Alli
Vous consultez la fiche Alli sous la présentation suivante : 60 mg Gélule Etui de 1 Flacon de 84.
Consultez la fiche complète du médicament Alli : indications, posologie, contre-indications, interactions, précautions d'emploi, effets indésirables.
Classe thérapeutique : Métabolisme et nutrition
Composition : Orlistat
Présentation : 60 mg Gélule Etui de 1 Flacon de 84
Laboratoire : Glaxo Group Ltd
Statut : Médicament non soumis à prescription médicale
Remboursement : --%
Indications Alli
alli est indiqué en association à un régime modérément hypocalorique et pauvre en graisses, dans le traitement du surpoids (Indice de Masse Corporelle (IMC) ≥ 28 kg/m²) chez l'adulte,
Posologie Alli
Posologie
Adultes
La posologie recommandée pour alli est d'une gélule de 60 mg à prendre trois fois par jour. Ne pas prendre plus de 3 gélules à 60 mg par 24 heures.
Le régime alimentaire et l'exercice physique sont des parties importantes d'un programme de perte de poids. Il est recommandé d'instaurer un régime alimentaire et un programme d'exercices physiques avant le début du traitement par alli.
Lors du traitement par l'orlistat, le patient doit suivre un régime alimentaire bien équilibré sur le plan nutritionnel, modérément hypocalorique, contenant environ 30 % de calories provenant des lipides (exemple : dans un régime à 2 000 kcal/jour, cette proportion correspond à < 67 g de lipides). L'apport journalier en lipides, glucides et protéines doit être réparti sur les trois principaux repas.
Le patient doit continuer à suivre le régime alimentaire et le programme d'exercices physiques après l'arrêt du traitement par alli.
Le traitement ne doit pas dépasser 6 mois.
Les patients n'ayant pas perdu de poids au bout de 12 semaines de traitement par alli doivent consulter leur médecin ou un pharmacien. Il peut être nécessaire d'arrêter le traitement.
Populations spéciales
Personnes âgées (> à 65 ans)
Les données sur l'utilisation de l'orlistat chez les personnes âgées sont limitées. Cependant, l'absorption de l'orlistat étant minime, il n'est pas nécessaire d'ajuster les doses chez les personnes âgées.
Insuffisants hépatiques et rénaux
L'effet de l'orlistat n'a pas été étudié chez des insuffisants hépatiques et/ou rénaux.
Toutefois, comme l'absorption de l'orlistat est minime, il n'est pas nécessaire d'ajuster les doses chez l'insuffisant hépatique et/ou rénal.
Population pédiatrique
La sécurité et l'efficacité de alli chez les enfants âgés de moins de 18 ans n'ont pas encore été établies. Aucune donnée n'est disponible.
Mode d'administration
La gélule doit être prise avec de l'eau immédiatement avant, pendant ou jusqu'à une heure après chacun des principaux repas. Si un repas est sauté ou ne contient pas de graisses, la prise d'orlistat doit être supprimée.
Contre-indications Alli
? Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients
? Traitement concomitant par la ciclosporine (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions)
? Syndrome de malabsorption chronique
? Cholestase
? Grossesse (voir rubrique Grossesse et allaitement)
? Allaitement (voir rubrique Grossesse et allaitement)
? Traitement concomitant par la warfarine ou un autre anticoagulant oral (voir rubriques Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions et Effets indésirables)
Interactions Alli
Ciclosporine
Une diminution des taux plasmatiques de ciclosporine a été observée dans une étude d'interaction médicamenteuse et également rapportée dans plusieurs cas lorsque orlistat est administré en association à la ciclosporine. Cela pourrait conduire à une diminution de l'efficacité immunosuppressive. L'administration simultanée de alli et de ciclosporine est contre-indiquée (voir rubrique Contre-indications).
Anticoagulants oraux
Lorsque la warfarine ou d'autres anticoagulants oraux sont associés à l'orlistat, la valeur de l'INR (international normalised ratio) pourrait être affectée (voir rubrique Effets indésirables). L'administration simultanée de alli et de warfarine ou d'un autre anticoagulant oral est contre-indiquée (voir rubrique Contre-indications).
Contraceptifs oraux
Une étude spécifique d'interaction médicamenteuse a démontré l'absence d'interaction entre les contraceptifs oraux et l'orlistat. L'orlistat peut toutefois réduire indirectement la biodisponibilité d'un contraceptif oral, ce qui pourrait aboutir à des grossesses inattendues dans certains cas. Une méthode de contraception complémentaire est recommandée en cas de diarrhée sévère (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).
Levothyroxine
Des hypothyroïdies et/ou des diminutions du contrôle d'une hypothyroïdie peuvent survenir en cas de co-administration de l'orlistat et de la levothyroxine (voir section Mises en garde et précautions d'emploi). Ceci pourrait être lié à une diminution de l'absorption des sels iodés et/ou de la levothyroxine.
Médicaments antiépileptiques
Des convulsions ont été rapportées chez des patients traités à la fois par l'orlistat et des médicaments antiépileptiques (ex :valproate, lamotrigine), pour lesquelles un lien de causalité avec une possible interaction médicamenteuse ne peut être exclu. L'orlistat peut diminuer l'absorption des médicaments antiépileptiques, entraînant la survenue de convulsions.
Vitamines liposolubles
Le traitement par orlistat peut potentiellement diminuer l'absorption des vitamines liposolubles (A, D, E et K).
Au cours des essais cliniques, chez la plupart des sujets traités par orlistat jusqu'à 4 ans, les concentrations plasmatiques des vitamines A, D, E et K et du bêta-carotène sont restées dans les limites de la normale.Il faut toutefois conseiller aux patients de prendre un supplément multivitaminique au coucher afin d'assurer des apports vitaminiques adéquats (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).
Acarbose
En l'absence d'études d'interactions pharmacocinétiques, l'administration simultanée de alli et d'acarbose n'est pas recommandée.
Amiodarone
Une diminution de la concentration plasmatique d'amiodarone a été observée chez un nombre limité de volontaires sains après l'administration d'une dose unique d'amiodarone en association avec orlistat. La pertinence clinique de cet effet n'est pas connue chez les patients traités par l'amiodarone. Les patients traités par l'amiodarone doivent consulter un médecin avant de débuter un traitement par alli. Il pourrait être nécessaire d'adapter la dose d'amiodarone pendant le traitement avec alli.
Précautions d'emploi Alli
Il faut conseiller aux patients de suivre les recommandations diététiques qui leur ont été données (voir rubrique Posologie et mode d'administration). La possibilité de voir apparaitre des troubles gastro-intestinaux (voir rubrique Effets indésirables) peut augmenter si l'orlistat est pris avec un repas riche en graisses ou si le régime alimentaire du patient est hyperlipidique.
Le traitement par l'orlistat pourrait altérer l'absorption des vitamines liposolubles (A, D, E et K) (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions). Pour cette raison, un supplément multivitaminique doit être pris au coucher.
Une perte de poids peut s'accompagner d'une amélioration du contrôle métabolique chez les diabétiques. Les patients sous traitement antidiabétique doivent donc consulter un médecin avant de débuter un traitement par alli, car il pourrait être nécessaire d'adapter la dose du médicament antidiabétique.
Une perte de poids peut s'accompagner d'une amélioration de la tension artérielle et de la cholestérolémie. Les patients sous traitement anti-hypertenseur ou hypocholestérolémiant doivent consulter un médecin ou un pharmacien quand ils prennent alli, car il pourrait être nécessaire d'adapter la dose de leur traitement.
Les patients traités par l'amiodarone doivent consulter un médecin avant le début du traitement par alli (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).
Des cas d'hémorragie rectale ont été rapportés chez des patients prenant l'orlistat. Dans ce cas, le patient doit consulter un médecin.
Afin de prévenir l'échec possible de la contraception orale, qui pourrait survenir en cas de diarrhées sévères, l'utilisation d'une méthode de contraception complémentaire est recommandée (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).
Les patients présentant une maladie rénale doivent consulter leur médecin avant le début du traitement par alli, car l'utilisation de l'orlistat peut dans de rares cas être associée à une hyperoxalurie et à une néphropathie à l'oxalate.
Des hypothyroïdies et/ou des diminutions du contrôle d'une hypothyroïdie peuvent survenir en cas de co-administration de l'orlistat et de la levothyroxine (voir section Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions). Les patients prenant de la levothyroxine doivent consulter leur médecin avant le début du traitement par alli. Il pourrait être nécessaire de prendre l'orlistat et la levothyroxine à des moments différents de la journée et, si nécessaire, d'adapter la dose de levothyroxine.
Les patients prenant un médicament antiépileptique doivent consulter leur médecin avant le début du traitement par alli, car ils doivent être surveillés quant à une possible modification de la fréquence et de la sévérité des convulsions. Si de telles modifications sont observées, l'administration de l'orlistat et des médicaments antiépileptiques à des moments différents de la journée pourra être envisagée (voir section Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions)
Effets secondaires Alli
Les effets indésirables de l'orlistat sont essentiellement d'ordre gastro-intestinal et liés à l'effet pharmacologique du médicament, qui s'oppose à l'absorption des graisses ingérées.
Les effets indésirables gastro-intestinaux identifiés lors d'essais cliniques d'une durée de 18 mois à 2 ans avec l'orlistat 60 mg ont été généralement modérés et transitoires. Ils sont généralement survenus au début du traitement (au cours des trois premiers mois) et la majorité des patients n'en a présenté qu'un seul épisode. Le suivi d'un régime alimentaire pauvre en graisses diminue la probabilité de survenue des effets indésirables gastro-intestinaux (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).
Les événements indésirables sont classés ci-dessous par classe de système d'organe et par fréquence. Les fréquences sont définies de la manière suivante : très fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100, <1/10), peu fréquent (≥1/1,000, <1/100), rare (≥1/10,000, <1/1,000) et très rare (<1/10,000), fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Les fréquences des effets indésirables enregistrés après commercialisation de l'orlistat sont inconnues, car ces effets ont été rapportés de manière spontanée sans connaissance de la taille de la population traitée.
Au sein de chaque catégorie de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.
|
Classe de système d'organe et fréquence |
Effet indésirable |
|
Affections hématologiques et du système lymphatique |
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|
Fréquence inconnue |
Diminution du taux de prothrombine et augmentation de l'INR (voir rubriques Contre-indications et Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions) |
|
Affections du système immunitaire |
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|
Fréquence inconnue |
Réactions d'hypersensibilité, y compris réaction anaphylactique, bronchospasme, angio-oedème, prurit, rash, urticaire |
|
Affections psychiatriques |
|
|
Fréquent |
Anxiété† |
|
Affections gastro-intestinales |
|
|
Très fréquent |
Taches huileuses Flatulences avec suintement Selle impérieuse Selles grasses et huileuses Emission huileuse Flatulence Selles molles |
|
Fréquent |
Douleurs abdominales Incontinence fécale Selles liquides Selles frequentes |
|
Fréquence inconnue |
Diverticulite Pancréatite Hémorragie rectale modérée (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi) |
|
Affections du rein et des voies urinaires |
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|
Fréquence inconnue |
Néphropathie à l'oxalate |
|
Affections hépato-biliaires |
|
|
Fréquence inconnue |
Hépatite Cholélithiase Augmentation des transaminases et des phosphatases alcalines |
|
Affections de la peau et du tissu sous-cutané Fréquence inconnue |
Eruption bulleuse |
†Le traitement par l'orlistat est susceptible d'induire de l'anxiété par anticipation des réactions indésirables digestives ou à la suite de celles-ci.
Avertissement
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