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| Envoyé : 10 Août 2009 à 22:48 par Laurette
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Bonjours
je voudrais savoir si des personnes "aidants naturels" pourraient me faire part de leur journée type avec un conjoint atteint par cette terrible maladie et s'il porte des couches et va quand même aux WC. moi c'est mon mari qui est atteint et je m'occupe de lui.
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| Envoyé : 18 Août 2009 à 17:23 par Lyanouchka
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Bonjour,
Je m'occupe de Maman atteinte de la Ma depuis 10 ans
En fait je m'adapte à son rythme et nous n'avons pas d'horaire fixe.
Par contre le matin compte tenu de la venue quotidienne des infirmières pour la toilette on la lève tranquillement à 9h30 puis je la fais déjeuner assise dans son fauteuil car elle est qu stade avancé de la ma, donc il faut être vigilant aux fausses routes puis elle est dans son fauteuil dans le salon je lui mets la télé ou de la musique puis je lui donne ses médocs vers 13h00 puis un quart d'heure après je la fais manger je la change car elle est incontinente je la remets dans son auteuil elle est près de moi je suis sur l'ordi je fais d'autres choses je lui parle souvent lui donne à boire souvent un petit gouter car elle est gourmande et puis elle parle ou râle on ne la comprend plus mais elle est dns son monde vers 18h30/19h00 l'infirmière revient pour m'aider un peu et la coucher si elle a faim je lui donne son diner avant sinon je lui donne au lit et puis dodo! ce n'est aps systématique quelque fois elle prend le jour pour la nuit alors j'adapte son traitement médical.C'est beaucoup de boulot mais on gère dans la bonne humeur.
Vs pouvez aller sur mon blog
http://www.alzheimeretnous.blogspot.com/
Bon courage et à bientôt peut_être.
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| Envoyé : 18 Août 2009 à 17:37 par anne
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Bonjour,
Ma mère est atteinte de la maladie alzheimer ce n'est que le début, certains jours elle est dans un monde différent de la réalité, elle dit que l'on vole chez elle, voit des gens, à d'autres moments elle retrouve la raison, pour ma part, je rencontre des difficultés à gérer son comportement, je lui prépare ses repas du midi et du soir, et contrôle ce qu'elle mange, car elle oublie qu'elle a mangé, elle doit passer un scanner, je pense que ce dernier déterminera le degré de démence, je ne suis pas prête à affronter le pire, je souffre tellement de voir ma mère perdre son mental, je sais que beaucoup de gens sont confrontés à ce problème, il faut du courage et ne pas baisser les bras.
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| Envoyé : 18 Août 2009 à 21:21 par Laurette
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Bonsoir Lyanouchka et Anne.
Moi c'est mon papa qui est atteint de cette maladie depuis 6 ans. Il nous reconnaît encore enfin ma mère moi mon mari et mes enfants même si des fois il confond leur prénom.
Une infirmière vient le matin pour sa toilette et l'habiller le soir je m'en occupe. Il arrive à manger seul mais il ne faut pas lui mettre plusieurs choses à table sinon il est perdu donc je lui mets juste la fourchette. Je l'emmène souvent aux WC car il n'est pas incontinent même si parfois il y a des petites "fuites". La journée je le mets dans son fauteuil, lui fais faire des petites activitées adaptées, je le sors dans le jardin... en fait je m'adapte à lui. Par contre il y a des jours où il est totalement perdu.
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| Envoyé : 18 Août 2009 à 21:22 par Laurette2
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désolée je vois qu'il y a déjà une Laurette donc pour moi je vais mettre Laurette2
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| Envoyé : 26 Août 2009 à 18:06 par agnés
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je suis aide soignante dans un accueil de jour
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| Envoyé : 27 Août 2009 à 13:44 par Lyanouchka
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Anne et Laurette,
Je viens vous faire un petit coucou et vous dire que je pense à vous de toute façon c'est une maladie ravageuse au début de la ma je me souviens que maman me parlait de tous petits détails de notre vie des détails dont je ne me souvenais plus et puis elle ne savait plus ce qu'elle venait de manger 10 minutes avant, de plus maman devenait suspicieuse même avec moi et cela me faisait de la peine elle me disait que je lui prenais ses affaires et c'était difficilement gérable elle était même méchante maintenant elle a des moments d'agressivité mais elle est tellement diminuée que je peux la caresser et la rassurer lorsqu'elle était encore vaillante je n'y arrivais pas elle s'énervait, je comprends "Anne" votre peine face à son nouveau comportement et il ne faut surtout pas hésiter à vous faire aider par des personnes connaissant la maladie vous pouvez me joindre n.chem1@orange.fr à bientôt!
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| Envoyé : 30 Août 2009 à 22:05 par Laurette
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Lyanouchka j'ai été très touchée par votre blog.
est-ce que la maladie de votre maman a vite évoluée?
j'essaie de faire faire de petits "exercices" à mon mari pour l'occuper dans 1 premier temps et pour lui "maintenir" la mémoire à 1 certain niveau. je lui montre beaucoup de photo, lui demande qui est dessus ou lui explique temps qu'il marche encore un peu nous faisons une balade quotidienne il n'est pas du tout agressif mais le moment du coucher et un peu difficile mais bon...
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| Envoyé : 31 Août 2009 à 13:42 par Lyanouchka
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Bonjour Laurette et merci,
Bonjour Laurette 2
La maladie a évolué progressivement par étapes je pense qu'un quotidien sans changement est indispensable pour la stabilité de la maladie à chaque fois que maman changeait de lieu (hospitalisation) ou avait un chagrin cela s'aggravait, je la stimulais aussi avec un album où j'avais inscrit les noms mais cela contrairement à votre mari la rendait triste alors je n'insistais pas, tout lui rappelait mon papa Elle m'a reconnue très longtemps cela ne fait qu'un an qu'elle ne me reconnaît plus elle m'appelle et quand je lui dis "je suis là ma ptite maman" elle crie "Maman" et sourit souvent quand j'arrivais à la maison de retraite elle m'appelait,"Maman". Elle n'est pas agressive dès qu'elle s'énerve je lui parle doucement et la câline.Elle se calme puis recommence, parfois je la laisse car elle doit tout de même s'extérioriser toute la journée dans un fauteuil je comprends qu'elle explose!
Je ne la sors que sur la terrasse car elle est douloureuse et rien que de la bousculer dans un fauteuil l'énerve encore plus.
Je vous souhaite beaucoup de courage et vous admire de vous occuper de votre mari j'espère que vous êtes aidée pour la toilette et le coucher car seule cela doit être difficile.Je pense à vous. A bientôt, j'espère!
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| Envoyé : 31 Août 2009 à 19:18 par Laurette
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Bonjour Lyanouchka
mon mari se souvient de mon prénom, il le prononce à longueur de journée mais je sais pas s'il sait vraiment qui je suis. comme votre maman il n'est pas agressif. par contre il me dit souvent qu'il a peur alors je le rassure, le câline... par exemple il a peur pour aller aux toilettes alors je le tiens par les 2 mains et lui explique ce qu'il va falloir faire, lui parle calmement et lentement. il a peur également au moment du coucher lorsqu'on arrive dans la chambre, il crie énormément mais une fois couché c'est terminé. je le couche vers 20h45 et il se réveille aux environs de 9h30 il est calme toute la nuit il m'arrive parfois de le changer 1 fois.
votre maman mange encore "en morceaux" ou bien mouliné?
A bientôt
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Sujet: quotidien avec 1 malade alzheimer
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