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Horton- (maladie de Horton)

La maladie de Horton est une affection de type inflammatoire, qui survient après 50 ans et dont la fréquence est maximale entre 70 et 80 ans.
Horton- (maladie de Horton)

D'abord et toujours, un traitement d'attaque Les corticoïdes sont les seuls médicaments dont l'action est à la fois rapide et spectaculaire. Ils sont souvent débutés avant même les résultats de la biopsie. Dans les formes cliniques graves, c'est-à-dire avec un trouble visuel, le traitement est instauré en urgence et à des doses plus fortes. Ensuite, un sevrage très progressif Après 1 à 2 semaines, ce qui correspond à la normalisation de la CRP, les doses sont progressivement réduites. Le but est d'atteindre la posologie minimale assurant la normalisation du bilan sanguin. Cette dose optimale sera maintenue pendant un an et parfois d'avantage, jusqu'à guérison complète. En cas d'échec, il existe d'autres alternatives thérapeutiques (chimiothérapie jouant sur le système immunitaire), mais assez difficiles à manier. Il est important de rappeler qu'un traitement au long cours par des corticoïdes nécessite un suivi très particulier, une sérieuse prévention des effets indésirables et l'application de règles d'hygiène de vie, surtout lorsque l'âge augmente.


Article publié par le 19/08/2002
Cet article n'a pas fait l'objet de révision depuis cette date. Il figure dans le planning de mises à jour de la rédaction.

Sources : Barrier J.H. et Liozon F., La maladie de Horton. In : Les maladies systémiques. Paris : Flammarion 2000, 4e Edition. Barrier J.H., Maladie de Horton et pseudopolyarthrite rhizomélique. La Revue du Praticien 2002 ; 52 : 1125-1130.

Cette fiche fait partie du guide Guide Symptômes et maladies, rubrique Coeur, Sein, Poumon, Circulation sanguine

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