Helicidine
Vous consultez la fiche Helicidine sous la présentation suivante : 10 % Sirop Flacon de 125 ml.
Consultez la fiche complète du médicament Helicidine : indications, posologie, contre-indications, interactions, précautions d'emploi, effets indésirables.
Classe thérapeutique : Pneumologie
Composition : Helicidine
Présentation : 10 % Sirop Flacon de 125 ml
Laboratoire : Therabel Lucien
Prix : 2.79 €
Statut : Médicament non soumis à prescription médicale
Remboursement : 15%
Posologie Helicidine
Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et limité aux horaires où survient la toux.
Adultes : 2 cuillères à soupe 3 fois par jour.
Enfants : 2 ml/kg/jour répartis en 3 prises soit :
· enfants de 25 à 50 kg (environ 8 à 15 ans) : 3 à 5 cuillères à soupe par jour
· enfants de 15 à 25 kg (environ 4 à 8 ans) : 1 cuillère à soupe 3 fois par jour
· enfants de 12 à 15 kg (environ 30 mois à 4 ans) : 2 cuillères à café 3 fois par jour
Contre-indications Helicidine
· Antécédent d'hypersensibilité à l'un des constituants (notamment au parahydroxybenzoate de méthyle et propyle sodique et autres sels de parahydroxybenzoates),
· Nourrisson (moins de 2 ans) (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).
Précautions d'emploi Helicidine
Mises en garde
En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
L'Hélicine peut induire un surencombrement bronchique chez le nourrisson. En effet, ses capacités de drainage du mucus bronchique sont limitées, en raison des particularités physiologiques de son arbre respiratoire. Elle ne doit donc pas être utilisée chez le nourrisson (voir rubriques Contre-indications et Effets indésirables).
Le traitement devra être réévalué en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Précautions d'emploi
En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, prendre en compte l'apport de 3,4 g de saccharose par cuillère à café et de 10,3 g par cuillère à soupe.
Ce médicament contient du glycérol et peut provoquer des céphalées et des troubles digestifs (diarrhée).
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et de propyle sodique (E217) ; ils peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Avertissement
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