Nina10
Portrait de cgelitti
Bonjour à tous!

Cela me surprend de ne pas voir de sujet ouvert à propos

de la chimiothérapie au Mitoxantrone aussi appelé

Novantrone dans le traitement de la SEP!

Je vais commencer cette chimio pour traiter ma SEP

secondairement progressive avec poussée à la fin Août

2009.

Mon neurologue parle peut-être de poursuivre le

traitement ou en même temps, je ne sais pas réellement ce

qu'il fera, au Copaxone.

Les interférons, entre autre le Rebif 44, a échoué pour

moi. Les transaminases ont grimpées en flèche et les

effets secondaires étaient vraiment trop forts pour moi.

Il y a eu des poussées actives à l'IRM quand-même durant

ce traitement, donc on me l'a fait cesser voyant son inefficacité pour moi.

J'aimerais que ceux qui ont eu cette chimio me fassent

part de leur expérience, surtout à savoir si le processus

des poussées a arrêté pendant et après la chimio.

Les effets secondaires sur vous ont été quoi? Je connais

la liste des effets secondaires possibles, mais je

voudrais savoir les vôtres!

Le mot chimio me fait peur, malgré que je me sois fait à

l'idée de la faire malgré que lorsqu'on me l'a proposé,

je ne voulais rien savoir. Comme mon neurologue m'a dit,

ma SEP est pas mal active et rapide depuis qu'elle est

devenue progressive. Depuis 2006 je suis passé de 2.5 à

6.0 sur l'échelle EDSS et je vois mes forces diminuer

rapidement.

Alors, je vous remercie à l'avance de me partager vos

expériences!

Merci Fred!

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