mela
Portrait de cgelitti
Bonjour,

Ayant une surdité déjà assez sévère, je devrai, après simulation en clinique, probablement laisser implanter le BAHA cordelle. Est-ce que quelqu'un a l'expérience de ce genre d'implant? Ce sont surtout les bruits de fond qui m'inquiètent car j'ai déjà fait la simulation avec le BAHA ordinaire, et je n'entendais pas mieux les voix, mais le boucan était terrible. Merci de me répondre si vous avez l'expérience de ce genre d'implant.

Bien cordialement, Pervenche

Dani 55
Portrait de cgelitti
A tous les mal-entendants qui visitent(ou visiteront ce site) et viennent dans ce forum...
Voilà mon cas personnel et mon expérience dans le domaine de la surdité: j'ai commencé à mal entendre entre 40 et 45 ans, et cela ,sans aucune raison ou cause
particulière,et pendant 2ans, j'ai consulté les ORL de ma région. Comme on me disait que j'étais trop jeune et qu'il fallait attendre, j'ai fini par prendre R.V. à Paris où on m'a fait passer 1 scanner puis 1 IRM au cours desquels on n'a rien trouvé: aucune anomalie,
aucune cause médicale. Diagnostic du spécialiste:perte de l'audition des 2 oreilles par dégénérescence précoce évolutive,irréversible et incurrable.On m'a d'abord appareillé de l'oreille la plus faible(avec 1 "intra-auriculaire", c'est-à-dire dans le conduit auditif, donc presque invisible), ce qui a amélioré sensiblement les choses mais pas suffisament pour que je puisse suivre 1 conversation en société avec plus d'1 personne...On a alors essayé un 2e appareil(très discret, dans le conduit auditif aussi) mais je ne supportais pas d'avoir "un objet" dans chaque oreille et d'ailleurs,ça n'améliorait pas suffisamment mon audition...J'ai une perte auditive moyenne de 60%,avec l'oreille droite plus faible...C'est alors qu'on m'a envoyée à <"nom de l'hôpital supprimé par le modérateur">(tjs à Paris)et qu'on m'a adressée au Pr T....,grand spécialiste des cas particuliers et semble-t-il, un des meilleurs dans ce domaine. Après de nombreux R.V. et divers essais d'amélioration de mon appareillage, je n'étais tjs pas satisfaite du résultat et très déprimée, découragée+++
car ma vie en société était de + en + éprouvante:très
difficile de communiquer avec les autres quand on ne les entend pas ou mal! Le Prof. T.m'a alors proposé de suivre un "protocole médical" qui a duré plusieurs mois afin de prouver à la sécu la nécessité de trouver 1 solution adaptée à mon cas et de démontrer ma motivation réelle pour 1 intervention
chirurgicale:l'implantation dans l'oreille moyenne d'une prothèse auditive(1 partie interne fixée dans l'os au-dessus de l'oreille et 1 partie externe qui est fixée sur le cuir chevelu sous les cheveux, à l'aide d'1 aimant et de la taille d'1 ancienne pièce de 5francs
Au bout d'1 an de tests divers,la sécu a donné son agrément et j'ai été opérée en août 2004(tt s'est t.bien passé et tt a été pris en charge par la sécu!).
Cela a transformé ma vie et nettement amélioré mon quotidien; Actuellement, j'ai donc 1 implant interne pour l'oreille très faible et 1 appareil intra-auriculaire pour l'autre oreille... Attention, ce n'est pas miraculeux, car rien ne peut remplacer l'audition naturelle! mais cela m'a permis de ne plus m'isoler du reste du monde et de retrouver 1 vie quotidienne à peu près normale: j'entends correctement les personnes qui me parlent, je peux à nouveau écouter de la musique et regarder la télé( pas ttes les émissions: pblme de netteté du son...),mais dès qu'il ya du "brouhaha" ou des bruits de fond, des bruits extérieurs aux paroles, cela devient difficile ,voire impossible de saisir les mots et de suivre la conversation.
Si vous avez de grandes difficultés à entendre,n'hésitez
pas,consultez à Paris:j'ai perdu 4 ans avant de me décider... et si vous voulez comme moi,qu'on vous écoute,qu'on vous comprenne,qu'on trouve la meilleure solution à votre cas(car chaque cas est particulier!et il n'y apas de solution standard,pas plus que de miracle...),alors,suivez mon conseil:demander 1 R.V. avec le Pr T...,serviceORL à <"nom de l'hôpital supprimé par le modérateur">, c'est qq'un de très compétent et de très humain, et tous ces patients sont de cet avis.N'hésitez pas à me contacter sur ce forum, je répondrai à vos interrogations du mieux que je pourrai... DANI 55



nyoven
Portrait de cgelitti
Comme certaines personnes ici, ma surdité est ancienne (j'ai 60 ans) j'ai commencé à ne pas bien entendre vers dix ans suite d'otites, paracentèses à outrance dans les années 46/50 d'où destruction des tympans et ainsi plusieurs interventions dont j'ai reconnues les noms plus haut. J'ai fini par être appareillée vers l'âge de 35 ans, je me sentais trop exclue des conversations. Mais après plusieurs années de port de contours j'ai fini par avoir des infections à répétition (manque de circulation d'air dans les oreilles) d'où la décision de porter un BAHA. Marie-Paule, cet instrument, à en croire les oto-rhino est ce qui se fait de mieux, peut-être pas pour vous, c'est au cas par cas. Il est fiable pour entendre mieux (mais ce n'est jamais pareil qu'une oreille normale); ce qui m'ennuie c'est son manque d'esthétisme (trop imposant et visible si on veut porter les cheveux courts)et la fixation sur l'implant chaque matin qui ne se fait pas facilement quand on n'a pas l'habitude. Par ailleurs il faut nettoyer l'implant avec une brosse très souple (je ne le fais même plus). Il se détache au moindre coup de brose ou peigne donné sans y faire gaffe et même un pull un peu trop resserré peut le détacher, et ensuite il faut le retrouver (mes WC sont placés près de mon lavabo et par deux fois, j'ai dû le récupérer dans la cuvette!!!Par chance, une fois sec, il fonctionnait encore.D'autre part, les bruits de larsen sont très fréquents et très très gênants: pas question de se coucher dessus ni de se faire caresser les cheveux ou même de baisser la tête près d'un obstacle quelconque; même le bras qu'on lève à sa hauteur est une source de larsen... Mais pour la personne qui avait peur de l'abnesthésie, moi j'ai été endormie entièrement, mais c'est aussi une question personnelle.
Par ailleurs, je n'ai jamais connu de douleurs, j'ai très bien cicatrisé après l'intervention car le délai du port de l'appareil est de deux ou trois mois après la pose de la vis en titane.J'envisage d'en porter un plus moderne dans quelques années, plus fin et qui tient mieux. Il faut aussi tenir compte que les bruits extérieurs ne sont jamais inaudibles et dans le brouhaha, c'est toujours pénible de le porter. Mais chaque mal-entendant est un cas unique, on ne peut généraliser. C'est en votre chirurgien qu'il faut avoir confiance et faire part de vos appréhensions et questions diverses.
Patrice
Portrait de cgelitti
Je suis porteur d'un BAHA suite à la surdité totale d'une oreille consécutive à l'ablation d'une tumeur (d'où la perte du nerf auditif).C'est un petit appareil (taille inférieure à un sucre pour le compact) fixé sur un petit implant titane placé dans l'os derrière l'oreille qui transmet les sons par conduction osseuse à l'oreille interne. Pour info à partir de 60 db la conduction osseuse suffit à transmettre les sons. J'utilise le BAHA essentiellement pour les communications de proximité type restaurant, réunion, avion. C'est là effectivement qu'il est le plus efficace. Pour améliorer encore l'efficacité il m'arrive de mettre ma main sur l'autre oreille afin d'éliminer l'intéraction avec les bruits environnants captés par l' oreille saine.
laure
Portrait de cgelitti
j'aimerai savoir si avec le baha le cerveau est il soulager car pour le moment je suis sourd unilaterale gauche et pour entendre je me concentre beaucoup pour pouvoir comprendre si je ne pousse pas sur mon cerveau je comprend pas grand chose quand je vais voir les orl oui j'entend puisse que je me sert de mon cerveau a fond mon probleme est de savoir si ça serrai benefique pour le cerveau car quand je suis trop fatigue le cerveau ne repond pas et la les conversation son flou comme le baha est conduction osseux est ce que mon cerveau serai mieux equilibre on ma dit a paris que j'aurai que cette solution je voudrai savoir si apres j'aurai plus besoin de me concentrer j'aimerai des temoignage merci
divine
Portrait de cgelitti
je ne suis pas d'accord sur le faite que L : dit que l'implant n'est pas rembousé , il a ete proposer a ma fille de 6ans et l'hopital prendra en charge tous les frais , nous avaons a notre charge que la garantie et les frais d'entretien !
le doare hanna
Portrait de cgelitti
BONJOUR
Surdité totale EN RENTRANT DE CURE !JE suis appareillée depuis mars 2001 d'une baha.
J'ai 50 ans ,c'est tout simplement génial!!!!
GRAND MERCI encore au Professeur BEBEAR à Bordeaux.
je suis bretonne et vraiment la baha à changer ma vie,un conseil à poser absolument
voiçi mon numero de tl 0298926011 bon courage
hanna le doare
ISIS
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j'ai ete operee pour la pose d'un BAHA en avril 2004. 15 jours plus tard j'ai eu de violentes douleurs. apres 5 mois d'hesitations et des traitements anti douleurs type Dafalgan et Lamaline, l'ORL m'a orientée vers un neurologue. ce dernier m'a prescrit du Laroxyl et un anti epileptique. ce qui me soulage lors des grosses crises. mais c'est n traitement tres lourd quelqu'un a t il eu des douleurs violentes apres l'impantation de la vis? comment les soigner?
lilia
Portrait de cgelitti
bonjour,
ma mère n'a plus d'oreille interne gauche suite à des otites chroniques mal soignées dans son enfance. En 1993, elle a subi une grosse intervention, on a tenté de lui reconstruire le conduit auditif et de lui implanté un tympan. L'opération a été un fiasco et elle a failli lui coûter la vie. Très complexée, car même son oreille droite a perdu de l'audition, le professeur qui la suit lui a proposé le BAHA. Je vous avoue que cela m'inquiéte car Isis dans son message parle de douleurs intenses qui l'ont conduit vers un neurologue. Y a-t-il un risque réel? Je n'ai plus envie de voir ma mère souffrir à cause d'interventions chirurgcales (elle en a subi 39 en tout!!!)
Merci
Lilia
magami
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[QUOTE=AGNES] bonjour,je suis la maman de cecile,4ans,sourde a 80% des deux oreilles.Elle est apareillée depuis 1an avec un apareil par conduction osseuse "BAHA".Elle est récupérée a 40% Elle ne prononce pas encore aucun mot ni aucune syllabe malgres une bonne prise en charge orthophonique et une bonne socialisation avec des entendants.Je recherche des témoignages de parents ou mieux d'enfants plus agés que Cécile ou des ados qui ont appris (ou non) à parler avec ce genre d'appareil.merci Agnes[/QUOTE]

Bonjour Agnès,
je suis maman d'Anna 3 ans appareillée BAHA, ça fait des mois que je cherche d'autres parents !!! Ton message est un peu vieux mais si tu me lis on pourrais discuter ! A bientôt j'espère
annie
Portrait de cgelitti
j'entends mal les sons aigus, je voudrais pouvoir faire quelque chose, un appareil auditif n'est pas suffisant. Mon ner auditif gauche a été détruit par la streptomycine après avoir été contaminé par un proche qui avait la tuberculose, et mes parents ne m'avaient pas vacciné du B.C.G.. C'est un grand handicap pour moi.

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