BLACKOIDS DU DOCTEUR MEUR, pastille à sucer

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Ce médicament n'est plus commercialisé.

source: ANSM - Mis à jour le : 27/02/2012

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  Retour en haut de la page

BLACKOIDS DU DOCTEUR MEUR, pastille à sucer

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  Retour en haut de la page

Lévomenthol ........... 1,40 mg

Extrait aqueux sec de réglisse .............. 97,02 mg

(Quantité correspondante en glycyrrhizine ............. 7,70 mg)

Pour une pastille à sucer.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  Retour en haut de la page

Pastille à sucer.

4. DONNEES CLINIQUES  Retour en haut de la page

4.1. Indications thérapeutiques  Retour en haut de la page

Utilisé pour soulager les irritations de la gorge

4.2. Posologie et mode d'administration  Retour en haut de la page

Laisser fondre lentement les pastilles dans la bouche sans les croquer.

Adulte:

10 à 20 pastilles par jour.

Enfant de 6 à 15 ans:

5 à 10 pastilles par jour.

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4.3. Contre-indications  Retour en haut de la page

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:

·Enfant de moins de 6 ans.

·Hypersensibilité au menthol ou aux autres composants de la pastille.

·Hypertension artérielle en raison de la présence de suc de réglisse.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  Retour en haut de la page

Précautions particulières d'emploi

Tenir compte de la teneur en acide glycyrrhizique (5,82 mg) par pastille, dans le cas d'autres apport en réglisse (boisson, confiseries).

En cas d'apparition d'autres symptômes (maux de gorge importants, céphalées, nausées, vomissements...) ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.

Ce médicament ne doit pas être utilisé de façon prolongée.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  Retour en haut de la page

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

4.6. Grossesse et allaitement  Retour en haut de la page

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  Retour en haut de la page

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

4.8. Effets indésirables  Retour en haut de la page

Sensibilisation au menthol ou aux autres composants de la pastille.

4.9. Surdosage  Retour en haut de la page

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, un surdosage éventuel en acide glycyrhizique risque d'entraîner des effets minéralocorticoïdes pouvant se manifester par une hypokaliémie, une hypertension, des arrhythmies et une fatigue musculaire.

En outre cette spécialité contient des terpènes (lévomenthol) qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents à type neurologique, à type de convulsions chez l'enfant (notamment en cas d'antécédents de convulsions).

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  Retour en haut de la page

5.1. Propriétés pharmacodynamiques  Retour en haut de la page

Classe pharmacothérapeutique:

A VISEE ANTISEPTIQUE

(R: système respiratoire)

5.2. Propriétés pharmacocinétiques  Retour en haut de la page

Non renseigné.

5.3. Données de sécurité préclinique  Retour en haut de la page

Non renseigné.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  Retour en haut de la page

6.1. Liste des excipients  Retour en haut de la page

Maltodextrine 30 E, maltodextrine 005 BX.

6.2. Incompatibilités  Retour en haut de la page

Sans objet.

6.3. Durée de conservation  Retour en haut de la page

5 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation  Retour en haut de la page

A conserver à une température inférieure à 25°C.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur  Retour en haut de la page

Sachet thermosoudé en papier kraft blanchi frictionné lisse et PVDC de 20 g.

Boîte en fer à glissière fermée par une étiquette adhésive de 20 g ou 50 g.

6.6. Précautions particulières délimination et de manipulation  Retour en haut de la page

Pas d'exigences particulières.

7. TITULAIRE DE LAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  Retour en haut de la page

SOCIETE D'ETUDES ET DE RECHERCHES PHARMACEUTIQUES

5, RUE DU GABIAN

IMMEUBLE "LE TRITON"

98000 MONACO

8. NUMERO(S) DAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  Retour en haut de la page

·301 314-4: 20 g en sachet thermosoudé (papier kraft/PVDC).

·301 313-8: 20 g en boîte (fer).

·312 986-9: 50 g en boîte (fer).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE LAUTORISATION  Retour en haut de la page

[à compléter par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  Retour en haut de la page

[à compléter par le titulaire]

11. DOSIMETRIE  Retour en haut de la page

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  Retour en haut de la page

Sans objet.

Médicament non soumis à prescription médicale.

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Ce médicament n'est plus commercialisé.

source: ANSM - Mis à jour le : 27/02/2012

Dénomination du médicament

BLACKOIDS DU DOCTEUR MEUR, pastille à sucer

Lévomenthol / extrait de réglisse (sec)

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.

Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

·Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

·Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.

·Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.

·Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE BLACKOIDS DU DOCTEUR MEUR, pastille à sucer ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BLACKOIDS DU DOCTEUR MEUR, pastille à sucer ?

3. COMMENT PRENDRE BLACKOIDS DU DOCTEUR MEUR, pastille à sucer ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER BLACKOIDS DU DOCTEUR MEUR, pastille à sucer ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE BLACKOIDS DU DOCTEUR MEUR, pastille à sucer ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  Retour en haut de la page

Classe pharmacothérapeutique

A VISEE ANTISEPTIQUE

(R: système respiratoire)

Indications thérapeutiques

Ce médicament est préconisé pour soulager les irritations de la gorge.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BLACKOIDS DU DOCTEUR MEUR, pastille à sucer ?   Retour en haut de la page

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne prenez jamais BLACKOIDS DU DOCTEUR MEUR, pastille à sucer dans les cas suivants:

·chez l'enfant de moins de 6 ans,

·antécédents d'allergie au menthol ou aux autres composants de la pastille,

·hypertension artérielle en raison de la présence de suc de réglisse.

EN CAS DE DOUTE VOUS DEVEZ DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec BLACKOIDS DU DOCTEUR MEUR, pastille à sucer:

Précautions d'emploi

Tenir compte de la teneur en acide glycyrrhizique (5,82 mg) par pastille, dans le cas d'autres apports en réglisse (boisson, confiseries).

En cas de survenue de fièvre et/ ou en cas d'apparition de nouveaux troubles (maux de gorge ou de tête importants, d'expectorations (crachat) purulentes, d'une gêne à la déglutition des aliments...): CONSULTEZ VOTRE MEDECIN.

Ne pas utiliser ce médicament de façon prolongée.

EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments:

AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS, IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement.

D'une façon générale, il convient de demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Sans objet.

3. COMMENT PRENDRE BLACKOIDS DU DOCTEUR MEUR, pastille à sucer ?  Retour en haut de la page

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

Laisser fondre lentement les pastilles dans la bouche sans les croquer.

Ne dépassez pas la posologie maximale de 20 pastilles par jour chez l'adulte et 10 pastilles par jour chez l'enfant.

Adulte:

10 à 20 pastilles par jour.

Enfant de 6 à 15 ans:

5 à 10 pastilles par jour.

CE MEDICAMENT VOUS A ETE PERSONNELLEMENT DELIVRE OU PRESCRIT DANS UNE SITUATION PRECISE:

·IL NE PEUT PAS ETRE ADAPTE A UN AUTRE CAS.

·NE PAS LE CONSEILLER A UNE AUTRE PERSONNE.

Mode et voie d'administration

Laisser fondre lentement les pastilles dans la bouche sans les croquer.

Voie buccale.

Durée du traitement

Ne pas utiliser ce médicament de façon prolongée.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de BLACKOIDS DU DOCTEUR MEUR, pastille à sucer que vous n'auriez dû:

Un surdosage éventuel risque d'entrainer des effets comprenant des céphalées, des troubles du rythme cardiaque et de la fatigue musculaire.

En outre cette spécialité contient des terpènes (lévomenthol) qui peuvent entrainer à doses excessives des accidents à type neurologique, à type de convulsions chez l'enfant (notamment en cas d'antécédents de convulsions).

Si vous avez pris plus de BLACKOIDS DU DOCTEUR MEUR, pastille à sucer que vous n'auriez dû, veuillez contacter votre médecin.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Sans objet.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  Retour en haut de la page

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, BLACKOIDS DU DOCTEUR MEUR, pastille à sucer est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet:

·éruptions cutanées: dans ce cas, arrêtez le traitement.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER BLACKOIDS DU DOCTEUR MEUR, pastille à sucer ?  Retour en haut de la page

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser BLACKOIDS DU DOCTEUR MEUR, pastille à sucer après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur.

Conditions de conservation

A conserver à une température inférieure à 25°C.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES  Retour en haut de la page

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient BLACKOIDS DU DOCTEUR MEUR, pastille à sucer ?

La substance active est:

Lévomenthol ........... 1,40 mg

Extrait aqueux sec de réglisse .............. 97,02 mg

(Quantité correspondante en glycyrrhizine ............. 7,70 mg)

Pour une pastille à sucer.

Les autres composants sont:

Maltodextrine 30 E, maltodextrine 005 BX.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que BLACKOIDS DU DOCTEUR MEUR, pastille à sucer et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de pastille à sucer en sachet de 20 g ou en boîte de 20 g ou 50 g.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent

Titulaire

SOCIETE D'ETUDES ET DE RECHERCHES PHARMACEUTIQUES

5, RUE DU GABIAN

IMMEUBLE "LE TRITON"

98000 MONACO

Exploitant

LABORATOIRES S.E.R.P.

3, RUE PRINCESSE FLORESTINE

98000 MONACO

Fabricant

LABORATOIRES S.E.R.P.

3, RUE PRINCESSE FLORESTINE

98000 MONACO

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date dapprobation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lAfssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.

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Source : ANSM