ADRENALINE AGUETTANT 1 mg/ml, solution injectable en ampoule

source: ANSM - Mis à jour le : 19/05/2017

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  Retour en haut de la page

Adrénaline Aguettant 1 mg/mL, solution injectable en ampoule

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  Retour en haut de la page

Adrénaline .1 mg

Pour une ampoule de 1 mL.

Excipients à effet notoire : sodium, bisulfite de sodium

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  Retour en haut de la page

Solution injectable.

4. DONNEES CLINIQUES  Retour en haut de la page

4.1. Indications thérapeutiques  Retour en haut de la page

·Traitement de larrêt cardiovasculaire.

·Traitement du choc anaphylactique.

·Traitement des détresses cardio-circulatoires avec états de choc anaphylactique, hémorragique, traumatique, infectieux ou secondaire à la chirurgie cardiaque.

Dans les situations où le pronostic vital est en jeu ladrénaline peut être utilisée, même chez les patients sensibles aux sulfites.

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4.2. Posologie et mode d'administration  Retour en haut de la page

Traitement de larrêt cardiaque :

Adultes :

Voie I.V. : en bolus de 1 mg dadrénaline (1 mL) toutes les 3 à 5 minutes jusquau rétablissement de létat hémodynamique.

Nourrissons et enfants :

Voie I.V. : en bolus de 0,01 mg/kg dadrénaline, puis si nécessaire, une dose supplémentaire de 0,01 mg/kg toutes les 3 à 5 minutes jusquau rétablissement de létat hémodynamique.

Traitement du choc anaphylactique établi :

Adultes :

Voie I.M. : 0,5-1 mg dadrénaline (0,5-1 mL),répété toutes les 5 minutes si nécessaire.

Voie I.V. : 0,1 mg dadrénaline après dilution, soit 1 mg (1 mL) dans 9 mL de chlorure de sodium à 0,9% puis administration intraveineuse en bolus de 1 mL de la solution diluée. Les bolus seront répétés jusquau rétablissement de létat hémodynamique. Une surveillance étroite sera instaurée.

Voie S.C. : 0,3 mg dadrénaline (0,3 mL de la solution non diluée). Lamélioration apparaît généralement dans les 3 à 5 minutes suivant linjection sous-cutanée. Une seconde injection de 0,3 mg (0,3 mL de la solution non diluée) peut être faite 10 à 15 minutes plus tard si nécessaire.

Nourrissons et enfants :

Les doses recommandées sont les suivantes :

Age

Dose d'adrénaline 1 mg/mL (solution à 1:1000)

Au-dessus de 12 ans

0,5 mg en IM (0,5 mL de la solution à 1:1000)

6-12 ans

0,3 mg en IM (0,3 mL de la solution à 1:1000)

6 mois-6 ans

0,15 mg en IM (0,15 mL de la solution à 1:1000)

En-dessous de 6 mois

0,01 mg/kg en IM (0,01 mL/kg de la solution à 1:1000)

Si nécessaire, ces doses peuvent être répétées plusieurs fois à intervalles de 5-15 minutes, en fonction de la pression artérielle, de la fréquence cardiaque et de la fonction respiratoire. Une seringue de petit volume doit être utilisée.

Traitement des détresses cardio-circulatoires avec états de choc :

Administration à la seringue électrique en continu dune dose comprise entre 0,01 microgramme/kg/minute et 0,5 voir 1 microgramme/kg/minute, la posologie moyenne étant à titrer en fonction de leffet thérapeutique recherché.

4.3. Contre-indications  Retour en haut de la page

Ce médicament ne doit jamais être utilisé en cas de :

·Troubles du rythme (surtout ventriculaire).

·Myocardiopathie obstructive sévère.

·Insuffisance coronarienne.

·Hypersensibilité à ladrénaline, aux sulfites ou à lun des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Ce médicament étant indiqué en situation durgence, ces contre-indications sont relatives.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  Retour en haut de la page

Mises en garde spéciales :

ADRENALINE AGUETTANT 1 mg/mL est uniquement indiqué comme traitement durgence. Un suivi médical est indispensable après administration.

Ladministration dadrénaline impose une surveillance cardiovasculaire étroite et si possible un monitorage électrocardiographique.

Toute administration par voie intraveineuse d'adrénaline peut entraîner des troubles du rythme ventriculaire avec risque de fibrillation ventriculaire parfois létale, ainsi que des élévations tensionnelles.

Ladrénaline doit être administrée par voie I.M. ou S.C., en cas de survenue de prodromes dune réaction anaphylactique tels que :

·prurit généralisé des muqueuses ou érythème, dème labial ou oropharyngé,

·oppression thoracique,

·sueurs profuses,

·hypotension.

En cas de choc hypovolémique, nadministrer ladrénaline quaprès rétablissement de la volémie.

Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 3,60 mg de sodium par mL de solution injectable. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.

Ce médicament contient du bisulfite de sodium et peut provoquer des réactions allergiques sévères et un bronchospasme.

Lattention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.

La prise concomitante de ce médicament par voie intraveineuse ou intramusculaire est déconseillée en association avec les anesthésiques volatils halogénés, les antidépresseurs imipraminiques ou les médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques (voir rubrique 4.5).

Précautions demploi

Après administration dadrénaline, des effets indésirables peuvent survenir chez des patients souffrant dinsuffisance rénale sévère, dhypercalcémie, dhypokaliémie, chez les diabétiques, les femmes enceintes.

Des injections locales répétées peuvent provoquer une nécrose au niveau des points dinjection par vasoconstriction.

Population pédiatrique

Lavoie intramusculaireest généralement privilégiéedans la prise en charge initiale du choc anaphylactique, la voie intraveineuseétantplus appropriéedans les unitésde soins intensifsUSI) ou dans les services d'urgence. Linjection d'adrénaline à 1 mgmL (1:1000)ne convient pas pour une administrationintraveineuse. Si la solution injectable dadrénaline à 0,1 mg / mL (1:10 000) nest pas disponible, une solution d'adrénaline à 1:1000doit être diluéeà 1:10 000avanttoute administration par voie intraveineuse. Ladministration parvoie intraveineused'adrénalinedoit être utiliséeavec une extrême prudenceet est généralement réservée auxspécialistesfamiliersavec ladministrationintraveineusede l'adrénaline.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  Retour en haut de la page

Interactions avec ladrénaline utilisée par voie IV ou IM

Associations déconseillées (Voir rubrique 4.4 Mises en gardes spéciales)

+ Anesthésiques volatils halogénés (desflurane, enflurane, halothane, isoflurane, methoxyflurane, sevoflurane)

Troubles du rythme ventriculaire graves par augmentation de lexcitabilité cardiaque.

+ Antidépresseurs imipraminiques (amitriptyline, amoxapine, clomipramine, desipramine, dosulepine, doxepine, imipramine, maprotiline, nortriptyline, opipramol, trimipramine)

Hypertension paroxystique avec possibilité de troubles du rythme (inhibition de lentrée des sympathomimétiques dans la fibre sympathique).

+ Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques (amitriptyline, clomipramine, imipramine, milnacipran, oxtitriptan, sibutramine, venlafaxine)

Hypertension paroxystique avec possibilité de troubles du rythme (inhibition de lentrée du sympathomimétique dans la fibre sympathique).

Associations faisant lobjet de précautions demploi

+ IMAO non sélectifs (iproniazide, nialamide)

Augmentation de laction pressive du sympathomimétique, le plus souvent modérée. A nutiliser que sous contrôle médical strict.

+ IMAO A sélectifs (moclobémide, toloxatone)

Par extrapolation à partir des IMAO non sélectifs : risque daugmentation de laction pressive. A nutiliser que sous contrôle médical strict.

+ Linézolide

Par extrapolation à partir des IMAO non sélectifs : risque daugmentation de laction pressive. A nutiliser que sous contrôle médical strict.

Interactions avec ladrénaline utilisée par voie sous-cutanée

Associations faisant lobjet de précautions demploi

+ Anesthésiques volatils halogénés (desflurane, enflurane, halothane, isoflurane, methoxyflurane, sevoflurane)

Troubles du rythme ventriculaire graves par augmentation de lexcitabilité cardiaque. Limiter lapport, par exemple : moins de 0,1 mg dadrénaline en 10 minutes ou 0,3 mg en 1 heure chez ladulte.

+ Antidépresseurs imipraminiques (amitriptyline, amoxapine, clomipramine, desipramine, dosulepine, doxepine, imipramine, maprotiline, nortriptyline, opipramol, trimipramine)

Troubles du rythme ventriculaire graves par augmentation de lexcitabilité cardiaque. Limiter lapport, par exemple : moins de 0,1 mg dadrénaline en 10 minutes ou 0,3 mg en 1 heure chez ladulte.

+ Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques (amitriptyline, clomipramine, imipramine, milnacipran, oxtitriptan, sibutramine, venlafaxine)

Troubles du rythme ventriculaire graves par augmentation de lexcitabilité cardiaque. Limiter lapport, par exemple : moins de 0,1 mg dadrénaline en 10 minutes ou 0,3 mg en 1 heure chez ladulte.

+ IMAO non sélectifs (iproniazide, nialamide)

Troubles du rythme ventriculaire graves par augmentation de lexcitabilité cardiaque. Limiter lapport, par exemple : moins de 0,1 mg dadrénaline en 10 minutes ou 0,3 mg en 1 heure chez ladulte.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  Retour en haut de la page

Grossesse

Les études effectuées chez lanimal ont mis en évidence un effet tératogène.

En clinique, lutilisation de ladrénaline au cours dun nombre limité de grossesses na révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier à ce jour. Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences dune exposition en cours de grossesse.

Compte tenu des indications en situation durgence, ladrénaline peut être utilisée, si besoin, au cours de la grossesse.

Allaitement

Le passage de ladrénaline dans le lait maternel nest pas connu. Compte tenu des effets indésirables potentiels pour le nouveau-né allaité, lallaitement est déconseillé au cours dun traitement par ladrénaline.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  Retour en haut de la page

Sans objet.

4.8. Effets indésirables  Retour en haut de la page

Les effets indésirables dépendent de la sensibilité individuelle du patient et de la dose administrée.

A faible dose, les effets indésirables fréquents sont : palpitations, tachycardie, sueurs, nausées, vomissements, dyspnée, pâleur, étourdissements, faiblesse, tremblements, céphalées, inquiétude, nervosité, anxiété, refroidissement des extrémités.

Les effets indésirables moins fréquents sont : hallucinations, syncopes, hyperglycémie, hypokaliémie, acidose métabolique, mydriase, difficulté mictionnelle avec rétention urinaire, tremblements musculaires.

A forte dose ou chez les patients sensibles à ladrénaline, les effets indésirables sont : arythmie cardiaque notamment ventriculaire (avec risque de fibrillation ventriculaire/arrêt cardiaque),accès dhypertension artérielle (provoquant parfois une hémorragie cérébrale),vasoconstriction (par exemple cutanée, des muqueuses et des reins),crises angineuses, voire risque dinfarctus aigu du myocarde.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.ansm.sante.fr.

4.9. Surdosage  Retour en haut de la page

Un surdosage ou une injection intra-vasculaire accidentelle dadrénaline peut provoquer une hypertension artérielle sévère responsable daccidents cérébraux, cardiaques et vasculaires potentiellement mortels (hémorragie cérébrale, troubles du rythme tels que bradycardie transitoire suivie dune tachycardie pouvant conduire à une arythmie, nécrose myocardique, dème aigu pulmonaire, insuffisance rénale). La demi-vie de ladrénaline étant très brève, il nest pas toujours nécessaire davoir recours à des médicaments spécifiques.

Les effets de ladrénaline peuvent être antagonisés, en fonction de létat du patient, par ladministration de vasodilatateurs à action rapide de type dihydropyridine, de médicaments alpha-bloquants adrénergiques, voire de bêta-bloquants adrénergiques.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  Retour en haut de la page

5.1. Propriétés pharmacodynamiques  Retour en haut de la page

Classe pharmacothérapeutique : STIMULANTS CARDIAQUES, GLUCOSIDES CARDIOTONIQUES EXCLUS, code ATC : C01CA24.

Ladrénaline est une amine sympathomimétique à action directe ayant des effets aussi bien sur les récepteurs alpha que bêta-adrénergiques (bêta 1 et bêta 2),mais dont leffet est plus marqué aux doses thérapeutiques faibles tandis que leffet alpha est plus marqué aux doses thérapeutiques élevées.

Lemploi dadrénaline repose essentiellement sur les propriétés suivantes :

-vasoconstriction périphérique,

-action cardiaque bathmotrope positive et inotrope positive,

-action relaxante de la musculature bronchique et inhibition de la libération des médiateurs de linflammation et de lallergie.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques  Retour en haut de la page

Ladrénaline est rapidement inactivée dans lorganisme principalement par les enzymes hépatiques COMT et MAO (chez les adultes comme chez les enfants).

La majorité dune dose dadrénaline est excrétée sous forme urinaire.

Après administration intraveineuse, la demi-vie plasmatique est denviron 2 à 3 minutes.

5.3. Données de sécurité préclinique  Retour en haut de la page

Ladrénaline sest montrée mutagène dans les tests dAmes (sur Salmonella typhimurium souche TA100) aux doses de 3 333 µg et 10 000 µg par boîte.

Elle sest révélée mutagène dans le test sur cellules L5178Y du lymphome de souris à partir de 100 µg/mL (plus petite dose avec effet).

Les études sur la reproduction chez le rat ont montré quà la dose de 0.72 mg/kg/jour administrée par perfusion IV continue les jours 13 à 19 de la gestation, ladrénaline entraîne une diminution du débit sanguin de lutérus et du placenta sans effet sur le poids de la mère et du ftus et sans effet létal sur le ftus.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  Retour en haut de la page

6.1. Liste des excipients  Retour en haut de la page

Chlorure de sodium, bisulfite de sodium, acide chlorhydrique, eau pour préparations injectables.

6.2. Incompatibilités  Retour en haut de la page

En labsence détudes de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec dautres médicaments.

Ne jamais diluer dans des solutions alcalines.

Sont incompatibles : alcalins, cuivre, fer, argent, zinc et autres métaux, gommes, agents antioxydants et tanins.

6.3. Durée de conservation  Retour en haut de la page

18 mois.

Après ouverture : le produit doit être utilisé immédiatement.

Après dilution dans une solution de chlorure de sodium à 0.9 %, le produit doit être utilisé immédiatement.

6.4. Précautions particulières de conservation  Retour en haut de la page

A conserver à une température ne dépassant pas +30°C. Conserver les ampoules dans lemballage extérieur, à labri de la lumière.

Pour les conditions de conservation du médicament après dilution, première ouverture, voir la rubrique 6.3.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   Retour en haut de la page

1 mL en ampoule bouteille (verre incolore de type I). Boîte de 10 ou de 100.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières délimination et de manipulation  Retour en haut de la page

Pas dexigences particulières pour lélimination.

7. TITULAIRE DE LAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  Retour en haut de la page

Laboratoire aguettant

1 rue Alexander Fleming

69007 Lyon

FRANCE

8. NUMERO(S) DAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  Retour en haut de la page

·34009-319 531 7 3: 1 mL en ampoule (verre),boîte de 10.

·34009-319 532 3 4: 1 mL en ampoule (verre),boîte de 100.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE LAUTORISATION  Retour en haut de la page

10/01/1989

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  Retour en haut de la page

{JJ mois AAAA}

11. DOSIMETRIE  Retour en haut de la page

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  Retour en haut de la page

Sans objet.

Liste I

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source: ANSM - Mis à jour le : 19/05/2017

Dénomination du médicament

ADRENALINE AGUETTANT 1 mg/mL, solution injectable en ampoule

Adrénaline

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant dutiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

·Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

·Si vous avez dautres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

·Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à dautres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

·Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que ADRENALINE AGUETTANT 1 mg/mL, solution injectable et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ADRENALINE AGUETTANT 1 mg/mL, solution injectable ?

3. Comment utiliser ADRENALINE AGUETTANT 1 mg/mL, solution injectable ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver ADRENALINE AGUETTANT 1 mg/mL, solution injectable ?

6. Contenu de lemballage et autres informations.

1. QUEST-CE QUE ADRENALINE AGUETTANT 1 mg/mL, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  Retour en haut de la page

Classe pharmacothérapeutique - STIMULANTS CARDIAQUES, GLUCOSIDES CARDIOTONIQUES EXCLUS code ATC : C01CA24

Ce médicament est indiqué :

-dans le traitement de larrêt cardio-vasculaire ;

-dans le traitement du choc anaphylactique (chute importante de la tension artérielle de cause allergique) ;

-dans le traitement des détresses cardio-circulatoires.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DUTILISER ADRENALINE AGUETTANT 1 mg/mL, solution injectable ?  Retour en haut de la page

Nutilisez jamais ADRENALINE AGUETTANT 1 mg/mL, solution injectable dans les cas suivants :

·Si vous êtes allergique à ladrénaline ou à lun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,

·Troubles du rythme (surtout ventriculaire),

·Myocardiopathie obstructive sévère (maladie sévère du muscle cardiaque),

·Angine de poitrine.

Ce médicament étant indiqué en situation durgence, ces contre-indications sont relatives.

Avertissements et précautions

Mises en garde spéciales :

LADRENALINE AGUETTANT 1 mg/mL, solution injectable est uniquement indiqué comme traitement durgence. Un suivi médical est indispensable après administration.

Ladministration intraveineuse dadrénaline peut entraîner des troubles du rythme cardiaque graves.

Elle impose une surveillance cardiologique étroite et si possible un enregistrement électrocardiographique continu.

Ladministration se fera par voie intra-musculaire ou sous-cutanée en cas de signes annonciateurs dune réaction allergique sévère tels que :

·prurit (démangeaisons) généralisé des muqueuses ou érythème (rougeur de la peau),

·dème labial ou oropharyngé (gonflement du visage et du cou),

·oppression thoracique,

·sueurs profuses,

·hypotension.

Utiliser ce médicament AVEC PRECAUTION en cas de : choc hypovolémique (état de choc).

N'administrer qu'après rétablissement de la volémie.

La prise concomitante de médicament lors de son utilisation par voie intraveineuse ou intramusculaire est à éviter en association avec certains médicaments utilisés en anesthésie, avec certains antidépresseurs, avec les médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergique (voir Prise ou utilisation d'autres médicaments).

Précautions demploi

Après administration dadrénaline, des effets indésirables peuvent survenir si vous souffrez dinsuffisance rénale sévère, dhypercalcémie, dhypokaliémie, de diabète ou si vous êtes enceinte.

Des injections locales répétées peuvent provoquer une nécrose (destruction de la peau) au niveau des points dinjection.

Enfants et adolescents

Lavoie intramusculaireest généralement privilégiéedans la prise en charge initiale du choc allergique, la voie intraveineuseétantplus appropriéedans les unitésde soins intensifsUSI) ou dans les services d'urgence. Linjection d'adrénaline à 1 mgmL (1: 1000)ne convient pas pour une administrationintraveineuse. Si la solution injectable dadrénaline à 0,1 mg / mL (1:10 000) nest pas disponible, une solution d'adrénaline à 1: 1000doit être diluéeà 1:10 000avanttoute administration par voie intraveineuse. Ladministration parvoie intraveineused'adrénalinedoit être utiliséeavec une extrême prudenceet est généralement réservée auxspécialistesfamiliersavec ladministrationintraveineusede l'adrénaline.

Autres médicaments et adrénaline

Dans le cas dune administration intraveineuse ou intramusculaire, ce médicament DOIT ETRE EVITÉ avec certains médicaments utilisés en anesthésie, avec certains antidépresseurs et les médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques (voir Mises en garde spéciales).

Si vous prenez les médicaments suivants, parlez-en à votre médecin :

-les IMAO sélectifs et non sélectifs,

-le linézolide.

Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même sil sagit dun médicament obtenu sans ordonnance.

Grossesse

Ce médicament est un traitement durgence, il peut être utilisé au cours de la grossesse lorsque votre médecin le juge nécessaire.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Allaitement

Le passage de ladrénaline dans le lait maternel nest pas connu. Mais du fait deffets indésirables qui pourraient toucher votre enfant, vous ne devez pas allaiter au cours dun traitement par ce médicament.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Lattentiondessportifsseraattiréesurlefaitquecettespécialicontientunprincipeactifpouvant induireuneréactionpositivelorsdescontrôlesantidopage.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 3,60 mg de sodium par mL de solution injectable. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium.

Ce médicament contient du sulfite de sodium et peut provoquer des réactions allergiques sévères et une gêne respiratoire.

3. COMMENT UTILISER ADRENALINE AGUETTANT 1 mg/mL, solution injectable ?  Retour en haut de la page

Mode demploi pour louverture des ampoules :

Une ampoule bouteille de type OPC (One Point Cut) est caractérisée par une zone de fragilité au niveau du col de l'ampoule, repérée par un point coloré. Pour ouvrir correctement l'ampoule, il est indispensable d'exercer une pression au niveau de cette zone selon la procédure suivante :

1 - D'une main, tenir fermement le corps de l'ampoule en laissant dépasser la tête de l'ampoule, point coloré face à vous.

2 - De l'autre main, saisir la partie supérieure de l'ampoule, index posé derrière le col de l'ampoule et le pouce sur le point coloré comme indiqué par le schéma (les deux pouces sont ainsi perpendiculaires).

3 - En tenant fermement chaque partie de l'ampoule, casser d'un coup sec en exerçant une pression vers le bas.

Traitement de l'arrêt cardiaque Adultes :

Voie I.V. : en bolus de 1 mg dadrénaline (1 mL) toutes les 3 à 5 minutes jusqu'à rétablissement de l'état hémodynamique.

Nourrissons et enfants :

Voie I.V. : en bolus de 0,01 mg/kg dadrénaline, puis si nécessaire, une dose supplémentaire de 0,01mg/kg toutes les 3 à 5 minutes jusquau rétablissement de létat hémodynamique.

Traitement du choc anaphylactique établi :

Adultes :

Voie I.M. : 0,5-1 mg dadrénaline (0,5-1 mL),répété toutes les 5 minutes si nécessaire.

Voie I.V. : 0,1 mg dadrénaline après dilution, soit 1mg (1 mL) dans 9 mL de solution de chlorure de sodium à 0,9 % puis administration intraveineuse en bolus de 1 mL de la solution diluée, soit 0,1 mg d'adrénaline. Les bolus seront répétés jusqu'au rétablissement de l'état hémodynamique. Une surveillance étroite sera instaurée.

Voie S.C. : 0,3 mg dadrénaline (0,3 mL de la solution non diluée). L'amélioration apparaît généralement dans les 3 à 5 minutes suivant l'injection sous-cutanée. Une seconde injection de 0,3 mg (0,3 mL de la solution non diluée) peut être faite 10 à 15 minutes plus tard si nécessaire.

Nourrissons et enfants :

Les doses recommandées sont les suivantes :

Age

Dose d'adrénaline 1 mg/mL (solution à 1:1000)

Au-dessus de 12 ans

0,5 mg en IM (0,5 mL de la solution à 1:1000)

6-12 ans

0,3 mg en IM (0,3 mL de la solution à 1:1000)

6 mois-6 ans

0,15 mg en IM (0,15 mL de la solution à 1:1000)

En-dessous de 6 mois

0,01 mg/kg en IM (0,01 mL/kg de la solution à 1:1000)

Si nécessaire, ces doses peuvent être répétées plusieurs fois à intervalles de 5-15 minutes, en fonction de la pression artérielle, de la fréquence cardiaque et de la respiration. Une seringue de petit volume doit être utilisée.

Traitement des détresses cardio-circulatoires avec états de choc :

Administration à la seringue électrique en continu d'une dose comprise entre 0,01microgramme/kg/minute et 0,5 voire 1 microgramme/kg/minute, la posologie moyenne étant à titrer en fonction de leffet thérapeutique recherché.

Mode dadministration

Voie I.V, IM, ou S.C.

LE MODE DADMINISTRATION EST DETERMINE PAR LE MEDECIN.

Fréquence dadministration

Ladministration dadrénaline impose une surveillance cardiologique étroite et si possible en enregistrement ECG continu.

Si vous avez pris plus de ADRENALINE AGUETTANT 1 mg/mL, solution injectable que vous nauriez dû :

En cas de surdosage, on peut observer : hypertension artérielle sévère responsable daccidents cérébraux, cardiaques et vasculaires potentiellement mortels.

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  Retour en haut de la page

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Ils dépendent de la sensibilité individuelle du patient et de la dose administrée.

A faible dose, les effets indésirables fréquents sont : palpitations, tachycardie (accélération du rythme cardiaque),sueurs, nausées, vomissements, difficultés respiratoires, pâleur, étourdissements, faiblesse, tremblements, maux de tête, inquiétude, nervosité, anxiété, refroidissement des extrémités.

Les effets indésirables moins fréquents sont : hallucinations, syncopes, hyperglycémie (excès de sucre dans le sang),hypokaliémie (baisse du potassium dans le sang),acidose métabolique (acidité élevée du sang),mydriase (dilatation de la pupille),difficulté mictionnelle (à uriner) avec rétention urinaire, tremblements musculaires.

A forte dose ou chez les patients sensibles à ladrénaline, les effets indésirables sont : arythmie cardiaque (troubles du rythme cardiaque/arrêt cardiaque),accès dhypertension artérielle (provoquant parfois une hémorragie cérébrale),voire une vasoconstriction (diminution du diamètre des vaisseaux sanguins par exemple cutanés, des muqueuses et des reins).

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER ADRENALINE AGUETTANT 1 mg/mL, solution injectable ?  Retour en haut de la page

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Nutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur lampoule ou létui carton. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas + 30 °C.

Conserver les ampoules dans lemballage extérieur, à labri de la lumière.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-légout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien déliminer les médicaments que vous nutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lenvironnement.

6. CONTENU DE LEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS  Retour en haut de la page

Ce que contient ADRENALINE AGUETTANT 1 mg/mL, solution injectable  Retour en haut de la page

·La substance active est

Adrénaline....... 1 mg

Pour une ampoule de 1 mL.

·Les autres composants sont :

Chlorure de sodium, bisulfite de sodium, acide chlorhydrique, eau pour préparations injectables.

Quest-ce que ADRENALINE AGUETTANT 1 mg/mL, solution injectable et contenu de lemballage extérieur  Retour en haut de la page

Titulaire de lautorisation de mise sur le marché  Retour en haut de la page

Laboratoire aguettant

1 rue Alexander Fleming

69007 LYON

France

Exploitant de lautorisation de mise sur le marché  Retour en haut de la page

Laboratoire aguettant

1 rue Alexander Fleming

69007 LYON

France

Fabricant  Retour en haut de la page

Laboratoire aguettant

1 rue Alexander Fleming

69007 LYON

France

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  Retour en haut de la page

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  Retour en haut de la page

{MM/AAAA}

Autres  Retour en haut de la page

Sans objet.

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Source : ANSM