineuse. La recherche de cette anomalie est utilisée dans l'exploration des maladies de la coagulation aboutissant à une thrombose veineuse.
Cette fiche fait partie du guide Guide Analyses et examens, rubrique Analyses biologiques
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Par AUTODIDACTE 09/03/2012 - 20h21
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BonJour, je suis atteinte de la maladie du sjogren, depuis mtn 1année et demi que j'ai apprit ...
Par Ami2507 14/04/2012 - 21h54
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