GLUCOTEP 150 MBq/mL, solution injectable

source: ANSM - Mis à jour le : 17/12/2015

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  Retour en haut de la page

GLUCOTEP 150 MBq/mL, solution injectable

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  Retour en haut de la page

1 mL de solution injectable contient 150 MBq de fludésoxyglucose-(18F) à la date et à lheure de calibration.

Lactivité totale par flacon est comprise entre 15 MBq et 1500 MBq à la date et à lheure de calibration.

Le fluor-18 se désintègre en oxygène-18 stable avec une demi-vie de 110 min en émettant un rayonnement positonique dénergie maximale de 634 keV, suivi dun rayonnement photonique dannihilation de 511 keV.

Solution isotonique apyrogène injectable. GLUCOTEP ne contient pas de conservateur antimicrobien.

Excipients :

Chaque mL de GLUCOTEP contient 5,2 mg de sodium (sous forme de chlorure et de citrate).

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  Retour en haut de la page

Solution injectable.

Solution limpide et incolore à jaune pâle.

4. DONNEES CLINIQUES  Retour en haut de la page

4.1. Indications thérapeutiques  Retour en haut de la page

Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.

Le fludésoxyglucose-(18F) est destiné à la tomographie par émission de positons (TEP) chez ladulte et la population pédiatrique.

Oncologie :

Chez les patients soumis à des examens de diagnostic en oncologiepermettant une approche fonctionnelle des pathologies, organes ou tissus dans lesquels une augmentation de la consommation de glucose est recherchée.

Les indications suivantes ont été plus particulièrement documentées (voir également rubrique 4.4) :

Diagnostic

·Caractérisation dun nodule pulmonaire isolé.

·Détection dun cancer primitif dorigine inconnue, révélé par exemple par une adénopathie cervicale, une métastase hépatique ou osseuse.

·Caractérisation dune masse pancréatique.

Stadification

·Tumeur des voies aérodigestives supérieures, y compris pour orienter les prélèvements biopsiques.

·Cancer primitif pulmonaire et détection des métastases pulmonaires.

·Cancer du sein loco régional.

·Cancer de lsophage.

·Cancer du pancréas.

·Cancer colorectal, en particulier restadification des récidives démontrées.

·Lymphome malin.

·Mélanome malin lorsque lindice de breslow > 1.5 mm ou quil existe des métastases ganglionnaires lors du bilan initial.

Suivi de la réponse thérapeutique

·Lymphome malin.

·Cancer des voies aérodigestives supérieures.

Détection des récidives suspectées

·Gliome malin de haut grade (III ou IV).

·Cancer des voies aérodigestives supérieures.

·Cancer non médullaire de la thyroïde chez un patient présentant une concentration sérique élevée de thyroglobuline et des résultats négatifs lors dune scintigraphie du corps entier à liode-131.

·Cancer primitif pulmonaire (voir également rubrique 4.4).

·Cancer du sein.

·Cancer du pancréas.

·Cancer colorectal.

·Cancer de lovaire.

·Lymphome malin.

·Mélanome malin.

Cardiologie :

Dans lindication cardiologique, la cible diagnostique est le tissu myocardique viable consommant du glucose mais hypoperfusé, ce qui doit être démontré auparavant grâce aux techniques dimagerie de la perfusion sanguine appropriées.

Evaluation de la viabilité myocardique chez des patients présentant une insuffisance ventriculaire gauche sévère et qui seraient candidats à une revascularisation, lorsque les modalités dimagerie conventionnelle ne sont pas probantes.

Neurologie :

Dans lindication neurologique, la cible diagnostique est lhypométabolisme du glucose en phase interictale.

Localisation des foyers épileptogènes lors de lévaluation pré-chirurgicale dune épilepsie temporale partielle.

Maladies infectieuses ou inflammatoires :

Dans les maladies infectieuses ou inflammatoires, la cible diagnostique est le tissu ou les structures comportant un nombre anormal de leucocytes activés.

Dans les maladies infectieuses ou inflammatoires, les indications suivantes sont suffisamment documentées :

·Localisation de foyers anormaux pour guider le diagnostic étiologique en cas de fièvre d'origine inconnue.

Diagnostic d'infection en cas de :

oInfection chronique suspectée de l'os et/ou des structures adjacentes: ostéomyélite, spondylite, discite ou ostéite, y compris en présence d'implants métalliques.

oPatient diabétique dont le pied présente une possible neuroarthropathie de Charcot, une ostéomyélite et/ou une infection des tissus mous.

oProthèse de hanche douloureuse.

oProthèse vasculaire.

oFièvre chez un patient atteint du SIDA.

oDétection des foyers infectieux métastatiques dans le cas de bactériémie ou d'endocardite (voir également rubrique 4.4).

·Détection de l'extension de l'inflammation en cas de:

oSarcoïdose.

oMaladie inflammatoire de l'intestin.

oVascularite impliquant les gros vaisseaux.

·Suivi du traitement :

oEchinococcose alvéolaire non résécable, pour la recherche de localisations actives du parasite au cours du traitement médical et après l'interruption du traitement.

4.2. Posologie et mode d'administration  Retour en haut de la page

Posologie

Adultes et sujets âgés

L'activité habituellement recommandée chez l'adulte de 70 kg est de 100 à 400 MBq (cette activité doit être adaptée selon la masse corporelle du patient, le type de caméra utilisée et le mode dacquisition) administrée par injection intraveineuse directe.

Insuffisance rénale et hépatique

Une attention particulière de l'activité à administrer est à prendre en compte chez ces patients car une augmentation de l'exposition aux radiations est possible.

Il n'a pas été conduit d'études approfondies de recherche de dose et d'ajustement avec ce produit dans des populations normales et spéciales. Le profil pharmacocinétique du fludésoxyglucose-(18F) chez les patients présentant une insuffisance rénale n'a pas été caractérisé.

Population pédiatrique

L'utilisation chez les enfants et les adolescents doit être mûrement réfléchie, sur la base des besoins cliniques et de l'évaluation du rapport risque/bénéfice pour ce groupe de patients. Les activités à administrer aux enfants et aux adolescents peuvent être calculées à partir des recommandations fournies dans le tableau posologique du groupe pédiatrique de l'European Association of Nuclear Medicine (EANM); l'activité administrée aux enfants et aux adolescents peut être calculée en multipliant une activité de base (pour le calcul) par un coefficient donné en fonction de la masse corporelle, indiqué dans le tableau ci-dessous.

A[MBq]administrée = Activité de base × Coefficient multiplicateur

L'activité de base est de 25,9 MBq en imagerie bidimensionnelle et de 14,0 MBq en imagerie tridimensionnelle (recommandée chez les enfants).

masse corporelle [kg]

Coefficient multiplicateur

masse corporelle [kg]

Coefficient multiplicateur

masse corporelle [kg]

Coefficient multiplicateur

3

1

22

5,29

42

9,14

4

1,14

24

5,71

44

9,57

6

1,71

26

6,14

46

10,00

8

2,14

28

6,43

48

10,29

10

2,71

30

6,86

50

10,71

12

3,14

32

7,29

52-54

11,29

14

3,57

34

7,72

56-58

12,00

16

4,00

36

8,00

60-62

12,71

18

4,43

38

8,43

64-66

13,43

20

4,86

40

8,86

68

14,00

Méthode dadministration

Pour injection intraveineuse.

Pour utilisation multidose. Lactivité du fludésoxyglucose-(18F) doit être mesurée avec un activimètre juste avant linjection.

Linjection doit être strictement intraveineuse pour éviter lirradiation due à une éventuelle extravasation locale ainsi que des artéfacts dimagerie.

Pour les instructions concernant la dilution du médicament avant administration, voir rubrique 12.

Pour la préparation des patients: voir rubrique 4.4.

Acquisition des images

Lacquisition des images débute habituellement 45 à 60 minutes après linjection de fludésoxyglucose (18F). Sil subsiste une activité suffisante pour permettre des statistiques de comptage adéquates, une tomographie par émission de positons au fludésoxyglucose (18F) peut également être réalisée jusquà deux ou trois heures après administration, ce qui permet de réduire le bruit de fond.

Si nécessaire, des examens TEP au fludésoxyglucose-(18F) peuvent être répétés dans un délai court.

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4.3. Contre-indications  Retour en haut de la page

Hypersensibilité à la substance active ou à lun des excipients listés dans la rubrique 6.1 ou à l'un des composants du radiopharmaceutique marqué.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  Retour en haut de la page

Réactions d'hypersensibilité ou anaphylactiques potentielles

Si des réactions d'hypersensibilité ou anaphylactiques surviennent, l'administration de ce médicament doit être immédiatement interrompue et un traitement par voie intraveineuse doit être mis en place, si nécessaire.

Pour permettre une action immédiate en urgence, les médicaments et le matériel nécessaires tels qu'un tube endotrachéal et un ventilateur doivent être immédiatement disponibles.

Justification individuelle du rapport bénéfice/risque

Pour chaque patient, l'exposition aux rayonnements doit pouvoir être justifiée par le bénéfice attendu. Dans tous les cas, l'activité administrée doit être aussi faible que raisonnablement possible pour obtenir les informations diagnostiques requises.

Insuffisance rénale et hépatique

Du fait de lélimination principalement rénale du fludésoxyglucose-(18F) une attention particulière doit être portée au ratio bénéfice risque chez les patients ayant une fonction rénale diminuée puisquune augmentation de lexposition aux radiations est possible. Lactivité doit être ajustée si besoin.

Population pédiatrique

Pour plus d'information concernant l'utilisation chez la population pédiatrique, se reporter à la rubrique 4.2 ou 5.1.

Une attention particulière doit être portée à la dose efficace par MBq qui est plus élevée que chez ladulte (voir rubrique 11.).

Préparation du patient :

L'administration de GLUCOTEP doit être réalisée chez le patient bien hydraté mais à jeun depuis au moins 4 heures pour obtenir une fixation maximale de lanalogue radioactif du glucose car le transport intra cellulaire du glucose est limité par un « mécanisme saturable ». Lapport hydrique ne doit pas être limité (pas de boissons sucrées).

Afin dobtenir des images de bonnes qualités et de réduire la dose absorbée par la vessie, il faut recommander au patient de boire abondamment et de vider sa vessie avant lacquisition des images et après lexamen TEP.

Oncologie, neurologie et maladies infectieuses :

Afin d'éviter une hyperfixation du traceur au niveau musculaire, il est recommandé déviter toute activité physique importante avant l'examen et de rester au repos strict, entre l'injection et l'examen et lors de l'acquisition des images (patient allongé confortablement, sans lire ni parler).

Le métabolisme du glucose dans le cerveau dépend de lactivité cérébrale. Par conséquent une période de relaxation dans une pièce sombre en labsence de bruit devrait précéder les examens neurologiques.

Une mesure de la glycémie doit être effectuée préalablement à ladministration, une hyperglycémie, surtout quand elle est supérieure à 8mmol/L, pouvant réduire la sensibilité de lexamen TEP avec GLUCOTEP Pour la même raison, ladministration de ce produit doit être évitée chez le sujet présentant un diabète non équilibré.

Cardiologie :

Laccumulation du glucose dans le myocarde dépend de linsulinémie. Pour lexamen cardiaque, il est donc recommandé dadministrer 50 g de glucose environ 1 heure avant ladministration de GLUCOTEP Une autre option, en particulier chez les patients diabétiques, consiste à ajuster la glycémie par une perfusion associant insuline et glucose (clamp euglycémique hyperinsulinique) si nécessaire.

Interprétation des examens TEP au fludésoxyglucose-(18F)

Dans l'exploration de la pathologie inflammatoire du tube digestif, il n'y a pas eu de comparaison directe entre la performance diagnostique du fludeoxyglucose (18F) et la scintigraphie utilisant les leucocytes marqués, laquelle peut-être indiquée soit avant soit après l'examen TEP au fludeoxyglucose (18F) lorsque ce dernier n'est pas concluant.

Les pathologies infectieuses et/ou inflammatoires ainsi que les processus régénératifs après une intervention chirurgicale peuvent provoquer une accumulation significative du fludésoxyglucose-(18F) et par conséquent entraîner la survenue de résultats faux positifs, quand la recherche de lésions infectieuses ou inflammatoires nest pas le but de lexamen TEP au fludésoxyglucose (18F). Lorsqu'une accumulation de fludésoxyglucose-(18F) peut être provoquée par un cancer, une infection ou une inflammation, des techniques de diagnostic supplémentaires peuvent être nécessaires pour établir les modifications pathologiques responsables, en complément des informations obtenues par l'examen TEP au fludésoxyglucose-(18F). Dans certains cas, comme pour la stadification d'un myélome, les foyers cancéreux et infectieux sont recherchés et peuvent être différenciés avec une bonne exactitude en utilisant des critères topographiques; par exemple, la capture au niveau de sites extramédullaires et/ou de lésions osseuses et articulaires serait atypique pour des lésions de myélome multiple et les cas identifiés seraient alors associés à une infection. Il n'existe à l'heure actuelle aucun autre critère permettant de différencier l'infection de l'inflammation lors d'un examen au fludésoxyglucose-(18F).

Etant donné la fixation physiologique élevée du fludésoxyglucose-(18F) au niveau du cerveau, du myocarde et des reins, lexamen TEP-TDM au fludésoxyglucose (18F) n'a pas été évalué pour la détection de foyers métastatiques septiques dans ces organes, lorsque le patient a été reçu à cause d'une bactériémie ou d'une endocardite.

Dans les deux à quatre premiers mois après radiothérapie, des résultats faux positifs ou faux négatifs lors de la TEP au fludesoxyglucose (18F) ne peuvent pas être exclus.

Lindication clinique dun examen TEP au fludésoxyglucose-(18F) réalisé avant ce délai doit être suffisamment documentée.

Un délai dau moins 4 à 6 semaines après la dernière administration de chimiothérapie est optimal, en particulier afin déviter des résultats faux négatifs.

Pendant cette période, lindication clinique dune TEP au fludésoxyglucose (18F) doit être suffisamment justifiée. Dans léventualité dune cure de chimiothérapie avec des cycles de moins de 4 semaines, la TE¨P au fludésoxyglucose (18F) doit avoir lieu juste avant le début dun nouveau cycle.

Pour les lymphomes de bas grade, les cancers de la partie inférieure de l'sophage et les suspicions de récidives de cancers ovariens, seule la valeur prédictive positive doit être prise en compte en raison de la limitation de la sensibilité de la TEP au fludésoxyglucose (18F).

Le fludésoxyglucose-(¹8F) nest pas performant pour détecter les métastases cérébrales.

L'imagerie au fludésoxyglucose-(18F) est plus précise lorsqu'elle est réalisée avec des caméras TEP-TDM qu'avec des caméras TEP seules.

Lorsqu'une machine hybride TEP-TDM est utilisée avec ou sans produit de contraste radiologique, des artéfacts peuvent apparaître sur les images de TEP.

Après lexamen

Il est recommandé déviter tout contact étroit entre le patient et les jeunes enfants et les femmes enceintes pendant les 12 heures suivant linjection.

Mises en garde spécifiques

En fonction du moment à laquelle linjection est réalisée, la quantité de sodium administrée au patient peut dans certains cas être supérieure à 1 mmol (23 mg). Ceci doit être pris en considération pour les patients suivant un régime hyposodé.

Pour les précautions relatives au risque environnemental, voir rubrique 6.6.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  Retour en haut de la page

Toute médication entraînant une modification de la glycémie est susceptible d'entraîner une modification de la sensibilité de l'examen (ex : corticostéroïdes, valproate, carbamazépine, phénytoïne, phénobarbital et catécholamines).

Ladministration de facteurs stimulants dhématopoïèse (CSF) augmente pendant plusieurs jours la fixation du fludésoxyglucose-(18F) au niveau de la moelle osseuse et de la rate. Il faut en tenir compte pour linterprétation des images de TEP. Un écart dau moins 5 jours entre le traitement par le CSF et lexamen TEP peut réduire cette interférence.

Ladministration de glucose et dinsuline influence laccumulation de fludésoxyglucose-(18F) dans les cellules. Une glycémie élevée ainsi quune insulinémie basse entraîne une diminution de laccumulation de fludésoxyglucose-(18F) dans les organes et les tumeurs.

Il n'a pas été conduit d'études formelles sur les interactions entre le fludésoxyglucose-(18F) et un quelconque produit de contraste utilisé pour la tomodensitométrie.

4.6. Grossesse et allaitement  Retour en haut de la page

Femmes en âge d'avoir des enfants

Lorsque l'administration d'un produit radiopharmaceutique est envisagée chez une femme en âge de procréer, il est important de déterminer si celle-ci est enceinte ou non.

Toute femme n'ayant pas eu ses règles doit être considérée comme enceinte jusqu'à preuve du contraire. En cas de doute sur sa grossesse potentielle (si la femme n'a pas eu ses règles, si ses cycles sont très irréguliers, etc.), d'autres techniques n'impliquant pas de rayonnements ionisants (si elles existent) doivent être proposées à la patiente.

Grossesse

Les examens utilisant des radionucléides chez la femme enceinte entraînent également l'irradiation du ftus.

Par conséquent, seuls les examens indispensables doivent être effectués pendant la grossesse, lorsque le bénéfice probable dépasse largement le risque pour la mère et le ftus.

Allaitement

Avant d'administrer un produit radiopharmaceutique à une femme en période d'allaitement, il convient de réfléchir à la possibilité de repousser l'administration jusqu'à la fin de l'allaitement et considérer quel est le produit radiopharmaceutique le plus approprié, en tenant compte de sa sécrétion de lactivité dans le lait maternel. Lorsque l'administration est jugée indispensable, l'allaitement doit être interrompu pendant 12 heures et le lait produit pendant cette période doit être éliminé.

Tout contact étroit avec les jeunes enfants doit être évité pendant les 12 heures suivant l'injection.

Fertilité

Aucune étude sur la fertilité na été réalisée.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  Retour en haut de la page

Sans objet.

4.8. Effets indésirables  Retour en haut de la page

L'exposition à des rayonnements ionisants peut induire un cancer ou le développement de déficiences héréditaires. La dose efficace étant de 7,6 mSv pour une activité maximale recommandée de 400 MBq, la survenue de ces effets indésirables est peu probable.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

4.9. Surdosage  Retour en haut de la page

En cas de surdosage des rayonnements délivrés avec le fludésoxyglucose-(18F), la dose absorbée doit, dans la mesure du possible, être réduite en augmentant l'élimination du radionucléide de l'organisme par une diurèse forcée et des mictions fréquentes. Il peut s'avérer utile d'estimer la dose efficace absorbée.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  Retour en haut de la page

5.1. Propriétés pharmacodynamiques  Retour en haut de la page

Classe pharmacothérapeutique : Produit radiopharmaceutique à usage diagnostic, autres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostic pour la détection dune tumeur, code ATC : V09IX04.

Effets pharmacodynamiques

Aux concentrations chimiques recommandées pour les examens de diagnostic, le fludésoxyglucose-(18F) parait n'avoir aucune activité pharmacodynamique.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques  Retour en haut de la page

Distribution

Analogue du glucose, le fludésoxyglucose-(18F) saccumule dans toutes les cellules qui utilisent le glucose comme source dénergie principale. Une concentration élevée en fludésoxyglucose-(18F) sobserve dans les tumeurs dont la consommation du glucose est élevée.

Après injection intraveineuse, la cinétique du fludésoxyglucose-(18F) dans le compartiment vasculaire est biexponentielle avec une période de distribution inférieure à 1 minute et une période d'élimination d'environ 12 minutes.

Chez le sujet sain, le fludésoxyglucose-(18F) se distribue partout dans le corps et se concentre plus particulièrement au niveau du cerveau et du coeur et dans une moindre mesure, au niveau du poumon et du foie.

Fixation sur les différents organes

Lincorporation cellulaire de fludésoxyglucose-(18F) fait intervenir des systèmes transporteurs spécifiques des tissus qui sont en partie dépendants de linsuline et qui, par conséquent, peuvent être influencés par lalimentation, létat nutritionnel et lexistence dun diabète sucré. Chez les diabétiques, laccumulation du fludésoxyglucose-(18F) dans les cellules est plus faible à cause dune modification de la distribution tissulaire et du métabolisme du glucose.

Le fludésoxyglucose-(18F) est transporté au travers de la membrane cellulaire de la même façon que le glucose, mais ne subit que la première étape de la glycolyse pour donner du fludésoxyglucose-(18F)-6-phosphate qui reste piégé à lintérieur de la cellule tumorale et nest pas métabolisé davantage. Comme la déphosphorylation par les phosphatases intracellulaires est un mécanisme lent, le fludésoxyglucose-(18F)-6-phosphate est retenu dans le tissu pendant quelques heures (mécanisme de piégeage).

Le fludésoxyglucose-(18F) franchit la barrière hématoencéphalique. Approximativement 7% de la dose injectée saccumulent dans le cerveau au cours des 80 à 100 minutes après injection. Les foyers épileptogènes montrent un métabolisme réduit en glucose dans les phases interictales.

Approximativement 3% de lactivité injectée est captée par le myocarde en 40 minutes. La distribution du fludésoxyglucose-(18F) dans le cur normal est sensiblement homogène, cependant, des différences régionales pouvant atteindre 15% sont observées au niveau du septum interventriculaire. Pendant et après une ischémie myocardique réversible, une accumulation accrue de glucose a lieu dans les cellules du myocarde.

Une fraction de lactivité injectée de respectivement 0,3% et entre 0,9 et 2,4% saccumule au niveau du pancréas et des poumons.

Le fludésoxyglucose-(18F) se fixe également, plus faiblement, au niveau des muscles oculaires, du pharynx et de l'intestin. Une fixation musculaire peut être notée en cas d'effort récent ou en cas de tension musculaire au cours de l'examen.

Elimination

L'élimination du fludésoxyglucose-(18F) est principalement rénale, 20 % de l'activité étant excrétée dans l'urine dans les 2 heures suivant l'injection.

La fixation dans le parenchyme rénal est faible, mais étant donné l'élimination rénale du fludésoxyglucose-(18F) lensemble du système urinaire, et en particulier la vessie, présentent une activité marquée.

5.3. Données de sécurité préclinique  Retour en haut de la page

Les études toxicologiques chez la souris et le rat ont démontré qu'avec une injection intraveineuse unique de fludésoxyglucose-(18F) de 0,0002 mg/kg, aucun décès nétait observé.

La toxicité avec une administration répétée n'a pas été effectuée étant donné que GLUCOTEP est administré en dose unique. Ce médicament n'est pas destiné à une administration régulière ou continue.

Les études de mutagénicité et de carcinogénicité à long-terme n'ont pas été effectuées.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  Retour en haut de la page

6.1. Liste des excipients  Retour en haut de la page

Chlorure de sodium 9 mg/mL

Citrate de sodium 1,06%

Eau pour préparations injectables

6.2. Incompatibilités  Retour en haut de la page

Ce médicament ne doit pas être mélangé à dautres médicaments à lexception de ceux mentionnés dans la rubrique 6.6.

6.3. Durée de conservation  Retour en haut de la page

12 heures à compter de l'heure de fabrication.

La date et l'heure de péremption sont indiquées sur le conditionnement extérieur et sur chaque flacon.

6.4. Précautions particulières de conservation  Retour en haut de la page

A conserver à une température ne dépassant pas +25°C dans son conditionnement dorigine.

Le stockage des produits radiopharmaceutiques doit être effectué conformément aux réglementations nationales relatives aux produits radioactifs.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur  Retour en haut de la page

Flacon de 10 mL en verre, incolore ou brun type I de la Pharmacopée Européenne, fermé par un bouchon élastomère (chlorobutyle) et scellé par une capsule en aluminium.

1 flacon multidose contient 0,1 à 10 mL de solution, correspondant à 15 à 1500 MBq à lheure de calibration.

6.6. Précautions particulières délimination et de manipulation  Retour en haut de la page

Mises en garde générales

Les produits radiopharmaceutiques ne doivent être réceptionnés, utilisés et administrés que par des personnes autorisées dans des services agréés. Leur réception, leur stockage, leur utilisation, leur transfert et leur élimination sont soumis aux réglementations et aux autorisations appropriées des autorités compétentes.

Les produits radiopharmaceutiques doivent être préparés de manière à satisfaire à la fois aux normes de radioprotection et de qualité pharmaceutique.

Les précautions appropriées dasepsie doivent être respectées.

Ladministration de produits radiopharmaceutiques présente des risques pour lentourage du patient en raison de lirradiation externe ou de la contamination par les urines, les vomissements, les expectorations, la salive, etc. Par conséquent, il faut prendre des mesures de protection contre les radiations conformément aux réglementations nationales.

Tout produit pharmaceutique non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

7. TITULAIRE DE LAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  Retour en haut de la page

LABORATOIRES CYCLOPHARMA S.A.

BIOPOLE CLERMONT-LIMAGNE

63360 SAINT BEAUZIRE

FRANCE

8. NUMERO(S) DAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  Retour en haut de la page

·575 243-7 ou 34009 575 243 7 1 : 150 MBq/mL en flacon multidose (verre).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE LAUTORISATION  Retour en haut de la page

[A compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  Retour en haut de la page

[A compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE  Retour en haut de la page

Le tableau ci-dessous présente les doses telles qu'elles sont calculées selon la publication n° 106 de la CIPR:

Dose absorbée par unité dactivité injectée (mGy/MBq)

Organe

adulte

15 ans

10 ans

5 ans

1 an

surrénales

0,012

0,016

0,024

0,039

0,071

vessie

0,13

0,16

0,25

0,34

0,47

surfaces osseuses

0,011

0,016

0,022

0,034

0,064

cerveau

0,038

0,039

0,041

0,046

0,063

seins

0,0088

0,011

0,018

0,029

0,056

vésicule biliaire

0,013

0,016

0,024

0,037

0,070

voies gastro-intestinales

estomac

0,011

0,014

0,022

0,035

0,067

intestin grêle

0,012

0,016

0,025

0,040

0,073

côlon

0,013

0,016

0,025

0,039

0,070

côlon ascendant

0,012

0,015

0,024

0,038

0,070

côlon descendant

0,014

0,017

0,027

0,041

0,070

cur

0,067

0,087

0,13

0,21

0,38

reins

0,017

0,021

0,029

0,045

0,078

foie

0,021

0,028

0,042

0,063

0,12

poumons

0,020

0,029

0,041

0,062

0,12

muscles

0,010

0,013

0,020

0,033

0,062

oesophage

0,012

0,015

0,022

0,035

0,066

ovaires

0,014

0,018

0,027

0,043

0,076

pancréas

0,013

0,016

0,026

0,040

0,076

moelle rouge

0,011

0,014

0,021

0,032

0,059

peau

0,0078

0,0096

0,015

0,026

0,050

rate

0,011

0,014

0,021

0,036

0,066

testicules

0,011

0,014

0,024

0,037

0,066

thymus

0,012

0,015

0,022

0,035

0,066

thyroïde

0,010

0,013

0,021

0,034

0,065

utérus

0,018

0,022

0,036

0,054

0,090

autres organes

0,012

0,015

0,024

0,038

0,064

Dose efficace (mSv/MBq) (mSv/MBq)

0,019

0,024

0,037

0,056

0,095

La dose efficace résultant de l'administration de lactivité maximale recommandée de 400 MBq de fludésoxyglucose (18F) chez un individu de 70 kg est d'environ 7,6 mSv.

Pour une activité administrée de 400 MBq, les doses de rayonnements typiques délivrées aux organes critiques que sont la vessie, le cur et le cerveau, sont respectivement de: 52 mGy, 27 mGy et 15 mGy.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  Retour en haut de la page

Méthode de préparation

Le conditionnement doit être vérifié avant son utilisation et l'activité déterminée grâce à un activimètre.

Le médicament peut être dilué dans une solution injectable de chlorure de sodium de 9 mg/mL

Le prélèvement doit être effectué dans les conditions d'asepsie. Le flacon ne doit pas être ouvert avant désinfection du bouchon, la solution doit être prélevée à travers le bouchon à l'aide d'une seringue monodose stérile à usage unique munie d'une protection appropriée et d'une aiguille stérile à usage unique ou à laide dun système automatisé autorisé.

Si l'intégrité du flacon est compromise, le produit ne doit pas être utilisé.

Contrôle qualité

La solution doit être inspectée visuellement avant utilisation. Seules les solutions limpides et exemptes de particules visibles peuvent être utilisées.

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM).

Liste I

Médicament réservé à l'usage hospitalier.

Les produits radiopharmaceutiques ne doivent être utilisés que par des personnes qualifiées. Ils ne peuvent être délivrés quà des praticiens ayant obtenu lautorisation spéciale prévue à larticle R 1333-24 du Code de la Santé publique.

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source: ANSM - Mis à jour le : 17/12/2015

Dénomination du médicament

GLUCOTEP 150 MBq/mL, solution injectable

Fludésoxyglucose-(18F)

Encadré

CETTE NOTICE EST DESTINEE AU PATIENT

Veuillez lire attentivement cette notice avant qu'on vous administre ce médicament car elle contient des informations importantes vous concernant.

·Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

·Si vous avez dautres questions, demandez plus dinformations au spécialiste de médecine nucléaire qui va pratiquer lexamen.

·Si vous présentez un effet indésirable, parlez-en à votre médecin spécialiste de médecine nucléaire. Ceci inclut tout effet indésirable non mentionné dans cette notice.

Sommaire notice

Que contient cette notice :

1. Qu'est-ce que GLUCOTEP 150 MBq/mL, solution injectable et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser GLUCOTEP 150 MBq/mL, solution injectable ?

3. Comment utiliser GLUCOTEP 150 MBq/mL, solution injectable ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver GLUCOTEP 150 MBq/mL, solution injectable ?

6. Informations supplémentaires.

1. QUEST-CE QUE GLUCOTEP 150 MBq/mL, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  Retour en haut de la page

Classe pharmacothérapeutique

Sans objet.

Indications thérapeutiques

Ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.

La substance active contenue dans GLUCOTEP est le fludésoxyglucose-(18F), elle est destinée à obtenir des images de certaines parties de votre corps, à des fins diagnostiques.

Après linjection d'une petite quantité de GLUCOTEP, les images médicales obtenues à laide dune caméra spéciale vont permettre au médecin de déterminer la localisation ou l'évolution de votre maladie.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DUTILISER GLUCOTEP 150 MBq/mL, solution injectable ?  Retour en haut de la page

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Nutilisez jamais GLUCOTEP 150 MBq/mL, solution injectable dans les cas suivants :

·Si vous êtes allergique au fludésoxyglucose-(18F) ou à lun des autres composants contenus dans GLUCOTEP (listés dans la rubrique 6).

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Mises en garde et précautions demploi

Informer le médecin qui réalise lexamen dans les cas suivants :

·Si vous êtes diabétique et que votre diabète nest pas équilibré.

·Si vous avez une infection ou une maladie inflammatoire.

·Si vous présentez des problèmes rénaux.

Informez votre médecin spécialiste de médecine nucléaire :

·Si vous êtes enceinte ou croyez que vous pourriez être enceinte.

·Si vous allaitez.

Avant ladministration de GLUCOTEP vous devez :

·boire de l'eau abondamment avant le début de lexamen afin duriner le plus souvent possible durant les premières heures qui suivent lexamen,

·éviter toute activité physique importante,

·être à jeun depuis au moins 4 heures.

Enfants et adolescents

Si vous êtes âgé(e) de moins de 18 ans, parlez-en à votre spécialiste de médecine nucléaire.

Interactions avec d'autres médicaments

Utilisation d'autres médicaments :

Veuillez indiquer à votre spécialiste de médecine nucléaire si vous prenez, avez pris récemment ou pourriez être amené à prendre tout autre médicament, dans la mesure où cela pourrait perturber linterprétation des images obtenues par votre médecin :

·tout médicament susceptible de modifier la concentration en sucre dans le sang (glycémie), comme certains médicaments agissant sur l'inflammation (corticostéroïdes), certains médicaments contre les convulsions (valproate, carbamazépine, phénytoïne, phénobarbital), certains médicaments agissant sur le système nerveux (adrénaline, noradrénaline, dopamine),

·glucose,

·insuline,

·médicaments utilisés pour augmenter la production de cellules sanguines.

Interactions avec les aliments et les boissons

Aliments et boissons

GLUCOTEP ne peut être injecté qu'à des patients à jeun depuis au moins 4 heures. Vous devrez boire beaucoup deau et éviter de boire des boissons sucrées.

Votre spécialiste de médecine nucléaire mesurera votre concentration en sucre dans le sang avant de vous administrer le produit, en effet une concentration en sucre trop élevée (hyperglycémie) pourrait rendre linterprétation des images plus difficile par votre médecin.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

Vous devez avertir votre spécialiste de médecine nucléaire avant ladministration de GLUCOTEP s'il y a une possibilité que vous soyez enceinte, si vous navez pas eu vos règles ou si vous allaitez.

En cas de doute, il est important de consulter votre spécialiste de médecine nucléaire qui réalisera lexamen.

Si vous êtes enceinte

Votre spécialiste de médecine nucléaire nenvisagera cet examen que sil considère que son bénéfice potentiel est supérieur au risque encouru.

Si vous allaitez

Vous devez arrêter lallaitement maternel pendant les 12 heures qui suivent linjection et le lait tiré doit être éliminé.

La reprise de l'allaitement doit se faire en accord avec votre spécialiste de médecine nucléaire qui réalise lexamen.

Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, si vous pensez que vous pourriez être enceinte ou si vous envisagez une grossesse, demandez conseil à votre médecin spécialiste de médecine nucléaire avant ladministration de ce produit.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Il est considéré comme peu probable que GLUCOTEP puisse affecter votre capacité à conduire ou à utiliser des machines.

Liste des excipients à effet notoire

GLUCOTEP contient du sodium

Ce médicament peut contenir plus d1 mmol de sodium (23 mg). Vous devez en tenir compte en cas de régime à teneur réduite en sodium.

3. COMMENT UTILISER GLUCOTEP 150 MBq/mL, solution injectable ?  Retour en haut de la page

Instructions pour un bon usage

Il existe des règlementations strictes quant à l'utilisation, la manipulation et l'élimination des produits radiopharmaceutiques.

GLUCOTEP sera exclusivement administré dans des locaux spécifiques contrôlés. Ce produit ne sera manipulé et ne vous sera administré que par des personnes qualifiées et formées à lutiliser en toute sécurité. Ces personnes prendront les précautions nécessaires pour garantir l'utilisation sans danger de ce produit et vous tiendront informé(e) de leurs actions.

Le spécialiste de médecine nucléaire qui réalisera l'examen déterminera la quantité de GLUCOTEP à utiliser dans votre cas. Ce sera la quantité minimale nécessaire pour obtenir les informations souhaitées.

La quantité à administrer habituellement recommandée chez l'adulte est de 100 à 400 MBq (selon la masse corporelle du patient, le type de caméra utilisé et le mode d'acquisition). Mégabecquerel (MBq) est lunité utilisée pour exprimer la radioactivité.

Utilisation chez les enfants et les adolescents

Chez les enfants et les adolescents, la quantité à administrer sera adaptée en fonction du poids de l'enfant.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Administration de GLUCOTEP et déroulement de lexamen

GLUCOTEP est administré par voie intraveineuse.

Une injection est suffisante pour réaliser lexamen dont votre médecin a besoin.

Après l'injection vous devrez rester au repos complet sans lire ni parler. Vous serez également invité à boire et il vous sera demandé d'uriner juste avant lexamen.

Une fois linjection réalisée, vous devrez rester au repos complet. Vous ne devrez ni bouger ni parler.

Durée de lexamen

Votre spécialiste de médecine nucléaire vous informera de la durée habituelle de l'examen.

GLUCOTEP est administré en dose unique dans une veine, 45 à 60 minutes avant l'acquisition des images. L'acquisition des images au moyen de la caméra dure entre 30 et 60 minutes.

Après ladministration de GLUCOTEP vous devez :

·éviter tout contact étroit avec de jeunes enfants et les femmes enceintes pendant les 12 heures suivant l'injection,

·uriner fréquemment, afin d'éliminer le produit de votre organisme.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez reçu plus de GLUCOTEP 150 MBq/mL, solution injectable que vous nauriez dû :

Un surdosage est peu probable car vous ne recevrez qu'une seule dose de GLUCOTEP contrôlée avec précision par le spécialiste de médecine nucléaire qui pratiquera lexamen. Cependant, si un surdosage survenait, vous recevriez un traitement approprié. Votre spécialiste de médecine nucléaire en charge de lexamen vous recommanderait notamment de boire abondamment afin de faciliter lélimination de GLUCOTEP de votre organisme (en effet lélimination de ce produit se fait principalement par la voie rénale, dans l'urine).

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de GLUCOTEP, demandez à votre spécialiste de médecine nucléaire qui pratiquera lexamen.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Sans objet.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  Retour en haut de la page

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, GLUCOTEP 150 MBq/mL, solution injectable peut provoquer des effets indésirables, bien que tout le monde ny soit pas sujet.

Ce produit radiopharmaceutique délivrera une très faible quantité de rayonnements ionisants, avec un très faible risque de cancer et d'anomalies héréditaires.

Votre médecin a considéré que le bénéfice clinique que vous tirerez de cet examen réalisé avec ce produit radiopharmaceutique est supérieur au risque lié aux radiations.

Si vous remarquez des effets indésirables, parlez-en à votre spécialiste de médecine nucléaire . Ceci inclut tout effet indésirable non mentionné dans cette notice.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin et au spécialiste de médecine nucléaire. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via lAgence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER GLUCOTEP 150 MBq/mL, solution injectable ?  Retour en haut de la page

Vous n'aurez pas à conserver ce médicament.

Ce médicament est conservé sous la responsabilité du médecin spécialiste dans des locaux appropriés. La conservation des produits radiopharmaceutiques se fera conformément à la réglementation nationale concernant les produits radioactifs.

Les informations suivantes sont destinées au médecin spécialiste uniquement.

Date de péremption

Ce produit ne doit pas être utilisé après la date de péremption mentionnée sur létiquette.

Conditions de conservation

Sans objet.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Sans objet.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES  Retour en haut de la page

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient GLUCOTEP 150 MBq/mL, solution injectable?

La substance active est :

Fludésoxyglucose-(18F). 1 mL de solution injectable contient 150 MBq de fludésoxyglucose aux date et heure de calibration.

Les autres composants sont :

Chlorure de sodium, citrate de sodium, eau pour préparations injectables.

Forme pharmaceutique et contenu

Quest-ce que GLUCOTEP 150 MBq/mL, solution injectable et contenu de lemballage extérieur ?

Lactivité par flacon varie de 15 MBq à 150 MBq aux dates et heure de calibration.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent

Titulaire de lautorisation de mise sur le marché et fabricant

Titulaire

LABORATOIRES CYCLOPHARMA S.A.

BIOPOLE CLERMONT-LIMAGNE

63360 SAINT BEAUZIRE

Exploitant

LABORATOIRES CYCLOPHARMA S.A.

BIOPOLE CLERMONT-LIMAGNE

63360 SAINT BEAUZIRE

Fabricant

LABORATOIRES CYCLOPHARMA S.A.

BIOPOLE CLERMONT-LIMAGNE

63360 ST BEAUZIRE

FRANCE

ou

EURO-PET GMBH

IM UNIVERSITATSKLINIKUM FREIBURG

HUGSTETTER STR. 55

79106 FREIBURG

ALLEMAGNE

ou

LABORATOIRES CYCLOPHARMA S.A.

ZAC ESPACE TOURS SYNERGIE

1-3 RUE GERMAINE RICHIER

37000 TOURS

FRANCE

ou

LABORATOIRES CYCLOPHARMA S.A.

RUE TOBIAS STIMMER

PARC DE LINNOVATION

67400 ILLKIRCH GRAFFENSTADEN

FRANCE

ou

LABORATOIRES CYCLOPHARMA S.A.

ZAC DE LA CROIX DE FER

7 ALLEE DU NAUTILUS

80440 GLISY

France

ou

LABORATOIRES CYCLOPHARMA S.A.

ZAC DU BOIS SAINT PIERRE

38280 JANNEYRIAS

France

ou

LABORATOIRES CYCLOPHARMA S.A.

CAMPUS JULES HOROWITZ

BOULEVARD HENRI BECQUEREL

14074 CAEN

FRANCE

ou

LABORATOIRES CYCLOPHARMA S.A.

3 PLACE PIERRE POTIER

ONCOPOLE DE TOULOUSE

31100 TOULOUSE-LANGLADE

France

ou

LABORATOIRES CYCLOPHARMA S.A.

TECHNOPOLE DE château GOMBERT

RUE LOUIS LEPRINCE RINGUET

13013 MARSEILLE

FRANCE

ou

LABORATOIRE CYCLOPHARMA S.A

ZONE ERIE

RUE EN VIELLE FOURCHE

21000 DIJON

FRANCE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date dapprobation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lANSM (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Le RCP complet de GLUCOTEP est inclus sous forme dun document séparé dans le conditionnement, afin de fournir aux professionnels de santé des informations scientifiques et pratiques supplémentaires concernant ladministration et lutilisation de ce produit radiopharmaceutique.

Veuillez consulter le RCP.

Autres

Sans objet.

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Source : ANSM