sylvie
Portrait de cgelitti
slt tlm j'ai un petit frère trisomique agé de 3ans et demi, il est trés inteligent et a de trés grandes capacitées, pour le moment il a une seule sénace par semaine chez l'orthophoniste et ce n'est pas assez mais nous n'avons pas le choix car on habite en Algérie et ici les moyens sont trés peu et les trisomiques ne sont même pas pris en charge, je m'inquiète beacoup pr lui et j'ai peur qu'il soit rejeté.

ps: j'ai besoin de documentation concernant la T21 et tout ce qui a une relation avec elle

je voudrai ajouter aux parents d'enfants trisomiques que y'a pas plus beau comme cadeau

merci

sylvie
Portrait de cgelitti
Bonjour; je ne suis pas non plus concernée par la T21, mais par le polyhandicap.
Il existe un tas de sites sur la T21, il suffit de taper le nom de la maladie.
ATTENTION AUX ARNAQUES : certains proposent "de guérir de la maladie T21" !!! en faisant un appel aux dons, bien sûr...
Quand on sait que la T21 est dûe à un chromosome en plus, on peut se demander comment "ils" comptent faire pour guérir une maladie qui n'en est pas une, puisque c'est une anomalie chromosomique.
Bon courage pour vos recherches et dans votre vie
nyoven
Portrait de cgelitti
Bjr Sab: je ne peux pas t'aider, je ne suis (Dieu merci)
pas concernée par ce handicap (mais d'autres) et comme je viens de lire ton message je voulais te souhaiter un bon courage. J'ai 60 ans, et depuis trente ans plein de galères....
Yvonne
Sujet vérouillé