CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9 % , solution pour perfusion

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source: ANSM - Mis à jour le : 23/12/2014

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  Retour en haut de la page

CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9 %, solution pour perfusion

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  Retour en haut de la page

Chlorure de sodium ...... 9 g/ l

1 ml contient 9 mg de chlorure de sodium.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  Retour en haut de la page

Solution pour perfusion.

Solution limpide et incolore.

Sodium 154 mmol/l

Chlorure..............154 mmol/l

Osmolalité: 290 mosmol/kg

Osmolarité: 308 mosmol/l

pH = 4,5 à 7,0.

4. DONNEES CLINIQUES  Retour en haut de la page

4.1. Indications thérapeutiques  Retour en haut de la page

Ce médicament est indiqué dans les situations suivantes:

·Traitement des carences en sodium;

·Traitement des déshydratations extracellulaires isotoniques;

·Traitement de l'hypovolémie;

·Véhicule ou diluant pour les médicaments compatibles administrés par voie parentérale.

4.2. Posologie et mode d'administration  Retour en haut de la page

Voie intraveineuse pour perfusion à l'aide d'un matériel stérile et dans des conditions aseptiques.

1 g de chlorure de sodium correspond à 394 mg, soit 17,1 mEq ou 17,1 mmol d'ion sodium.

La posologie recommandée pour le traitement des déshydratations extracellulaires isotoniques et des carences en sodium est de:

·Chez l'adulte: 500 ml à 3 litres/24 h.

·Chez le nouveau-né, le nourrisson et l'enfant: de 20 à 100 ml par 24 h par kg de poids corporel, selon l'âge et le poids.

Le débit dépend de l'état clinique du patient.

La posologie recommandée pour l'utilisation du produit comme solvant ou diluant est de 50 à 250 ml par dose de médicament à administrer.

Lorsque le chlorure de sodium 0,9 % est utilisé comme diluant pour préparations injectables, le dosage et le débit seront dictés par la nature et la dose du médicament prescrit.

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4.3. Contre-indications  Retour en haut de la page

Ce produit ne doit pas être administré en cas de rétention hydrosodée et, notamment:

·insuffisance cardiaque décompensée;

·insuffisance rénale aiguë avec oligurie ou anurie.

De plus, lorsque la solution isotonique de chlorure de sodium est utilisée comme véhicule, les contre-indications relatives au(x) médicament(s) ajouté(s) doivent être prises en compte.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  Retour en haut de la page

Mises en garde:

·Vérifier avant emploi, l'intégrité du récipient et la limpidité de la solution;

·Eliminer tout récipient endommagé ou partiellement utilisé;

·Opérer dans des conditions aseptiques.

La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d'hypertension, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatocellulaire avec dème et ascite, d'dème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, d'aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium.

Précautions d'emploi

L'administration doit être réalisée sous surveillance régulière et attentive.

Les paramètres cliniques et biologiques, en particulier l'ionogramme, doivent être surveillés.

Chez le nouveau-né et le prématuré, il peut exister une rétention de sodium en excès due à une fonction rénale immature. Chez ces patients, les perfusions répétées de chlorure de sodium doivent être réalisées uniquement après la détermination du sodium plasmatique.

Il appartient au médecin de juger de l'incompatibilité du médicament à ajouter à la solution de chlorure de sodium à 0,9 % en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.

Avant adjonction de médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de chlorure de sodium à 0,9 % (pH = 4,5 à 7,0).

Se référer à la notice du médicament ajouté.

Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution de chlorure de sodium à 0,9 %, le mélange obtenu doit être administré immédiatement.

Précautions d'emploi des poches:

·ne pas utiliser de prise d'air;

·purger le système de perfusion afin de ne pas laisser passer d'air;

·Ne pas connecter en série, l'air résiduel du premier récipient peut être entraîné par la solution provenant du second récipient et entraîner un risque d'embolie gazeuse.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  Retour en haut de la page

Voir rubrique 4.4.

4.6. Grossesse et allaitement  Retour en haut de la page

Ce produit peut être administré pendant la grossesse ou l'allaitement si besoin.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  Retour en haut de la page

Sans objet.

4.8. Effets indésirables  Retour en haut de la page

L'utilisation de solutions de chlorure de sodium peut induire une hypernatrémie et une hyperchlorémie.

En cas de perfusion par voie périphérique sur une longue durée, il peut apparaître une thrombophlébite.

4.9. Surdosage  Retour en haut de la page

Dans le cas d'une intoxication accidentelle par le chlorure de sodium administré par voie IV, les effets indésirables généraux sont: nausées, vomissements, diarrhée, crampes abdominales, soif, insuffisance de sécrétion salivaire et lacrymale, sueurs, fièvre, tachycardie, hypertension, insuffisance rénale, dème pulmonaire et périphérique, arrêt respiratoire, maux de tête, vertiges, nervosité, irritabilité, faiblesse, rigidité musculaire, convulsions, coma et décès.

L'administration excessive intraveineuse de chlorure de sodium peut entraîner une hypernatrémie qui doit être traitée en milieu spécialisé.

Un excès d'ions chlorure dans le sang peut entraîner une perte de bicarbonate avec un effet acidifiant.

Lorsque la solution de chlorure de sodium à 0,9 % est utilisée comme diluant pour l'administration parentérale d'autres médicaments, les signes et symptômes d'un surdosage seront liés à la nature des produits ajoutés. Dans le cas d'un surdosage accidentel, le traitement doit être stoppé et le patient mis en observation pour rechercher les signes et les symptômes en rapport avec le produit administré. Un traitement approprié sera donné.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  Retour en haut de la page

5.1. Propriétés pharmacodynamiques  Retour en haut de la page

Classe pharmacothérapeutique: Substituts du plasma et solutions pour perfusion/ solution d'électrolytes / chlorure de sodium,

Code ATC: B05XA03

Les propriétés pharmacodynamiques de cette solution sont celles des ions sodium et chlorure dans le maintien de l'équilibre hydrique et électrolytique. Les ions comme le sodium circulent au travers des membranes cellulaires grâce à des mécanismes de transport variés parmi lesquels la pompe à sodium (Na-K-ATPase). Le sodium joue un rôle important dans la neurotransmission et l'électrophysiologie cardiaque ainsi que dans le métabolisme rénal.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques  Retour en haut de la page

Le sodium est principalement excrété par le rein, mais il y a une réabsorption rénale importante.

De faibles quantités de sodium sont excrétées par les fèces et la sueur.

5.3. Données de sécurité préclinique  Retour en haut de la page

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  Retour en haut de la page

6.1. Liste des excipients  Retour en haut de la page

Acide chlorhydrique concentré (pour l'ajustement du pH), hydroxyde de sodium (pour l'ajustement du pH), eau pour préparations injectables.

6.2. Incompatibilités  Retour en haut de la page

Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.

Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de chlorure de sodium à 0,9 % (pH compris entre 4,5 et 7,0).

Lorsqu'un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.

6.3. Durée de conservation  Retour en haut de la page

Flacon verre:

Avant ouverture: 5 ans.

Après ouverture: utilisation immédiate.

Poches PERFUFLEX:

50 ml, avant ouverture: 1 an.

100 ml, avant ouverture: 18 mois.

250 ml, 500 ml, 1000 ml et 2000 ml, avant ouverture: 2 ans.

Après ouverture: utilisation immédiate.

Poches Polypropylène/Styrène-éthylène-butadiène:

Avant ouverture: 2 ans.

Après ouverture: utilisation immédiate.

Poches Polyester-polyéthylène copolymère-polypropylène/Styrène-éthylène-butadiène:

50 et 100 ml, avant ouverture: 2 ans.

250, 500 et 1000 ml, avant ouverture: 3 ans.

Après ouverture: utilisation immédiate.

Poches (polypropylène/SIS- polypropylène /Styrène-éthylène-butadiène):

50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml, 1000 ml, avant ouverture: 2 ans.

Après ouverture: utilisation immédiate.

Flacons (polyéthylène):

Avant ouverture: 2 ans.

Après ouverture: utilisation immédiate.

6.4. Précautions particulières de conservation  Retour en haut de la page

Flacons (verre) et flacons (polyéthylène): pas de précautions particulières de conservation.

Poches: A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur  Retour en haut de la page

Flacons en verre incolore de Type II, fermés par un bouchon en chlorobutyle: 125 ml rempli à 50 ml, 125 ml rempli à 100 ml, 125 ml, 250 ml rempli à 125 ml, 250 ml, 500 ml et 1000 ml.

Poches souples de type PERFUFLEX en PVC plastifié munies d'une tubulure, d'un site d'addition (composé d'un embout en polycarbonate, d'un bouchon en polyisoprène et d'un disque en PVC), d'un twist-off en PVC et suremballées: 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml, 1000 ml et 2000 ml.

Poches (Polypropylène/Styrène-éthylène-butadiène) suremballées: 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml et 1000 ml.

Poches (Polypropylène/Styrène-éthylène-butadiène) non suremballées: 250 ml, 500 ml et 1000 ml.

Poches (Polyester-polyéthylène copolymère-polypropylène/styrène-éthylène-butadiène) suremballées: 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml et 1000 ml.

Poches (Polyester-polyéthylène copolymère-polypropylène/styrène-éthylène-butadiène) non suremballées: 250 ml, 500 ml et 1000 ml.

Poches (polypropylène/SIS-polypropylène/Styrène-éthylène-butadiène) suremballées:

1x50 ml, 40x50 ml, 60x50 ml, 65x50 ml, 70x50 ml

1x100 ml, 40x100 ml, 50x100 ml, 55x100 ml, 60x100 ml

1x250 ml, 20x250 ml, 30x250 ml, 35x250 ml, 40x250 ml

1x500 ml, 15x500 ml, 20x500 ml,

1x1000 ml, 8x1000 ml, 10x1000 ml,

Flacons (polyéthylène) de 100 ml, 250 ml, 500 ml et 1000 ml.

Poches (polypropylène/SIS-polypropylène/styrène-éthylène-butadiène) suremballées avec site d'addition Luer Lock

50 ml, boîte de 1, 40, 60, 65 ou 70

100 ml, boîte de 1, 40, 50, 55 ou 60

250 ml, boîte de 1, 20, 30, 35 ou 40

500 ml, boîte de 1, 15 ou 20

1000 ml, boîte de 1, 8 ou 10

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières délimination et de manipulation  Retour en haut de la page

N'utiliser que si la solution est limpide, exempte de particules et si le contenant n'est pas endommagé.

Eliminer tout contenant endommagé ou partiellement utilisé.

Précautions d'emploi des poches:

·Ne pas utiliser de prise d'air;

·Purger le système de perfusion afin de ne pas laisser passer d'air;

·A usage unique;

·Ne pas reconnecter un récipient partiellement utilisé.

7. TITULAIRE DE LAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  Retour en haut de la page

FRESENIUS KABI FRANCE SA

5 PLACE DU MARIVEL

92316 SEVRES CEDEX

8. NUMERO(S) DAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  Retour en haut de la page

·359 369-6: 125 ml rempli à 50 ml en flacon (verre).

·359 371-0: 125 ml rempli à 100 ml en flacon (verre).

·359 375-6: 125 ml en flacon (verre).

·359 377-9: 250 ml rempli à 125 ml en flacon (verre).

·359 379-1: 250 ml en flacon (verre).

·359 383-9: 500 ml en flacon (verre).

·359 386-8: 1000 ml en flacon (verre).

·359 388-0: 50 ml en poche PERFUFLEX (PVC plastifié).

·359 390-5: 100 ml en poche PERFUFLEX (PVC plastifié).

·359 392-8: 250 ml en poche PERFUFLEX (PVC plastifié).

·359 394-0: 500 ml en poche PERFUFLEX (PVC plastifié).

·359 398-6: 1000 ml en poche PERFUFLEX (PVC plastifié).

·359 754-7: 2000 ml en poche PERFUFLEX (PVC plastifié).

·344 460-2: 50 ml en poche (polypropylène/Styrène éthylène butadiène) suremballée.

·344 461-9: 100 ml en poche (polypropylène/Styrène éthylène butadiène) suremballée.

·344 462-5: 250 ml en poche (polypropylène/Styrène éthylène butadiène) suremballée.

·344 463-1: 500 ml en poche (polypropylène/Styrène éthylène butadiène) suremballée.

·344 464-8: 1000 ml en poche (polypropylène/Styrène éthylène butadiène) suremballée.

·344 465-4: 250 ml en poche (polypropylène/Styrène éthylène butadiène) non suremballée.

·344 466-0: 500 ml en poche (polypropylène/Styrène éthylène butadiène) non suremballée.

·344 467-7: 1000 ml en poche (polypropylène/Styrène éthylène butadiène) non suremballée.

·352 923-8: 50 ml en poche (Polyester- polypropylène copolymère -polypropylène/ Styrène éthylène butadiène) suremballée.

·352 924-4: 100 ml en poche (Polyester- polypropylène copolymère -polypropylène/ Styrène éthylène butadiène) suremballée.

·352 925-0: 250 ml en poche (Polyester- polypropylène copolymère -polypropylène/ Styrène éthylène butadiène) suremballée.

·352 926-7: 500 ml en poche (Polyester- polypropylène copolymère -polypropylène/ Styrène éthylène butadiène) suremballée.

·352 927-3: 1000 ml en poche (Polyester- polypropylène copolymère -polypropylène/ Styrène éthylène butadiène) suremballée.

·352 929-6: 250 ml en poche (Polyester- polypropylène copolymère -polypropylène/ Styrène éthylène butadiène) non suremballée.

·352 930-4: 500 ml en poche (Polyester- polypropylène copolymère -polypropylène/ Styrène éthylène butadiène) non suremballée.

·352 931-0: 1000 ml en poche (Polyester- polypropylène copolymère -polypropylène/ Styrène éthylène butadiène) non suremballée.

·367 511-2: 50 ml en poche (polypropylène/SIS- polypropylène /Styrène éthylène butadiène) suremballée.

·367 512-9: 100 ml en poche (polypropylène/SIS - polypropylène /Styrène éthylène butadiène) suremballée.

·367 513-5: 250 ml en poche (polypropylène/SIS - polypropylène /Styrène éthylène butadiène) suremballée.

·367 514-1: 500 ml en poche (polypropylène/SIS - polypropylène /Styrène éthylène butadiène) suremballée.

·367 515-8: 1000 ml en poche (polypropylène/SIS- polypropylène /Styrène éthylène butadiène) suremballée.

·415 738-8 ou 34009 415 738 8 0: 50 ml en Poche (polypropylène/SIS-polypropylène/styrène-éthylène-butadiène) suremballée avec site d'addition Luer Lock.

·415 739-4 ou 34009 415 739 4 1: 100 ml en Poche (polypropylène/SIS-polypropylène/styrène-éthylène-butadiène) suremballée avec site d'addition Luer Lock.

·415 740-2 ou 34009 415 740 2 3: 250 ml en Poche (polypropylène/SIS-polypropylène/styrène-éthylène-butadiène) suremballée avec site d'addition Luer Lock.

·415 741-9 ou 34009 415 741 9 1: 500 ml en Poche (polypropylène/SIS-polypropylène/styrène-éthylène-butadiène) suremballée avec site d'addition Luer Lock.

·415 742-5 ou 34009 415 742 5 2: 1000 ml en Poche (polypropylène/SIS-polypropylène/styrène-éthylène-butadiène) suremballée avec site d'addition Luer Lock.

·383 780-4 ou 34009 383 780 4 7: 100 ml en flacon (polyéthylène). Boîte de 1.

·383 781-0 ou 34009 383 781 0 8: 100 ml en flacon (polyéthylène). Boîte de 10.

·383 782-7 ou 34009 383 782 7 6: 100 ml en flacon (polyéthylène). Boîte de 40.

·383 783-3 ou 34009 383 783 3 7: 250 ml en flacon (polyéthylène). Boîte de 1.

·383 785-6 ou 34009 383 785 6 6: 250 ml en flacon (polyéthylène). Boîte de 10.

·383 786-2 ou 34009 383 786 2 7: 250 ml en flacon (polyéthylène). Boîte de 20.

·383 787-9 ou 34009 383 787 9 5: 250 ml en flacon (polyéthylène). Boîte de 30.

·383 788-5 ou 34009 383 788 5 6: 500 ml en flacon (polyéthylène). Boîte de 1.

·383 789-1 ou 34009 383 789 1 7: 500 ml en flacon (polyéthylène). Boîte de 10.

·383 791-6 ou 34009 383 791 6 7: 500 ml en flacon (polyéthylène). Boîte de 20.

·383 792-2 ou 34009 383 792 2 8: 1000 ml en flacon (polyéthylène). Boîte de 1.

·383 793-9 ou 34009 383 793 9 6: 1000 ml en flacon (polyéthylène). Boîte de 10.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE LAUTORISATION  Retour en haut de la page

[à compléter par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  Retour en haut de la page

[à compléter par le titulaire]

11. DOSIMETRIE  Retour en haut de la page

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  Retour en haut de la page

Sans objet.

Médicament non soumis à prescription médicale.

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source: ANSM - Mis à jour le : 23/12/2014

Dénomination du médicament

CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9 %, solution pour perfusion

Chlorure de sodium

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.

Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

·Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

·Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.

·Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.

·Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9 %, solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9 %, solution pour perfusion ?

3. COMMENT UTILISER CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9 %, solution pour perfusion ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9 %, solution pour perfusion ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9 %, solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  Retour en haut de la page

Classe pharmacothérapeutique

Substituts du plasma et solutions pour perfusion / solution d'électrolytes / chlorure de sodium (Code ATC: B05XA03)

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué dans les situations suivantes:

·Traitement des carences en sodium,

·Traitement des déshydratations (perte d'eau),

·Traitement de l'hypovolémie (baisse brutale du volume du sang circulant),

·Véhicule ou diluant pour les médicaments compatibles administrés par voie parentérale.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9 %, solution pour perfusion ?  Retour en haut de la page

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

N'utilisez jamais CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9 %, solution pour perfusion en cas de rétention hydrosodée et, notamment en cas de:

·insuffisance cardiaque décompensée (le cur ne peut pas pomper suffisamment de sang dans le corps);

·insuffisance rénale aiguë avec oligurie ou anurie (production d'urine diminuée ou absente).

De plus, lorsque la solution isotonique de chlorure de sodium est utilisée comme véhicule, les contre-indications relatives au(x) médicament(s) ajouté(s) doivent être prises en compte.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9 %, solution pour perfusion:

Mises en garde

La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution si vous souffrez d'hypertension, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatocellulaire avec dème et ascite (gonflement et excès de liquide), d'dème périphérique (accumulation anormale de liquide dans les chevilles, les pieds, les jambes) ou pulmonaire (liquide dans les poumons), de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie si vous êtes enceinte, d'aldostéronisme (surproduction d'aldostérone, hormone sécrétée par le cortex).

Votre médecin vérifiera cela avant que l'on vous perfuse du Chlorure de sodium 0,9 %.

Le médecin ou l'infirmière s'assurera que le médicament vous est administré correctement.

Interactions avec d'autres médicaments

Utilisation d'autres médicaments

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

Ce produit peut être administré pendant la grossesse ou l'allaitement si nécessaire.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament, en particulier en cas de pré-éclampsie.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Sans objet.

3. COMMENT UTILISER CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9 %, solution pour perfusion ?  Retour en haut de la page

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Ce médicament vous sera administré en perfusion intraveineuse lente (goutte-à-goutte). La vitesse de perfusion et le volume perfusé seront déterminés par votre médecin en fonction de vos besoins.

Se conformer à l'avis médical.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Sans objet.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Sans objet.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  Retour en haut de la page

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9 %, solution pour perfusion est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

Les effets indésirables suivants ont été observés:

·hypernatrémie (excès de sodium dans le sang) et hyperchlorémie (excès de chlorure dans le sang),

·gonflement d'une veine à cause d'un caillot sanguin au niveau du site de perfusion.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9 %, solution pour perfusion ?  Retour en haut de la page

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9 %, solution pour perfusion après la date de péremption mentionnée sur le flacon ou sur la poche. La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.

Conditions de conservation

Poches: à conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Flacons: pas de conditions particulières de conservation.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Le médecin ou l'infirmière vérifiera avant l'utilisation la limpidité de la solution et l'absence de particules.

Toute solution restante après le traitement doit être éliminée.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES  Retour en haut de la page

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9 %, solution pour perfusion ?

La substance active est:

Chlorure de sodium ...... 9 g/ l

1 ml contient 9 mg de chlorure de sodium.

Sodium

154 mmol/l

Chlorure

154 mmol/l

Osmolalité: 290 mosmol/kg

Osmolarité: 308 mosmol/l

pH = 4,5 à 7,0.

Les autres composants sont:

Acide chlorhydrique concentré, hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9 %, solution pour perfusion et contenu de l'emballage extérieur ?

CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9 % est une solution pour perfusion limpide et incolore.

Flacon en verre de 125 ml rempli à 50 ml (Boîte de 1 et 30); de 125 ml rempli à 100 ml (Boîte de 1, 10 et 30); de 250 ml rempli à 125 ml (Boîte de 1 et 12); de 125 ml (Boîte de 1, 10 et 30); de 250 ml (Boîte de 1, 10 et 12); de 500 ml (Boîte de 1, 10 et 12); de 1000 ml (Boîte de 6).

Poche de 50 ml (Boîte de 1, 40, 60, 65 et 70); de 100 ml (Boîte de 1, 40, 50, 55 et 60); de 250 ml (Boîte de 1, 20, 25, 30, 35 et 40); de 500 ml (Boîte de 1, 15 et 20), de 1000 ml (Boîte de 1, 8 et 10), ou de 2000 ml (boîte de 1).

Flacon (polyéthylène) de 100 ml (Boîte de 1, 10 et 40), de 250 ml (Boîte de 1, 10, 20 et 30), de 500 ml (Boîte de 1, 10 et 20), de 1000 ml (Boîte de 1 et 10)

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent

Titulaire

FRESENIUS KABI FRANCE SA

5 PLACE DU MARIVEL

92316 SEVRES CEDEX

Exploitant

FRESENIUS KABI FRANCE SA

5 PLACE DU MARIVEL

92316 SEVRES CEDEX

Fabricant

FRESENIUS KABI ITALIA S.R.L.

VIA CAMAGRE, N° 41/43

ISOLA DELLA SCALA (VR)

ITALIE

ou

FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH

FRESENIUSSTRASSE 1

61169 FRIEDBERG

ALLEMAGNE

ou

FRESENIUS KABI FRANCE

6 RUE DU REMPART

27400 LOUVIERS

ou

FRESENIUS KABI POLSKA SP. Z.O.O.

INFUSION LIQUIDS PLANT

UL. SIENKIEWICZA 25

99-300 KUTNO

POLOGNE

ou

FRESENIUS KABI NORGE AS

SVINESUNDSVEIEN 80

1788 HALDEN

NORVEGE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants:

Conformément à la réglementation en vigueur.

Date dapprobation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lAfssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé:

Posologie et mode d'administration

Voie intraveineuse pour perfusion à l'aide d'un matériel stérile et dans des conditions aseptiques.

1 g de chlorure de sodium correspond à 394 mg, soit 17,1 mEq ou 17,1 mmol d'ion sodium.

La posologie recommandée pour le traitement des déshydratations extracellulaires isotoniques et des carences en sodium est de:

Chez l'adulte: 500 ml à 3 litres/24 h.

Chez le nouveau-né, le nourrisson et l'enfant: de 20 à 100 ml par 24 h par kg de poids corporel, selon l'âge et le poids.

Le débit dépend de l'état clinique du patient.

La posologie recommandée pour l'utilisation du produit comme solvant ou diluant est de 50 à 250 ml par dose de médicament à administrer.

Lorsque le chlorure de sodium 0,9% est utilisé comme diluant pour préparations injectables, le dosage et le débit seront dictés par la nature et la dose du médicament prescrit.

Contre-indications

Ce produit ne doit pas être administré en cas de rétention hydrosodée et, notamment:

·insuffisance cardiaque décompensée;

·insuffisance rénale aiguë avec oligurie ou anurie.

De plus, lorsque la solution isotonique de chlorure de sodium est utilisée comme véhicule, les contre-indications relatives au(x) médicament(s) ajouté(s) doivent être prises en compte.

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mises en garde:

La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d'hypertension, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatocellulaire avec dème et ascite, d'dème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, d'aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium.

Précautions d'emploi:

L'administration doit être réalisée sous surveillance régulière et attentive.

Les paramètres cliniques et biologiques, en particulier l'ionogramme, doivent être surveillés.

Chez le nouveau-né et le prématuré, il peut exister une rétention de sodium en excès due à une fonction rénale immature. Chez ces patients, les perfusions répétées de chlorure de sodium doivent être réalisées uniquement après la détermination du sodium plasmatique.

·Il appartient au médecin de juger de l'incompatibilité du médicament à ajouter à la solution de chlorure de sodium à 0,9 % en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.

·Avant adjonction de médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de chlorure de sodium à 0,9 % (pH = 4,5 à 7,0).

·Se référer à la notice du médicament ajouté.

·Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution de chlorure de sodium à 0,9 %, le mélange obtenu doit être administré immédiatement.

Précautions particulières de manipulation et d'élimination:

N'utiliser que si la solution est limpide, exempte de particules et si le contenant n'est pas endommagé.

Eliminer tout contenant endommagé ou partiellement utilisé.

Opérer dans des conditions aseptiques.

Précautions d'emploi des poches:

·ne pas utiliser de prise d'air;

·purger le système de perfusion afin de ne pas laisser passer d'air;

·ne pas connecter en série, l'air résiduel du premier récipient peut être entraîné par la solution provenant du second récipient et entraîner un risque d'embolie gazeuse.

·à usage unique; ne pas reconnecter un récipient partiellement utilisé.

Autres

Sans objet.

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Source : ANSM