Dépistage de la trisomie 21 [HT 21]

Publié par Carole Emile, Pharmacien Biologiste le Mercredi 26 Décembre 2001 : 01h00
Mis à jour le Lundi 15 Janvier 2007 : 01h00
-A +A
Prélèvement : Prise de sang veineux Bilan : Dépistage d'anomalies foetales

Quelles sont les précautions particulières à prendre ?

Il est inutile d'être à jeun avant le prélèvement.

A quoi sert ce dosage ?

Le test HT21 est un dosage sanguin de deux ou trois marqueurs dosés dans le sang de la mère entre la 15ème et la 18ème semaine d'aménorrhée. Il s'agit de l'HCG totale ou de sa chaîne ß libre, de l'alphafœtoprotéine et/ou de l'œstriol.L'interprétation combinée des résultats de ces dosages permet le calcul d'un risque qui, lorsqu'il est suffisamment élevé, conduit à proposer à la femme enceinte une amniocentèse pour établir avec certitude ou pour éliminer le diagnostic de trisomie. Ce test permet de dépister 60 à 70 % des trisomies 21.

Guide: 

Publié par Carole Emile, Pharmacien Biologiste le Mercredi 26 Décembre 2001 : 01h00
Mis à jour le Lundi 15 Janvier 2007 : 01h00
A lire aussi
Trisomie 21 : le dépistage génétique progresse Publié le 26/04/2013 - 07h15

Le Comité consultatif national d'éthique (CCNE) s’est déclaré favorable à l’introduction de tests génétiques sanguins pour dépister la trisomie 21. Il s’agit d’une étape importante d’un point de vue éthique…

Trisomie 21 : un nouveau test évite l’amniocentèse Publié le 03/10/2014 - 10h52

Mis au point par le laboratoire Cerba et disponible depuis un an, le nouveau test sanguin génétique de dépistage de la trisomie 21 confirme son efficacité, avec une fiabilité dépassant les 99 %.Son usage permettrait d’éviter à de nombreuses femmes une amniocentèse.

Plus d'articles