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Facteur Willebrand [Facteur VIII ; activité cofacteur de la ristocétine]

Facteur Willebrand [Facteur VIII ; activité cofacteur de la ristocétine]
Prélèvement : Prise de sang veineux Bilan : Bilan d'un trouble de la coagulation

Quelles sont les précautions particulières à prendre ?

Il est préférable d'être à jeun avant le prélèvement. Penser à signaler d'éventuels traitements en cours car certains médicaments peuvent modifier l'hémostase, notamment la prise d'aspirine.

A quoi sert cette analyse ?

Le facteur Willebrand est une protéine normalement présente dans le plasma, intervenant dans l'hémostase primaire et la coagulation. Le dosage du facteur Willebrand permet le dépistage et le diagnostic de la maladie de Willebrand, la plus fréquente des maladies hémorragiques héréditaires.Ce dosage est aussi demandé pour mieux comprendre l'origine d'un allongement du temps de saignement (TS) et du temps de céphaline avec activateur (TCA).

Mis à jour par le 15/01/2007
Créé initialement par le 29/03/2002
Cet article n'a pas fait l'objet de révision depuis cette date. Il figure dans le planning de mises à jour de la rédaction.

Cette fiche fait partie du guide Guide Analyses et examens, rubrique Analyses biologiques

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