spy
Portrait de cgelitti
Salut je vient de crée un forum sur nos andicapes ou/et seus de vos enfants .

http://nosandicapes.superforum.fr/index.forum Je suis sous le Profil Admin .

roger
Portrait de cgelitti
merci spy de m'avoir rep je suis désoler il y a bien longtemps que je ne me suis pas connecter.
pour te repondre franchement j'habite a mouy et le centre n'est qu'as beauvais; je suis entrain de passer mon permis pour justement avoir la facilliter des déplacements( j'ai obtenue mon code du 1er coup depuis le mois mars et maintenant il ne me reste plus que 3h de conduite avant léxam final).par ailleur ce que je veux ce n'ais pas abandonner ma fille, mais il et vrai que ce centre pourrais etre une chance comme un mauvais point pour elle comme tu as sue trouver les mots juste pour le décrire.je continuerais a prendre ma fille touts les week-end paske je part du principe ou meme si elle n'ai pas toujour facile a vivre c'est ma fille, mon petit bébé d'amour donc il et pour moi ors de question d'y infliger des souffrance tel qu'un abandon ou autre elle a le droit d'etre heureuse comme touts les enfants du monde entiers avec ou sans handicape
natfour
Portrait de cgelitti
[QUOTE=emma] bonjour a tous je vien d'arriver sur ce site,
je suis maman de deux enfant dont ma fille de 2ans et demis qui et handicaper psychomoteur
elle a été mon première enfants pendant ma grossse on a eu un grave accident de la route ns avons fait un violent face a face avec une xantia ns tions dans une super5 après l'accident g eu un suivi très prononcer;les médecin n'ont rien trouver au sujet de notre petite Lucie
donc il n'y avais aucune inkiétude a avoir sauf qu'après l'accouchement elle a commencer a faire le début de sa vie vers 3mois elle commencais avouloir ce retourner et puis plu rien a 7mois elle ne tenai toujour pas sa tete et a10moi là ns ns somme tourner vers un spécialiste;toute une chaine d'examuns ce sont mis en route et nous en somme la
je suis une jeune maman de20ans qui débute sa vie avec ma charmante lucie bien que handicaper très gracieuse tjr souriante sof kan les colères sont au jours
J'en suis a un point aujourd'hui ou je n'arrive plus tros a gérer ma patiencema fille avance a petit pas mais fait tout ce dont elle et capable sont petit frère agé de 1ans et 2 mois maintenant marche depuis deux semaine et lucie n'évolue plus le c.a.m.s.p ma tournéé ver l'institue Léon bernard mais ne me ravie aucunement car c des enfants polyhandicaper et que lucie n'est pas si "atteinte"qu'ont pourrais le croire sans vouloir vexer quique ce soit par ma façont de choisir mes mots!
elle comprend tout ce qu'ont lui dit et c'est faire pas mal de choses mais elle ne marche tjr pas mon souci c'est qu'as des moments je craque et que je n'ai personne a qui m'adrésser qui serrai suceptible de me comprendre vraiment dans le sens ou il vive eux aussi avec un enfants handicaper.je recherche des parents d'enfant handicaper psychomoteur et émiplégique léger car c'est ce que ma toute belle as!
il y kelke temp de celà les docteurs me parlais d'une talonnette pour l'aider a marcher plutard et maintenent ont me parle d'un fauteuille roulant????!!!!
Alors que je sais pertinament que ma belle marcheras un jours ou l'otre je sais qu'elle a un énorme potentielle ce qu'il fautc l'exploiter pour l'aider a avancer et moi je ne peut plus car comme je dit ns en somme arriver au point ou là il n'y a ke les proffessionnelle ki peuvent kar ns ns ne somme pas diplomer pour sa et que ns ne savons pas comment faire pour l'aider a avancer plus facillement
merci de bien vouloir me repondre
[/QUOTE]
Spy
Portrait de cgelitti
Ne t'excuses pas ce n'est pas de ta faute. Quelque soit les motfis, un homme n'a pas a leve la main sur une femme, je ne dis pas qu'il est inteligent de peter une chaise ou autre e nces cas mais je trouve cela quand meme si on craque, et aller faire un tour et encore plus raisonnable.
Vous vedriez vite prendre vos distances, car c'est pour la petite aussi vu ce que tu m'ecris. non seulement il ne fait rien pour elle, mais en plus il te pourri la vie avec elle au sens propre comme au sens figuré.
tu a l'air d'avoir un revenu suffisant pour vivre, sauve toi vite, tu es jeune et commencer une vie comme cela ne fait qeu finir avec une vie encore plus triste et remplies de souffrances. Un nouveau depart pour ta fille avec le centre, alors pourquoi pas un nouveau depart pour toi aussi.
espere que tu te trouveras un mail perso pour continuer a dialoguer.
Bises et pense a toi excuses du retard pour la reponse.
wally
Portrait de cgelitti
tu as la une belle famille.je vous souhaite a tous un bon anniversaire et quand tu mangeras une part de ton gateau au chocolat pense a moi car j adore le gateau au chocolat.amusez vous bien et profiter de la vie.    bises genevieve ,la maman de wally;
Audrey
Portrait de cgelitti
[QUOTE=wally] [/QUOTE]
C'est triste pour ton fils .
Spy
Portrait de cgelitti
Emma
bien recu ton mail mais je t'en avais envoyé un avant il a du etre detruit. Je ne te fais pas de fausses promesses, le courrier et moi......c'est ta nouvelle adresse ? ta mere ?
et le mail persos y a tu pensé .
Bises pense a toi
Bjr jsui maman dun t
Portrait de cgelitti
[QUOTE=wally] bonjour audrey. je suis maman d un adulte polyhandicape,il a35 ans et c est mon rayon de soleil,j ai 2 autres enfants (des filles 33 ans et 22 ans).nous adorons notre titou et mes petits enfants'(8ans et5ans)me posent plein de questions sur leur tonton.il est aveugle ,sourd profond(il entend certains sons)il est tout maigrichon,mais qu elle energie.tous les jours pour nous est une lecon de vie.il ne devait vivre d apres les docteurs tout au plus que quelques mois et il a trente cinq ans,un miracle? non,une belle lecon de la vie.c est cela l amour,on n aime pas+son+enfant+parcequ+il+est+beau+et+bien+fait+on+l+aime+to ut+simplement+parceque+c+est+son+enfant.bien+sur+ce+n+est+pa s+toujours+facile,la+societe+n+est+pas+prete+a+accepter+le+h andicap,cela+fait+peur+et+c+est+surtout+l+image+de+soi+qui+e st+tres+importante+a+l+heure+actuelle+qui+fait+que+le+handic ap+et+tres+mal+accepter+et+peut+on+changer+les+choses?oui+j+ y+crois+en+expliquant+le+choses.j+espere+que+ce+forum+sera+r egarder+par+des+recalcitra
Audrey
Portrait de cgelitti
Mois c'était hiers mon aniversaire .
emma
Portrait de cgelitti
non toujour pas d'autre petits soucis....
elle va bien ont a fini part arreter la période d'adaptation parceque a chaque fois elle ce renfermais un peut plus
je cherche un autre centre plus adapter a sa patologie et avec un encadrement plus prononcer!!!
Hé!
Et toi alors comment va tu? du neuf?
moi je prepare mon exam durdur ;)
aller grosse bises emma
Spy
Portrait de cgelitti
bonjour Emma,

tout d'abord bon courage pour ta souffrance on le sent tres fort, j'ai un handicap et malheuresement pas de solution ideale, mais comprend ton dileme.
Cet institut est t'il loin ? pourra tu voir ta fille souvent ? (la reprendre le week end par exemple).
Si toi tu te sens capable de t'occuper de ta fille et que tu le peux alors continue, j'ai echapé a cela et je sais tres bien que meme s'il n'a pas encore l'age d'etre avec des handicapé ET surtotu entre handicapé facilite certaine choses malheuresement plus de valides pour parler et voir d'autres choses. voila ce qu iest vraiment important.
Quand aux medecins il osent rarement te dire la verité directement et souvent ne la connaisse pas eux meme , et "attende" de voir l'evolution pour se prononcer...
Sinon j'espere que ton copain "je te cite" quand il parle de bouger son cul c'etait avec humour et tendresse, sinon la 1ERE chose a faire et de changer de potes..a bientot

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