christiane
Portrait de cgelitti
je suis fille d' une famille où il y a eu 3 personnes atteintes de la maladie de hungtinton ! j' ai 39 ans et je voudrais avoir un enfant. Ma question est celle-ci ? : doit je passer nécéssairement par la fécondation in-vitro, car ma soeur qui a 49 ans n' a pas la maladie et a eu 2 enfants qui sont maintenant adultes ne mariés !

merci de me répondre !

lempereur
Portrait de cgelitti
suite aux personnes qui veulent des enfants je leur conseil de faire le texte de dépistage pour savoir sil sont porteur ou pas afin de préserver les enbfa nts a venir j ai 55 ans si javais connu cette maladie avant mon premier enfant et meme au dernier qui a 23 ans je m aurais fait dépisté car je vis avec la crainte de savoir si je suis porteuse ou pas j ai peur pour mes enfants ,moi ma vie est avancée mais eux sont jeunes, réfléchichéz avant de faire un enfant nous n avons pas le droit de leur donner ca en héritage bon courage
christiane
Portrait de cgelitti
j'ai 58 ans mon pere et 3 de mes freres et soeur sont decedes de la maladie d'hungtinton je me posesla question si moi aussi je suis atteinte j'ai decide de faire le test car ma sante se degrade peu etre les signes de la maladie ou tout simplement la l'approche de la vieillesse j'ai 3 enfants et 11 petits enfants si je suis positive comment le dire a ses enfants sachant qu'il peuve a leurs tour etre malade je suis de tout coeur avec les personnes qui se posent ces questions ou qui sont maladies
fée clochette
Portrait de cgelitti
[QUOTE=lempereur] j ai perdu 3 menbres de ma famille de cette maladie nous venons de perdre une niece de 28 ans 2 menbres de ma famille sont internés car aucune struture d acceuil n existe pour les acceuillir on les considére comme des betes( la seule solution qui nous est donnée lorsque les époux ou les femmes ne veulent plus s en occupé qu elle solution peu t on nous donner pour nous aider si vous avez une réponse aidez nous je suis l aineé et tout se repose sur moi et je suis au bout attend réponse[/QUOTE]
bonjour,
nous savons depuis qq temps que ma mère est atteinte de cette maladie. Tu as perdu une nièce de 28 ans??? les médecins disent que la maladie se déclare entre 35 et 50 ans . Et les autres membres de ta famille qui sont internés, quel âge ont-ils?
C'est affreux d'être interné, mais j'ai pas de réponse. Il y a une association de la maladie de Huntington, ils pourront peut-être mieux t'aider.
santamayor
Portrait de cgelitti
oui, j' ai du nouveau, mais plutôt dans le positif !?
je suis allée chez ma gynécologue, qui m' a dit qu' aujourd'hui, à 40 ans, la fécondation in-vitro, m'était plus trop autorisé, mais qu'en allant voir un spécialiste en gynécologie dans un grand hopital, qui s'occupe des maladies de ce type, et en débutant une grossesse normale, je pouvais grâce à des nouvelles technologies ( amiosynthèse par ex ), commencer une grossesse normale et après, ils s'occuppent au bout de quelques mois, au cas où, il y ait un problème de maladie, separer les mauvais gènes ! en tous les cas, je crois que c'est cela ! si quelqun connait autre chose sur le sujet !?
voila bernadette, pour ta réponse, un peu tard peut-être ? a bientôt !
dorion.phiippe@wanoo
Portrait de cgelitti
[QUOTE=santamayor] je suis fille d' une famille où il y a eu 3 personnes atteintes de la maladie de hungtinton ! j' ai 39 ans et je voudrais avoir un enfant. Ma question est celle-ci ? : doit je passer nécéssairement par la fécondation in-vitro, car ma soeur qui a 49 ans n' a pas la maladie et a eu 2 enfants qui sont maintenant adultes ne mariés !
merci de me répondre ![/QUOTE]
sylvie
Portrait de cgelitti
dans ma famille mon pere un frere et une soeur sont mort de cette merde et aujourd hui j ai un frere qui la aussi voir mon frere souffrir et pas de solution pour guerir il conduit toujour sa voiture il accepte pas les remarques c est pas beau pour nous tous et tres desagreable de plus l entourage le regarde comme une bete de foir aider la fondation pour la recherche pour moi j ai fait le test j ai rien ma famille est grande et j ai peur pour eux bon courage a ceux qui sont dans masituation
fabrice 34
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moi aussi ma famille a ete touche par cette maladie mais il faut savoir quand on fait lest si on est capable de recevoir le verdict moi personnelement je les ai faits et je n ai rien
lempereur
Portrait de cgelitti
j ai perdu 3 menbres de ma famille de cette maladie nous venons de perdre une niece de 28 ans 2 menbres de ma famille sont internés car aucune struture d acceuil n existe pour les acceuillir on les considére comme des betes( la seule solution qui nous est donnée lorsque les époux ou les femmes ne veulent plus s en occupé qu elle solution peu t on nous donner pour nous aider si vous avez une réponse aidez nous je suis l aineé et tout se repose sur moi et je suis au bout attend réponse
mercedes
Portrait de cgelitti
ma cousine qui n'a pas connue sa mamn vient d'étre diagnostiquee chorée de hungtinton - elle n'a pas d'enfant donc elle ne transmettra pas le géne défaillant mais ces 1/2 fréres et soeurs n'ont pas encore fait les test trop de souffrances en repensant à l'agonie de leur maman - la maladie saute t elle une génération ?? si la demi soeur n'est pas atteinte cela veut dire que ses enfants ne l'auront pas ???? ni les petits enfants ??? merci d'une réponse réelle a mon émail
jo.guerillot@wanadoo.fr
BERNADETTE
Portrait de cgelitti
Salut, je viens d'apprendre que ma mère est atteinte de cette maladie et nous allons bientot passer des test éalement ( mon frère et ma soeur ). Nous nous sommes poser les memes questions que toi. Si tu en sais plus, informes nous et je ferais de meme de mon coté

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