1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Retour en haut de la page
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Retour en haut de la page
Chlorhydrate d'étifoxine ........ 50 mg
Pour une gélule
Excipients : Lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE Retour en haut de la page
4. DONNEES CLINIQUES Retour en haut de la page
4.1. Indications thérapeutiques Retour en haut de la page
Manifestations psycho-somatiques de l'anxiété.
4.2. Posologie et mode d'administration Retour en haut de la page
Habituellement, 3 à 4 gélules par jour réparties en 2 ou 3 prises.
Durée du traitement : de quelques jours à quelques semaines.
Mode d'administration
Les gélules seront avalées avec un peu d'eau.
·Insuffisance hépatique et/ou rénale sévère.
·Myasthénie.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Retour en haut de la page
En cas de réactions cutanées ou allergiques, ou de troubles hépatiques graves, le traitement par étifoxine devra être immédiatement interrompu.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au lactose.
Précautions d'emploi
En raison des risques de potentialisation réciproque :
·l'association avec les dépresseurs centraux sera prescrite avec prudence,
·l'absorption simultanée de boissons alcoolisées est à déconseiller.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Retour en haut de la page
+ Alcool
Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.
Associations à prendre en compte
+ Autres dépresseurs du système nerveux central
Dérivés morphiniques (analgésiques, antitussifs et traitements de substitution) ; benzodiazépines ; hypnotiques; neuroleptiques ; antihistaminiques H1 sédatifs ; antidépresseurs sédatifs ; antihypertenseurs centraux ; baclofène ; thalidomide.
Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
4.6. Grossesse et allaitement Retour en haut de la page
En effet les données animales sont rassurantes mais les données cliniques sont insuffisantes.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Retour en haut de la page
4.8. Effets indésirables Retour en haut de la page
Classe dappareil ou organe | Rares | Très rares | Indéterminées |
Affections du système nerveux | Somnolence légère en début de traitement, disparaissant spontanément au cours de la poursuite de celui-ci. | ||
Affections de la peau et du tissu sous-cutané | Eruptions cutanées : éruption maculo-papuleuse, érythème polymorphe, prurit, dème de la face. | Manifestations allergiques : urticaire, dème de Quincke. | Choc anaphylactique DRESS Syndrome de Stevens Johnson Vascularite ou réaction de type maladie sérique. |
Troubles hépatiques | Atteintes hépatiques : cytolyse hépatique, hépatite. | ||
Affections des organes de reproduction et du sein | Hémorragies intermenstruelles chez les femmes sous contraception orale. | ||
Affections gastro intestinales | Colite lymphocytaire. |
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de Santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. www.ansm.sante.fr.
4.9. Surdosage Retour en haut de la page
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES Retour en haut de la page
5.1. Propriétés pharmacodynamiques Retour en haut de la page
(N : Système nerveux central)
Le chlorhydrate d'étifoxine appartient à la classe chimique des benzoxazines.
Anxiolytique. Il exerce une action régulatrice neurovégétative.
Des études in vitro et in vivo effectuées chez le rat et la souris ont montré que Lactivité anxiolytique de létifoxine sexerce principalement par un double mécanisme daction (direct et indirect) sur le récepteur GABAA visant à renforcer la transmission GABAergique :
·une action directe sur le récepteur GABAA par une modulation allostérique positive en se liant préférentiellement aux sous-unités b2 ou b3 ; les études montrent que le site de liaison de létifoxine sur le récepteur GABAA est différent de celui des benzodiazépines.
·une action indirecte par laugmentation de la production cérébrale de neurostéroïdes (via lactivation de la protéine de translocation mitochondriale) dont lalloprégnanolone, ces neurostéroïdes étant des modulateurs allostériques positifs du récepteur GABAA.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques Retour en haut de la page
5.3. Données de sécurité préclinique Retour en haut de la page
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES Retour en haut de la page
6.1. Liste des excipients Retour en haut de la page
Lactose monohydraté, talc, cellulose microcristalline, silice colloïdale, stéarate de magnésium.
Composition de lenveloppe de la gélule : gélatine, dioxyde de titane (E171), indigotine.
6.2. Incompatibilités Retour en haut de la page
6.3. Durée de conservation Retour en haut de la page
6.4. Précautions particulières de conservation Retour en haut de la page
Pas de conditions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur Retour en haut de la page
15, 20, 24, 30, 50, 60, 90, 100 ou 200 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium).
6.6. Précautions particulières délimination et de manipulation Retour en haut de la page
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE LAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE Retour en haut de la page
7, avenue Gallieni
94250 Gentilly
8. NUMERO(S) DAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE Retour en haut de la page
·322 853-1 ou 34009 322 853 1 0 : 15 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium).
·322 854-8 ou 34009 322 854 8 8 : 20 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium).
·383 634-8 ou 34009 383 634 8 7 : 24 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium).
·322 855-4 ou 34009 322 855 4 9 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium).
·322 856-0 ou 34009 322 856 0 0 : 50 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium).
·322 857-7 ou 34009 322 857 7 8 : 60 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium).
·322 858-3 ou 34009 322 858 3 9 : 90 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium).
·322 860-8 ou 34009 322 860 8 9 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium).
·322 861-4 ou 34009 322 861 4 0 : 200 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE LAUTORISATION Retour en haut de la page
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE Retour en haut de la page
[à compléter par le titulaire]
11. DOSIMETRIE Retour en haut de la page
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES Retour en haut de la page
Liste I.
La durée de prescription est limitée à 12 semaines.
Chlorhydrate d'étifoxine
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
·Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
·Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
·Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
1. QU'EST-CE QUE STRESAM, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE STRESAM, gélule ?
3. COMMENT PRENDRE STRESAM, gélule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER STRESAM, gélule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QUEST-CE QUE STRESAM, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Retour en haut de la page
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE STRESAM, gélule? Retour en haut de la page
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Ne prenez jamais STRESAM, gélule dans les cas suivants:
·état de choc,
·insuffisance hépatique sévère,
·insuffisance rénale sévère,
·myasthénie.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER LAVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec STRESAM, gélule:
Mises en garde spéciales
En cas de réactions cutanées ou allergiques, ou de troubles graves du foie, le traitement par étifoxine devra être immédiatement interrompu.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au lactose (maladie héréditaire rare).
Précautions d'emploi
L'absorption simultanée de boissons alcoolisées est à déconseiller.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER LAVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte, consulter votre médecin, lui seul peut juger de la nécessité de poursuivre le traitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
L'attention est attirée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence liés à ce médicament.
Liste des excipients à effet notoire
Liste des excipients à effet notoire: lactose.
3. COMMENT PRENDRE STRESAM, gélule? Retour en haut de la page
Instructions pour un bon usage
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
La posologie est variable d'un sujet à l'autre. Elle ne dépend pas de la gravité des troubles mais des réactions de chacun. Seul le médecin peut la définir.
Mode d'administration
Voie orale.
Avaler les gélules avec un peu d'eau.
Fréquence d'administration
L'administration des gélules sera répartie au cours de la journée en 2 ou 3 prises.
Durée de traitement
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de STRESAM, gélule que vous n'auriez dû:
En cas d'intoxication lors d'une absorption massive accidentelle de Stresam, il est nécessaire de prévenir d'urgence votre médecin.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre STRESAM, gélule:
Dans ce cas, il n'est pas recommandé d'augmenter la dose suivante.
Si vous arrêtez de prendre STRESAM, gélule:
L'arrêt du traitement n'entraîne pas de phénomène de sevrage (le sevrage est un état de privation ou de manque ressenti après l'arrêt de certains médicaments avec réapparition ou aggravation des troubles).
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? Retour en haut de la page
Description des effets indésirables
·Somnolence légère en début de traitement, disparaissant spontanément au cours de la poursuite de celui-ci,
·Eruptions cutanées et dème du visage,
·Manifestations allergiques à type d'urticaire et d'dème de Quincke,
·Réactions allergiques graves de la peau,
·Choc anaphylactique,
·Réactions allergiques avec fièvre, éruption cutanée, conjonctivites, vascularite, polyadénopathies, troubles évocateurs de lymphome, arthralgie, leucopénie, hyperéosinophilie, hépatosplénomégalie et hépatite pouvant être sévère peuvent être associées dans le cadre de ce syndrome,
·Vascularite ou réaction de type maladie sérique,
·Atteintes hépatiques : augmentation des transaminases (enzymes du foie), hépatite,
·Hémorragies entre les cycles menstruels chez les femmes sous contraception orale,
·Troubles intestinaux accompagnés de diarrhées.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance.www.ansm.sante.fr .En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER STRESAM, gélule? Retour en haut de la page
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser STRESAM, gélule après la date de péremption mentionnée sur la boîte.
Pas de précautions particulières de conservation.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES Retour en haut de la page
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient STRESAM, gélule ?
La substance active est:
Chlorhydrate d'étifoxine .............. 0,05 g
Pour une gélule.
Les autres composants sont:
Lactose monohydraté, talc, cellulose microcristalline, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium
Composition de l'enveloppe de la gélule: gélatine, dioxyde de titane, indigotine.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que STRESAM, gélule et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de gélule. Boîte de 15, 20, 24, 30, 50, 90,100 ou 200.
7, avenue Gallieni
94250 Gentilly
1 avenue Blaise Pascal
BEAUVAIS
1 avenue Blaise Pascal
BEAUVAIS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Date dapprobation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.