timinou
Portrait de cgelitti
j ai une petite fille de 16 mois et qui a eu pendant 9 mois la maladie d hirschprung ainsi que des fentes pallatines et je recherche des personnes ayant eu un enfant avec cette maladie car je n ai que 24 ans et 2 autres enfts plus vieux; aidez moi car,je suis depasser par cette maladie
delphine
Portrait de cgelitti
[QUOTE=malory] j ai une petite fille de 16 mois et qui a eu pendant 9 mois la maladie d hirschprung ainsi que des fentes pallatines et je recherche des personnes ayant eu un enfant avec cette maladie car je n ai que 24 ans et 2 autres enfts plus vieux; aidez moi car,je suis depasser par cette maladie[/QUOTE]
karine
Portrait de cgelitti
j'ai un petit garcon Ruben de 9 ans dont la maladie d'Hirschprung a été décelé à sa naissance (intervention de Duhamel pratiquée à 4 jours de vie). je passe les "détails" : il a vécu deux ans en rétablissement de la continuité puis suite à des problèmes de croissance et d'état général peu satisfaisant, il a été réopérer et a une iléostomie depuis maintenant trois ans. Raphaëlle (message du 25/11/05) a 23 ans et dit que "tout va pour le mieux" : a-t-elle une iléostomie et sa maladie d'hirschprung est-elle PARTIELLE ou TOTALE ? merci à Raphaëlle de me répondre. Ruben demande régulièrement à son médecin (hopital TROUSSEAU à Paris) si il va bientot etre réopérer pour être "normal". merci
emilie
Portrait de cgelitti
[QUOTE=malory] j ai une petite fille de 16 mois et qui a eu pendant 9 mois la maladie d hirschprung ainsi que des fentes pallatines et je recherche des personnes ayant eu un enfant avec cette maladie car je n ai que 24 ans et 2 autres enfts plus vieux; aidez moi car,je suis depasser par cette maladie[/QUOTE]

Bonjour.

Je viens d avoir une petite fille qui a cette maladie elle a ete opérer il y a un mois elle a 2 mois tout a l air de trés bien se passer a part quelques douleurs abdominales si vous a vez des questions n hesitez pas a me joindre
nanie
Portrait de cgelitti
ma fille est atteinte de la maladie de HIRSCHPRUNG. Je voudrais savoir comment se fait la diversification des aliments chez les enfants atteintes de cette maladie et à quelle âge. Merci de vos témoignages.
aout77
Portrait de cgelitti
[QUOTE=nanie] ma fille est atteinte de la maladie de HIRSCHPRUNG. Je voudrais savoir comment se fait la diversification des aliments chez les enfants atteintes de cette maladie et à quelle âge. Merci de vos témoignages.[/QUOTE]

as tu trouvé reponses a tes questions ? j'aimerai partager avec toi, il me semble nos enfants doivent avoir le meme age.
aout77@wanadoo.fr
Virginie
Portrait de cgelitti
notre fille à bientot 3 ans , et depuis c'est 2 mois la petites n'a que des problemes de constipations aigues, lavements, divers traitements orales et régimes alimentaires voila son quotidien, auparavant des sa naissance la petite était nourrie au lait maternel ce qui lui provoquer des diarhée.
Il y a 15 jours maintenant nous avons rencontrer un medecin qui lui à décider de prendre les choses en mains suite a une prises de sang qui ne montre aucune allergie alimentaire le médecin soupconne la maladie de hirscprung, dans quelques jours nous allons rencontrer unchiurgien spécialiser dans la maladie qui va lui faire passer des examans pour en etre sur.
Ce que nous ne comprenont pas ,c'est que nous ne nous reconnaissont pas dans les différents témoignage que nous avons pus lire.
Est ce normale notre situation,Est une autre facon de la maladie de se déclarerMerci de nous éclairer un peu
christelle
Portrait de cgelitti
bonjour, moi aussi j'ai un petit garcon de bientot 4 ans qui a ete opéré de la maladie a l'age de 3 semaines
aujourd'hui nous avons des soucis avec l'école car il n'est pas propre j' ai l'impression qu'il ne se sent pas faire
nous lui mettons la pression en le rouspétant car il fait toujours dans la culotte mais ce n'est pas la solution si vous avez des solutions je vous en remercie d'avance
bon courage a tous
julie
Portrait de cgelitti
[QUOTE=fox] -maladie d hirschprung: abscence de cellules ganglionnaires nerveuses de la paroi intestinnales.ce qui provoque une absence de méconium (1er selles)dans les 48 heures de vie.

-signe clinique: ballonement abdominale, vomissement alimentaire puis bileux (signe de gravité chez le nourisson.

-complication: septicémie au point de départ digestif, entérocolite, perforation colique[/QUOTE]
Emilie
Portrait de cgelitti
Bonjour à tous,

J'ai un fils de 2 ans qui va trés bien et une fille de 6 mois qui a la mdh depuis la naissance.
Elle a été opéré à trois semaines , on lui a enlevé 18 cm de colon.
Aujourd hui, elle va à peu prés bien, elle mange uniquement des carottes, patates, courgettes , pommes et poires. Le reste ne lui va pas à l'estomac, elle va à la selle 7 à 8 fois par jour, et je ne sais pas si elle pourra se retenir plus tard. Je souhaiterais énormément avoir des témoignages d'adultes ayant eut cette maladie pour connaitre les ressentie car elle se plaint mais je n'arrive pas à savoir si ce sont ses dents, des coliques ou des douleurs dû à cette maladie.
Merci de me répondre.

Emilie (
FREDERIC
Portrait de cgelitti
[QUOTE=rachel] bonjour à vous tous moi j'ai une fille de 26 mois elle a des problèmes de constipations et de ballonements. on a fait des examens depuis juin 2006 car elle avait un bouchon et au lieu d'aller à la selle tous repasser par la bouche. La semaine dernière mon pédiatre m'a dit de faire un radio par injection de produit dans l'anus afin de voir son intestin il en ressort qu'elle a un megadolichocolon il dit qu'il faut qu'elle vive avec elle est sous traitement tous les jours pour aller à la selle et en plus tout les 6 jours elle a un bouchon et je suis obligée de l'aider à faire je n'en peut plus pourriez-vous m'aider à la soulager car elle souffre et je n'en peut plus de la voir comme ca merci d'avance de vos réponse[/QUOTE]

Pages

Sujet vérouillé