VAL
Portrait de cgelitti
Qui connait cette mutation genetique,qui induit une

trop forte coagulation et peut donner des embolies,

ou des phlebites???

Derechef
Portrait de cgelitti
BONSOIR

oui c'est bien ca,mais saiçs tu si il existe des
etudes fiables,par rapport a deux questions:
1 Lors d'operations,les anesthesistes rechignent
a operer sauf cas vital.
Peut on correler ce trouble a une plus grande
morbidite operatoire?

2 La plupart des hematologues pensent que les emboles
surviennent aussi bien dans la grande circulation
que dans les veines.
Bcp de speciualistes pensent que les risques sont
limites aux veines et en particulier les mollets,
lors d'alitements,longs voyages en avion,en voiture
etc...
Je prefere etre pessimiste,mais je crois qu'elle agit
partout et peut v provoquer des lesions cardio vasculaires partout dans le corps.
laurent
Portrait de cgelitti
au fait, le nom exact est "mutation G20210A du facteur II"
VAL
Portrait de cgelitti
Je suis atteinte de cette maladie genetique, et suis sous anti coagulant a vie (coumadine 7mg/jour apres avoir fait thromboses phlebites et embolie pulmonaire, avc) c est tres contraignant les premieres annees, puis le corps s habitue, et la fatigabilité diminue peu à peu . faut faire attention à ce qe l on mange pour ne pas trop destabilser l inr et le tp, notamment les legumes riches en vitamines K. Il semblerait que nous soyons un peu proteger des embolies et phlebites en prenant ce traitement qui ne soigne pas mais qui est plus ou moins preventif.
Cela etant dit, cela fait bientot 6 ans que je prend ce traitement et aujourd hui je vis bien et avec et n etant à l abri de rien, je profites de la vie....
laurent
Portrait de cgelitti
mutation de découverte assez récente
entraine une modification de la synthèse du facteur II (ou prothrombine), molécule participant aux phénomènes de coagulation
son taux sanguin se trouve augmenté chez les porteurs de la mutation
fréquence dans population: 1 à 3%
sujet homozygote (càd porteurs de 2 fois la mutation): rares
sujet hétérozygotes (porteur 1 fois la mutation, très large majorité des cas): risque de thrombose veineuse multiplié par 3 à 6 par rapport à la popultion générale
Sujet vérouillé